Scienza e Farmaci
Caregiver sotto stress. Iss: 4 su 10 sviluppano una malattia cronica. Più colpite le donne
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Caregiver sotto stress. Iss: 4 su 10 sviluppano una malattia cronica. Più colpite le donne
Una survey dell’Iss rivela che il 41% dei caregiver sviluppa nuove malattie croniche, spesso multiple, con un impatto più forte sulle donne, in particolare le più giovani. I disturbi più frequenti sono psichiatrici, muscolo-scheletrici, cardiovascolari e gastrointestinali. Pesano anche le rinunce a visite e ricoveri, segno di un carico di cura che riduce la possibilità di prendersi cura di sé. Gli esperti chiedono politiche mirate che tengano conto delle differenze di genere e offrano un sostegno concreto.
Servizi di base. “Strutture sanitarie ancora senza acqua ed elettricità. Milioni di vite a rischio”. Il rapporto Oms/Unicef
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Servizi di base. “Strutture sanitarie ancora senza acqua ed elettricità. Milioni di vite a rischio”. Il rapporto Oms/Unicef
Nonostante i progressi, miliardi di persone ricevono cure in strutture prive di servizi essenziali come acqua, igiene, smaltimento rifiuti ed energia affidabile. L’Oms richiama governi e partner ad accelerare gli investimenti per raggiungere gli obiettivi 2030. IL RAPPORTO
SaniRare. La sfida della continuità assistenziale per i pazienti rari, sempre più longevi
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SaniRare. La sfida della continuità assistenziale per i pazienti rari, sempre più longevi
Grazie ai progressi della medicina e della presa in carico, l’aspettativa di vita dei malati rari è cresciuta fortemente. Portando, tuttavia, con sé i problemi legati all’invecchiamento, alla cronicità e alla comorbidità. Il tema al centro del secondo incontro del ciclo dei SaniTalk promosso da Homnya, con il contributo incondizionato di Sobi, e dedicato alle Malattie Rare. Ospiti Giuseppe Limongelli (CCMR Campania), Carlo Picco (Dg Asl Città di Torino), Giuseppe Quintavalle (Dg Asl Roma 1), Chiara Serpieri (Fiaso Piemonte).
Lucia Conti
Ai nastri di partenza tavolo sulla governance dispositivi medici. Confindustria Dm: “Un passo avanti per settore e sistema salute”
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Ai nastri di partenza tavolo sulla governance dispositivi medici. Confindustria Dm: “Un passo avanti per settore e sistema salute”
“Auspichiamo che il confronto con il Ministero consenta di lavorare a una corretta definizione dei fabbisogni sanitari per le tecnologie mediche, oltre che a rimuovere gli ostacoli all’accesso delle tecnologie innovative, nell’interesse dei pazienti” ha detto il Presidente Faltoni
Tumori: un algoritmo ‘scova’ le piccole popolazioni di cellule, come le staminali o quelle ‘dormienti’
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Tumori: un algoritmo ‘scova’ le piccole popolazioni di cellule, come le staminali o quelle ‘dormienti’
La ricerca, condotta grazie ai finanziamenti dell’Associazione Italiana per la Ricerca sul Cancro (AIRC) e del Ministero della Salute (progetto PNRR Missione 6 finanziato dall'Unione europea - NextGenerationEU), descrive un nuovo metodo statistico che può essere utilizzato in generale per individuare i segnali prodotti da piccole popolazioni di cellule all’interno di grandi insiemi di dati
Pertosse. Casi in aumento in Europa, nel 2023 sono stati oltre 26mila, colpiti soprattutto adolescenti e lattanti
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Pertosse. Casi in aumento in Europa, nel 2023 sono stati oltre 26mila, colpiti soprattutto adolescenti e lattanti
Secondo il report Ecdc 2023, 29 Paesi Ue/See hanno segnalato 26.033 casi, con un tasso di notifica pari a 6,7 ogni 100mila abitanti, in forte aumento rispetto agli anni precedenti. Croazia e Danimarca hanno concentrato oltre il 40% delle segnalazioni. Le fasce più colpite sono i bambini sotto l’anno di età e gli adolescenti tra i 10 e i 14 anni, ma oltre la metà dei casi ha riguardato persone con più di 15 anni
Ebola. In Congo nella provincia del Kasai, 57 casi e 35 decessi: colpiti soprattutto bambini e donne
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Ebola. In Congo nella provincia del Kasai, 57 casi e 35 decessi: colpiti soprattutto bambini e donne
Al 21 settembre 2025 il Ministero della Salute congolese segnala un tasso di letalità del 61,4%. L’epidemia resta confinata a sei aree sanitarie di Bulape, dove i più colpiti sono i bambini sotto i 9 anni, le donne e i lavoratori rurali. Cinque gli operatori sanitari infettati. Nonostante una recente flessione dei casi, proseguono le attività di risposta con isolamento, vaccinazioni e tracciamento dei contatti.
Ema. Marco Greco e Piotr Szymanski nuovi co‑presidenti dei gruppi di lavoro su pazienti e professionisti sanitari
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Ema. Marco Greco e Piotr Szymanski nuovi co‑presidenti dei gruppi di lavoro su pazienti e professionisti sanitari
Marco Greco e Piotr Szymanski sono stati eletti nuovi co‑presidenti dei gruppi di lavoro Ema dedicati rispettivamente a pazienti/consumatori (PCWP) e professionisti sanitari (HCPWP) per il mandato 2025‑2028. Le nomine rafforzano il coinvolgimento strutturato della società civile e dei clinici nelle attività regolatorie dell’Agenzia.
Sclerosi Multipla Recidivante, da due studi nuovi dati positivi su ofatumumab
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Sclerosi Multipla Recidivante, da due studi nuovi dati positivi su ofatumumab
Al Congresso ECTRIMS 2025, Novartis ha presentato nuovi dati su ofatumumab nella Sclerosi Multipla Recidivante. Gli studi ARTIOS e ALITHIOS confermano un basso tasso annualizzato di ricadute, con oltre il 90% dei pazienti senza nuove lesioni e progressione della disabilità.
Al via la campagna vaccinale 2025/2026 con il nuovo vaccino Covid aggiornato alla variante LP.8.1. Sì a co-somministrazione con l’antinfluenzale. La circolare del Ministero
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Al via la campagna vaccinale 2025/2026 con il nuovo vaccino Covid aggiornato alla variante LP.8.1. Sì a co-somministrazione con l’antinfluenzale. La circolare del Ministero
Il Ministero della Salute ha avviato la campagna vaccinale anti-Covid per l’autunno/inverno 2025/2026, introducendo il nuovo vaccino Comirnaty LP.8.1, aggiornato alla variante LP.8.1. La dose di richiamo annuale sarà offerta alle categorie a rischio e potrà essere somministrata anche insieme al vaccino antinfluenzale. Le Regioni dovranno garantire una diffusione capillare, con il supporto di medici, farmacie e strutture sanitarie. Previsto il rafforzamento delle attività informative e la prenotazione online. LA CIRCOLARE
Paracetamolo in gravidanza e rischio autismo. L’allarme della Casa Bianca: “Le prove suggeriscono un legame”. Ma l’Oms specifica: “Nessuna evidenza scientifica”
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Paracetamolo in gravidanza e rischio autismo. L’allarme della Casa Bianca: “Le prove suggeriscono un legame”. Ma l’Oms specifica: “Nessuna evidenza scientifica”
La Casa Bianca lancia un avvertimento sul possibile legame tra uso di paracetamolo in gravidanza e disturbi del neurosviluppo nei bambini. Citati studi americani che parlano di un’associazione con autismo e Adhd. Tuttavia, molte ricerche — comprese alcune europee — non confermano un nesso causale. Gli esperti invitano alla cautela, ma senza allarmismi.
AIAC 2025: l’aritmologia italiana scommette su innovazione, formazione e tecnologie emergenti
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AIAC 2025: l’aritmologia italiana scommette su innovazione, formazione e tecnologie emergenti
Più di 1.200 partecipanti, oltre 200 abstract scientifici e 60 sessioni ECM. Il 21 Congresso AIAC, tenutasi a Bologna dal 18 al 20 settembre, ha confermato il ruolo dell’innovazione come motore dell’elettrofisiologia italiana. Al centro del confronto anche formazione e nuove tecnologie
Marzia Caposio
Nasce Prevention Task, l’hub digitale dedicato alla prevenzione e alla salute pubblica
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Nasce Prevention Task, l’hub digitale dedicato alla prevenzione e alla salute pubblica
Un nuovo spazio digitale dedicato a chi crede che la prevenzione sia la prima e più potente medicina. Si chiama Prevention Task ed è l’ultima iniziativa editoriale firmata Homnya, realizzata con il contributo non condizionante di Pfizer
Farmaci. Commissione Ue aggiorna le linee guida sulle variazioni dell‘Aic dei medicinali già approvati
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Farmaci. Commissione Ue aggiorna le linee guida sulle variazioni dell‘Aic dei medicinali già approvati
Serviranno ad agevolare l’applicazione del Regolamento che disciplina il procedimento per apportare variazioni alle Autorizzazioni all’Immissione in Commercio (AIC) dei medicinali già approvati, a garanzia che ogni variazione non comprometta la qualità, la sicurezza o l’efficacia del prodotto. I nuovi orientamenti si applicheranno dal 15 gennaio 2026. Plauso dell’Ema: “Sistema più efficiente, In linea con i progressi scientifici e tecnologici”.
Cancro. Oms: ricerca clinica squilibrata.Troppe disuguaglianze tra paesi e patologie
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Cancro. Oms: ricerca clinica squilibrata.Troppe disuguaglianze tra paesi e patologie
Un’analisi pubblicata su Nature Medicine rivela che la maggior parte degli studi sul cancro si concentra nei paesi ad alto reddito e su nuovi farmaci, mentre restano sottostudiate aree cruciali come chirurgia, radioterapia, diagnostica e cure palliative. L’Oms invita governi e finanziatori a colmare le lacune e orientare meglio gli investimenti.
Sperimentazioni cliniche in Europa: entro cinque anni più trial, più rapidità e più accesso all’innovazione
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Sperimentazioni cliniche in Europa: entro cinque anni più trial, più rapidità e più accesso all’innovazione
La Commissione Europea, Ema e Hma hanno fissato due nuovi obiettivi per rendere l’UE più attrattiva per la ricerca clinica: +500 trial multinazionali in cinque anni e il 66% dei trial avviati entro 200 giorni. L’iniziativa ACT EU e altre azioni complementari mirano a semplificare e potenziare l’ecosistema europeo dei trial clinici.
Stati Uniti. La Fda approva l’uso dell’acido folinico per i sintomi dell’autismo associati a una rara carenza neurologica
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Stati Uniti. La Fda approva l’uso dell’acido folinico per i sintomi dell’autismo associati a una rara carenza neurologica
La Fda ha avviato il processo di approvazione del'acido folinico per trattare la carenza cerebrale di folati (CFD), condizione associata a sintomi autistici. Il farmaco ha mostrato efficacia in studi clinici e la Fda collaborerà con Gsk per aggiornare l’etichetta di Wellcovorin. Rimangono necessari ulteriori studi per altri sottogruppi di pazienti.
Alzheimer, indagine Lilly: per l’83% dei neurologi la diagnosi precoce è decisiva
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Alzheimer, indagine Lilly: per l’83% dei neurologi la diagnosi precoce è decisiva
Per l’83% dei neurologi italiani la diagnosi precoce dell’Alzheimer è fondamentale, ma meno del 20% dei pazienti viene individuato in tempo. Innovazione diagnostica e farmaceutica sono essenziali per migliorare la qualità di vita di pazienti e caregiver. È quanto emerge da un'indagine commissionata da Lilly su 400 specialisti europei.
L’Ue rinnova il sostegno al partenariato Oms per la copertura sanitaria universale
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L’Ue rinnova il sostegno al partenariato Oms per la copertura sanitaria universale
Al via la Fase V (2025-2028) della UHC Partnership, la più grande piattaforma Oms per il rafforzamento dei sistemi sanitari. L’Unione Europea stanzia 40 milioni di euro, con un ulteriore contributo previsto nel 2027. Tra le priorità: resilienza, equità, uguaglianza di genere, contrasto alle malattie non trasmissibili e rafforzamento dell’assistenza sanitaria di base.
Spesa farmaceutica. Nei primi 4 mesi del 2025 è stabile la diretta (che sfonda però il tetto di 1,46 mld). Lieve incremento per la convenzionata. I dati Aifa
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Spesa farmaceutica. Nei primi 4 mesi del 2025 è stabile la diretta (che sfonda però il tetto di 1,46 mld). Lieve incremento per la convenzionata. I dati Aifa
È quanto emerge dal “Monitoraggio della spesa farmaceutica Nazionale e Regionale gennaio-aprile 2025” presentato al Cda dell’AIFA. In totale la spesa nel primo quadrimestre è stata di 8,16 miliardi in crescita di 150 mln. IL REPORT
Trapianti. Cnt: “Ora possibile utilizzo organi donatori con Epatite C su riceventi negativi. Via libera a uso tempestivo nuove terapie”
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Trapianti. Cnt: “Ora possibile utilizzo organi donatori con Epatite C su riceventi negativi. Via libera a uso tempestivo nuove terapie”
Via libera da parte dell'Agenzia italiana del farmaco alle indicazioni elaborate dal Centro nazionale traspianti in collaborazione con l'Istituto superiore di sanità che prevedono l'utilizzo immediato dei farmaci antivirali ad azione diretta con costi a carico del Ssn: secondo le stime sarà possibile realizzare circa 150 trapianti in più all’anno.
Tumori cerebrali. La Commissione europea approva vorasidenib nel glioma di basso grado
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Tumori cerebrali. La Commissione europea approva vorasidenib nel glioma di basso grado
La Commissione Europea ha approvato vorasidenib di Servier come monoterapia per il trattamento del glioma di basso grado con mutazione IDH1 o IDH2 in pazienti adulti e adolescenti. L’approvazione si basa sui dati dello studio di fase III INDIGO, in cui il farmaco ha determinato un significativo prolungamento della sopravvivenza libera da progressione rispetto al placebo.
Pfizer, rimegepant risposta integrata e flessibile all’emicrania
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Pfizer, rimegepant risposta integrata e flessibile all’emicrania
L’emicrania è una patologia neurologica cronica e altamente disabilitante, che colpisce circa 6 milioni di italiani e ha un forte impatto sulla qualità della vita e sulla produttività lavorativa. Rimegepant, primo gepante orale approvato in Italia con duplice indicazione per trattamento acuto e prevenzione, offre un approccio flessibile e pratico, migliorando gestione clinica e aderenza terapeutica.
L’Ema approva 14 nuovi farmaci e amplia diverse indicazioni terapeutiche
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L’Ema approva 14 nuovi farmaci e amplia diverse indicazioni terapeutiche
Il Chmp dell’Ema, nel meeting di settembre, ha raccomandato l’approvazione di 14 nuovi farmaci, tra cui trattamenti per RSV nei neonati, miastenia gravis, diabete di tipo 2 e sintomi della menopausa. Via libera anche a numerosi biosimilari e a estensioni di indicazioni per farmaci già autorizzati. Aggiornata la composizione del vaccino Covid Bimervax per la variante LP.8.1. Ritirate quattro domande di autorizzazione.
Oms: “Entrano in vigore le modifiche al Regolamento Sanitario Internazionale”
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Oms: “Entrano in vigore le modifiche al Regolamento Sanitario Internazionale”
Il 19 settembre 2025 entrano in vigore gli emendamenti al Regolamento Sanitario Internazionale, adottati dall’Oms per rafforzare la risposta globale alle emergenze sanitarie, con l’introduzione del nuovo stato di “emergenza pandemica”. Le modifiche puntano a migliorare il coordinamento, garantire equità nell’accesso ai prodotti medici e istituire autorità nazionali dedicate.
Visudyne, la carenza si prolunga fino alla fine del 2026. Aifa e Cheplapharm rassicurano: nessun rischio per efficacia e sicurezza
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Visudyne, la carenza si prolunga fino alla fine del 2026. Aifa e Cheplapharm rassicurano: nessun rischio per efficacia e sicurezza
La carenza del farmaco Visudyne, utilizzato per trattare forme gravi di degenerazione maculare, proseguirà fino alla fine del 2026 a causa di problemi produttivi. Cheplapharm assicura che non vi sono rischi per qualità o sicurezza e che la distribuzione seguirà criteri di equità. Aifa e Ema monitorano costantemente la situazione.
Farmaci. Ema raccomanda primo trattamento per la rara malattia autoimmune IgG4-correlata
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Farmaci. Ema raccomanda primo trattamento per la rara malattia autoimmune IgG4-correlata
Il Chmp dell’Ema ha raccomandato l’estensione dell’uso di Uplizna per trattare la malattia autoimmune IgG4-correlata, finora priva di terapie autorizzate nell’UE. Il farmaco ha dimostrato efficacia nel ridurre le recidive e nel permettere la remissione senza corticosteroidi. La decisione finale spetta ora alla Commissione Europea.
Farmaci GLP-1 anche ai pazienti con obesità: soddisfazione di associazioni e società scientifiche
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Farmaci GLP-1 anche ai pazienti con obesità: soddisfazione di associazioni e società scientifiche
Il sottosegretario alla Salute Marcello Gemmato annuncia la possibilità di estendere la rimborsabilità dei GLP-1 agonisti anche ai pazienti con obesità, oggi esclusi dalle terapie Ssn. Amici Obesi e la Società Italiana Obesità accolgono con favore l’apertura: “Un passo avanti per equità, dignità e accesso alle cure”
Farmaci. Aifa: “Sarà rimborsata dal Ssn la prima terapia di editing genetico per la β-talassemia e l’anemia falciforme”
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Farmaci. Aifa: “Sarà rimborsata dal Ssn la prima terapia di editing genetico per la β-talassemia e l’anemia falciforme”
Il CdA Aifa approva la rimborsabilità di 8 nuovi farmaci (di cui 2 orfani), di 6 generici e di 6 estensioni di indicazioni terapeutiche. In particolare via libera alla rimborsabilità di Casgevy (exagamglogene autotemcel), indicato per il trattamento della β-talassemia (TDT) e dell’anemia falciforme (SCD), due gravi emoglobinopatie ereditarie causate da mutazioni del gene della β-globina. Si tratta di un percorso terapeutico altamente innovativo.
Chikungunya. In Italia 246 casi da inizio anno di cui 205 autoctoni. I dati Iss
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Chikungunya. In Italia 246 casi da inizio anno di cui 205 autoctoni. I dati Iss
I dati dell’Iss registrano un nuovo aumento delle infezioni rispetto al bilancio di una settimana fa (208 casi, 167 autoctoni). In Emilia Romana i casi autoctoni salgono a 163, in Veneto a 42.
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Milleproroghe. Scudo penale, medici in corsia fino a 72 anni, deroga incompatibilità e ricetta elettronica. Ecco il testo in Aula alla Camera
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