Farmaci dimagranti. Sifap a Lorenzin: “Limitare prescrizione medicinali a base di sostanza ad azione simpatico-mimetica”

Farmaci dimagranti. Sifap a Lorenzin: “Limitare prescrizione medicinali a base di sostanza ad azione simpatico-mimetica”

Farmaci dimagranti. Sifap a Lorenzin: “Limitare prescrizione medicinali a base di sostanza ad azione simpatico-mimetica”
Questo l'appello al Ministero della salute da parte della società italiana farmacisti preparatori, dopo una denuncia di Striscia la notizia. Nella trasmissione si vedeva come il medicinale venisse somministrato per correggere l’inestetismo di un leggero sovrappeso. "Si limiti la prescrizione del medicinale, industriale o galenico, a soggetti obesi di massa corporea con indice maggiore di 30, o di 27 in presenza di almeno una patologia concomitante".

La società italiana farmacisti preparatori si appella al Ministero della salute chiedendo l'emanazione di un decreto che, "in conformità delle raccomandazioni internazionali relative al trattamento farmacologico per la cura dell’obesità, successivo e in aggiunta alle restrizioni alimentari e alla modifica dello stile di vita, limiti la prescrizione del medicinale, industriale o galenico, a base di una sostanza ad azione simpatico-mimetica a soggetti obesi di massa corporea con indice maggiore di 30, o di 27 in presenza di almeno una patologia concomitante; imponendo altresì che tale indice sia attestato dal medico sulla ricetta e prevedendo gravi sanzioni per le inadempienze".
 
L'appello della Sifap fa seguito alla denuncia andata in onda lo scorso 12 febbraio su Striscia la notizia. Nella trasmissione veninva messa in discussione l'appropriatezza della prescrizione medica illustrata nel filmato circa, appunto, la somministrazione di un medicinale industriale o di un preparato galenico a base di una sostanza cosiddetta simpatico-mimetica per correggere l’inestetismo di un leggero sovrappeso su cui può agire con successo il miglioramento dello stile di vita e delle abitudini alimentari. Sifap, condividendo le riserve manifestate dal conduttore, "ritiente, peraltro, che tale somministrazione sia giustificabile laddove il soggetto da trattare sia affetto da obesità, malattia grave, conseguenza e causa di altri disturbi ed in continuo aumento nel nostro Paese, in particolare a livello giovanile".

15 Febbraio 2016

© Riproduzione riservata

Ema: 104 nuovi farmaci in un anno. La sfida è battere le carenze con l’intelligenza artificiale
Ema: 104 nuovi farmaci in un anno. La sfida è battere le carenze con l’intelligenza artificiale

Trent’anni fa nasceva a Londra un’agenzia che oggi, in silenzio, accompagna la salute di 450 milioni di europei e di innumerevoli animali. Nel 2025 l’Ema festeggia il suo trentesimo compleanno...

Ondate di calore, l’Oms Europa lancia la nuova guida: “Più di 200.000 morti in Europa in quattro anni, serve un piano”
Ondate di calore, l’Oms Europa lancia la nuova guida: “Più di 200.000 morti in Europa in quattro anni, serve un piano”

Ogni anno, in tutto il mondo, il caldo estremo causa un aumento di malattie e decessi, in particolare per problemi cardiovascolari. E l'Europa, ha avvertito oggi l'Organizzazione mondiale della sanità,...

Ebola. Oms: “Rischio per europei rimane basso, godetevi i Mondiali”
Ebola. Oms: “Rischio per europei rimane basso, godetevi i Mondiali”

"Con l'inizio dei Mondiali di Calcio in Canada, Messico e Stati Uniti, molti tifosi europei si recheranno sul posto per assistere alle partite. Vorrei rassicurarvi: nessuno dei Paesi ospitanti, né...

Farmaci. La Commissione Ue pubblica il primo report europeo di Joint Clinical Assessment
Farmaci. La Commissione Ue pubblica il primo report europeo di Joint Clinical Assessment

La Commissione europea ha pubblicato il primo report di Joint Clinical Assessment (JCA) del medicinale orfano Ojemda (tovorafenib), indicato per il trattamento del glioma pediatrico di basso grado, la forma...