Nisticò (Aifa) a Regioni: “Su passaggio Gliflozine da ospedale a territorio in corso rinegoziazione prezzi e poi ci sarà valutazione Tavolo presso il Ministero”

Nisticò (Aifa) a Regioni: “Su passaggio Gliflozine da ospedale a territorio in corso rinegoziazione prezzi e poi ci sarà valutazione Tavolo presso il Ministero”

Nisticò (Aifa) a Regioni: “Su passaggio Gliflozine da ospedale a territorio in corso rinegoziazione prezzi e poi ci sarà valutazione Tavolo presso il Ministero”
Il Presidente dell’Agenzia italiana del farmaco oggi di fronte alla Commissione Salute delle Regioni ha chiarito alcuni punti dopo la richiesta di un confronto da parte degli assessori alla Sanità.

“Sul passaggio di alcuni farmaci dall’ospedale al territorio l’Agenzia del farmaco deve ottemperare ad una norma di legge”. È quanto ha chiarito il Presidente dell’Aifa Robert Nisticò in una riunione con la Commissione Salute che ha fatto seguito alla richiesta degli assessori alla Sanità di un confronto sul tema della spesa farmaceutica e sul passaggio di alcuni farmaci dall’ospedale al territorio.

In primis è stata affrontata la questione dei primi risultati sul passaggio da ospedale a territorio delle Gliptine su cui l’Agenzia aveva segnalato un risparmio economico che invece per le Regioni sarebbe stato un aggravio di spesa. Sulla questione il presidente Aifa ha evidenziato che “sulla metodologia di calcolo del passaggio verrà fatto un approfondimento presso il tavolo Regioni-Aifa”.

Anche sul passaggio delle Gliflozine che è stato approvato dalla Cse Aifa, Nisticò ha evidenziato che “al momento l’impatto non può essere calcolato perché è stata avviata una rinegoziazione del prezzo con le aziende. Solo all’esito di questa ricontrattazione si potrà fare il punto e che in ogni caso la questione prima di essere sottoposta al Cda dell’Agenzia sarà portata sul Tavolo del farmaco istituito presso il Ministero della Salute” dove siedono anche Aifa, Mef e Regioni.

Ma a parte le questioni specifiche il Presidente di Aifa ha chiarito che il tema “di come bilanciare la sostenibilità economica e la necessità di garantire farmaci innovativi ai cittadini e uno dei focus principali dell’Agenzia che sta spingendo sulla ricontrattazione dei prezzi e sui generici” ricordando però come “l’Italia già ha i prezzi dei medicinali tra i più bassi d’Europa”.

L.F.

L.F.

26 Marzo 2025

© Riproduzione riservata

Viaggio nella fabbrica dei farmaci su misura
Viaggio nella fabbrica dei farmaci su misura

In un contenitore per spedizione di circa 33 chili, una scatola di 56 centimetri per 70, sono contenuti, immersi in azoto liquido, pochi millilitri di cellule. Per la precisione, pochi...

Gonorrea. L’Ecdc lancia l’allarme: aumentano in Europa i ceppi resistenti al principale antibiotico
Gonorrea. L’Ecdc lancia l’allarme: aumentano in Europa i ceppi resistenti al principale antibiotico

È alert Gonorrea resistente agli antibiotici. Negli ultimi due anni in Europa sono emerse prove sempre più consistenti di una trasmissione locale di ceppi resistenti al ceftriaxone, farmaco di prima...

Tavneos (avacopan). L’Ema ne raccomanda la revoca per i gravi rischi epatici e i dubbi sull’efficacia
Tavneos (avacopan). L’Ema ne raccomanda la revoca per i gravi rischi epatici e i dubbi sull’efficacia

L'Agenzia Europea per i Medicinali ha raccomandato la revoca dell'autorizzazione all'immissione in commercio di Tavneos (avacopan), il farmaco utilizzato per il trattamento della vasculite associata ad anticorpi anti-citoplasma dei neutrofili (ANCA),...

Oms Europa: “Il caldo estremo minaccia la salute”. Nuove linee guida per proteggere i cittadini
Oms Europa: “Il caldo estremo minaccia la salute”. Nuove linee guida per proteggere i cittadini

L'Europa è il continente che si riscalda più rapidamente al mondo, con temperature in aumento a una velocità doppia rispetto alla media globale. Un fenomeno che, secondo l'Organizzazione Mondiale della...