Scienza e Farmaci

Questi vaccini di recente approvati, indirizzati agli over 12, dovrebbero essere offerti in via prioritaria a over 60, immunocompromessi, altre persone vulnerabili (a partire dai 12 anni di età) con condizioni di base che li espongono a un rischio maggiore di Covid grave, nonché alle donne in gravidanza. Inoltre, i residenti e il personale delle Rsa e gli operatori sanitari possono essere presi in considerazione a causa della loro maggiore esposizione in caso di future nuove ondate.

Uno studio condotto da ricercatori del St. Jude Children’s Research Hospital di Memphis (USA) ha individuato il meccanismo attraverso il quale alcune cellule tumorali diventano resistenti ai trattamenti. Lo studio è stato pubblicato da Cell.

Si tratta della prima prequalificazione per un vaccino contro la malaria concessa dall’Organizzazione Mondiale della Sanità. La prequalificazione dell’Oms è un pre-requisito obbligatorio per le agenzie delle Nazioni Unite, come l’UNICEF, per acquistare il vaccino in collaborazione con Gavi e Vaccine Alliance.

Le persone che trarrebbero beneficio dalla PrEP per l'infezione da HIV sono spesso anche ad alto rischio di altre malattie sessualmente trasmissibili. A livello globale, a 1 persona su 4 che trarrebbero beneficio dalla PrEP per l'HIV è stata precedentemente diagnosticata almeno 1 IST - vale a dire gonorrea, sifilide o clamidia prima di iniziare la PrEP. LA GUIDA.

Studiato un innovativo protocollo sperimentale nelle cellule di una tipologia di tumori del sistema nervoso centrale. È il risultato di un lavoro sperimentale durato alcuni anni e inerente alla strategia terapeutica antitumorale nota come “terapia fotodinamica”. Questa strategia sviluppata potrebbe essere favorevolmente impiegata con altri composti terapeutici in diversi contenti oncologici.

Il 10% delle donne in gravidanza nel mondo consuma in qualche momento della gestazione alcol, in forma moderata o occasionale. “Rinunciare ad un bicchiere per la salute del neonato” è questo l’appello della Società Italiana di Neonatologia, che sostiene la campagna Zero alcol, zero FASD.

Dopo l’ok dell’Ema lo scorso 1 settembre anche l’Agenzia del farmaco italiano ha autorizzato i due vaccini `aggiornati´ Pfizer-BioNTech Comirnaty, bivalente "Tali vaccini - ha motivato la CTS - hanno mostrato la capacità di indurre una risposta anticorpale maggiore di quella del vaccino monovalente originario sia nei confronti della variante Omicron BA.1 che delle varianti BA.4 e BA.5". La  popolazione a maggior rischio di sviluppare malattia grave, per la quale quindi la dose booster è fortemente raccomandata in via prioritaria, è rappresentata dai soggetti che presentano fattori di rischio e dagli over 60. 

Ansia, autismo, schizofrenia e sindrome di Tourette hanno ciascuna le proprie caratteristiche distintive, ma possono essere accomunate dall’alterazione del ritmo circadiano, che potrebbe riguardare anche altre patologie neuropsichiatriche. A evidenziarlo è un team dell’Università della California di Irvine che ha pubblicato uno studio su Translational Psychiatry.

Trasmettere un messaggio di speranza sul mieloma multiplo attraverso il linguaggio cinematografico e il format della serie web. E’ questo l’obiettivo di “Tic toc – La gentilezza del tempo”, un’opera nata da un’idea di GSK e DRmovie. L’8 settembre la prima puntata sulla pagina Facebook e sul portale Il Mieloma multiplo e Tu di Gsk.

L’Agenzia europea del farmaco evidenzia poi come “abbiamo visto finora che tutti i vaccini adattati stanno mostrando un miglioramento della risposta immunitaria alle sottovarianti di Omicron indipendentemente dalla variante di preoccupazione che è stata incorporata nel vaccino”.

A questo punto, una volta ottenuta l'approvazione definitiva dalla Commissione Europea, Nuvaxovid diventerà il primo vaccino a subunità proteica ad essere autorizzato come dose booster negli adulti nell’Unione europea.

La prima riguarda il rischio di disturbi dello sviluppo neurologico nei bambini le cui madri hanno assunto topiramato durante la gravidanza. Il topiramato è un farmaco utilizzato nell'UE per il trattamento dell'epilessia, la prevenzione dell'emicrania e, in alcuni Paesi, in combinazione con la fentermina per la riduzione del peso corporeo. La revisione sui farmaci che contengono folcodina è stata avviata a seguito di timori che il loro uso possa mettere a rischio di sviluppare reazioni anafilattiche a determinati farmaci.

Questi vaccini sono destinati all'uso nei soggetti di età pari o superiore a 12 anni che hanno ricevuto almeno la vaccinazione primaria contro il Covid. Gli studi hanno dimostrato che Comirnaty Original/Omicron BA.1 e Spikevax Bivalent Original/Omicron BA.1 sono in grado di innescare forti risposte immunitarie contro Omicron BA.1 e il ceppo originale di Sars-CoV-2 in persone precedentemente vaccinate. Altri vaccini adattati che incorporano diverse varianti, come le sottovarianti Omicron BA.4 e BA.5, sono attualmente in fase di revisione.

Secondo uno studio condotto dalla Duke University School of Medicine, la TC eseguita a livello addominale è in grado di fornire indicazioni sul rischio cardiovascolare del paziente più precise dei parametri tradizionalmente presi in considerazione, come BMI e grasso sottocutaneo.

Le riflessioni sullo scompenso cardiaco durante il Camerae Sanitatis dedicato alla patologia. Il PNRR può rappresentare un punto di svolta per garantire una migliore presa in carico sul territorio dei pazienti con scompenso cardiaco che, in Italia, sono circa un milione

L’etichetta nutrizionale non basta è il grado di lavorazione industriale quello più importante nell’evidenziare il maggiore rischio di mortalità. Questi i risultati dello studio, pubblicato sul British Medical Journal, del Dipartimento di Epidemiologia e Prevenzione dell’Irccs Neuromed, in collaborazione con l’Università dell’Insubria di Varese e Como, l’Università di Catania e Mediterranea Cardiocentro di Napoli che ha analizzato l’impatto combinato sulla salute del sistema di etichettatura Nutri-Score e del grado di trasformazione degli alimenti

Nell’ultimo decennio gli scienziati hanno individuato centinaia di nuovi virus potenzialmente in grado di passare dalla fauna selvatica all’uomo. Ma quali sono i più rischiosi per capacità di diffusione e dunque hanno la priorità nell’attività di sorveglianza? Uno studio dell’Università della California Davis fa luce su questo argomento

Esaminato circa 3mila pazienti di 29 Paesi, la ricerca chiarisce l’incidenza degli eventi avversi e individua le procedure associate a maggior rischio di complicanze quali età più avanzata, ridotta riserva cardiaca e respiratoria, ma anche l’utilizzo di un farmaco necessario per indurre l’anestesia prima dell’intubazione. Lo studio prospettico multicentrico è stato pubblicato sull’American Journal of Respiratory and Critical Care Medicine

Nei Paesi a basso e medio reddito la contrazione dei livelli delle cure essenziali durante la pandemia di Covid-19 è destinata ad aumentare la mortalità materno-infantile. E’ quanto emerge da uno studio USA che ha analizzato i dati sull’uso del servizio sanitario provenienti da 18 paesi in Africa e Medio Oriente

I risultati dello studio di fase III Deliver sono stati presentati al Congresso 2022 della European Society of Cardiology (ESC) e pubblicati sul New England Journal of Medicine. I dati estendono i benefici clinicamente significativi di dapagliflozin nei pazienti con insufficienza cardiaca, indipendentemente dalla frazione di eiezione

Via libera dalla Commissione Europea al trattamento per la leucemia mieloide cronica di Novartis, il primo che offre un approccio terapeutico per i pazienti che soffrono di intolleranza e/o resistenza alle terapie TKI attualmente disponibili

Dalla richiesta di impeachment per Speranza alle accuse fantasiose di complotti: il tutto dopo la pubblicazione di una nuova review del Mario Negri sul ruolo degli antinfiammatori per combattere i sintomi del Covid. Peccato che la loro utilità fosse già nota da quasi due anni come ha dovuto ribadire lo stesso direttore Giuseppe Remuzzi in diverse interviste provando a mettere a tacere le polemiche e le strumentalizzazioni in campagna elettorale.

I dati real-world del Registro ETNA-AF-Europe, presentati al congresso ESC2022, confermano il profilo di efficacia e sicurezza di edoxaban nella pratica clinica quotidiana in sottopopolazioni di pazienti complessi con fibrillazione atriale,  compresi quelli fragili, con insufficienza cardiaca o diabete insulino-dipendente

Moderna sostiene che Pfizer/BioNTech, abbiano copiato la tecnologia mRNA che Moderna aveva brevettato tra il 2010 e il 2016, ben prima che il COVID-19 emergesse nel 2019 ed esplodesse nella coscienza globale all'inizio del 2020. Pfizer/BioNTech hanno affermato che difenderanno vigorosamente i loro brevetti.

Lo ha approvato ieri l'Agenzia britannica del farmaco. In ciascuna dose del vaccino denominato "Spikevax bivalent Original/Omicron", metà del vaccino (25 microgrammi) mira al ceppo virale originale dal 2020 e l'altra metà (25 microgrammi) mira a Omicron. Il vaccino bivalente genera una buona risposta immunitaria anche contro le sottovarianti di Omicron BA.4 e BA.5.

Le riflessioni di Camerae Sanitatis sull'emicrania, patologia spesso sottovalutata ma che colpisce 6 milioni di italiani, prevalentemente donne, condizionando fortemente la loro vita privata e lavorativa.

Pubblicato il nuovo Rapporto annuale sull’Uso dei farmaci in Italia. Se la spesa pubblica resta sostanzialmente sotto controllo con un incremento inferiore a quello di altre aree di spesa del Ssn (+ 2,6%), la spesa privata segna invece un aumento medio del 6,3% e punte del 9,5% per i farmaci da automedicazione. Per quanto riguarda le categorie terapeutiche, i cardiovascolari sono in vetta per spesa e consumi in farmacia mentre antineoplastici e immunomodulatori e i farmaci del sangue e organi emopoietici sono stati quelli rispettivamente a maggiore spesa e consumo tra quelli acquistati direttamente dalle strutture pubbliche. IL RAPPORTO

I risultati di questo studio indicano che il trattamento con sabizabulina potrebbe ridurre il numero di decessi in questi pazienti rispetto al placebo. Sebbene l'azienda sviluppatrice, Veru, abbia presentato solo alla Fda ma non all'Ema la richiesta di autorizzazione all'immissione in commercio o rolling review, la revisione (basata sui dati forniti dall'azienda) aiuterà gli Stati membri dell'UE che potrebbero prendere in considerazione la possibilità di consentire l'uso del farmaco.

Uno studio della Rutgers University, pubblicato da Mucosal Immunology, ha fornito le prove più solide ottenute fino ad oggi che la connessione tra l’esposizione agli antibiotici nella prima infanzia e il successivo sviluppo di asma e allergie è causale. Questi farmaci influenzano il microbioma intestinale e le funzioni metaboliche, che possono avere un impatto sull’immunità del bambino.

“Oggi le persone trattate con i farmaci innovativi, e quindi guarite, sono circa 240 mila. Cittadini che possono tornare a una vita normale, piena, ad alta qualità, lavorativa e sociale. E in 18 anni di vaccina­zione contro l’epatite B il risparmio per il nostro SSN è stato di 580 milioni di euro. Ma si può migliorare ancora nella Ricerca e negli screening”.