Scienza e Farmaci
Covid. Ecco come i bambini neutralizzano il virus. Lo studio dell’Ospedale Bambino Gesù
Lazio
Covid. Ecco come i bambini neutralizzano il virus. Lo studio dell’Ospedale Bambino Gesù
La ricerca dell’Ospedale Pediatrico realizzata insieme all’Università di Padova e all’Istituto Zooprofilattico Sperimentale delle Venezie, è stato pubblicato su Cell Reports. Ha identificato per la prima volta le caratteristiche immunologiche dei pazienti che meglio reagiscono all’infezione da Sars-CoV-2
Lonza produrrà ‘ingredienti’ per il vaccino di Moderna
Scienza e Farmaci
Lonza produrrà ‘ingredienti’ per il vaccino di Moderna
La CDMO svizzera lavorerà su una linea di produzione che servirà principalmente i mercati europeo e canadese. Per il 2021 Moderna si è impegnata a fornire in tutto il mondo da 700 milioni a 1 miliardo di dosi del suo vaccino anti Covid-19.
John Miller
Cancro colorettale. L’istituto nazionale dei tumori lancia il “progetto globale retto”
Lombardia
Cancro colorettale. L’istituto nazionale dei tumori lancia il “progetto globale retto”
In occasione del mese della prevenzione, l’Int avvia il suo progetto per aumentare la guarigione dal cancro del retto. Multidisciplinarietà, chirurgia conservativa, radiomica e biologia, le armi per migliorare la qualità di vita dei pazienti attraverso trattamenti personalizzati e arrivare a una chirurgia sempre più conservativa
Chirurgia. Nei pazienti diabetici con ischemia critica degli arti mortalità più bassa con rivascolarizzazione endovascolare
Scienza e Farmaci
Chirurgia. Nei pazienti diabetici con ischemia critica degli arti mortalità più bassa con rivascolarizzazione endovascolare
Tecnica endovascolare o rivascolarizzazione chirurgica per i pazienti diabetici con ischemia critica degli arti? La prima garantisce una mortalità ospedaliera inferiore, ma è responsabile di un numero maggiore di amputazioni.
Marilynn Larkin
Consip. Al via la gara per la fornitura di valvole aortiche impiantabili per via trans-catetere
Scienza e Farmaci
Consip. Al via la gara per la fornitura di valvole aortiche impiantabili per via trans-catetere
Il valore stimato complessivo è di circa 186 milioni di euro. L’Accordo quadro, in collaborazione con la Società Italiana di Cardiologia Interventistica (Gise), avrà durata 12 mesi e metterà a disposizione delle strutture sanitarie pubbliche 10.500 Tavi. Il termine di presentazione delle offerte è fissato per il 1 aprile
AstraZeneca. Aifa decide di sospendere la somministrazione in tutta Italia. Stessa decisione ieri in Olanda e oggi in Germania, Francia e Spagna. Ora si attende Ema
Scienza e Farmaci
AstraZeneca. Aifa decide di sospendere la somministrazione in tutta Italia. Stessa decisione ieri in Olanda e oggi in Germania, Francia e Spagna. Ora si attende Ema
La decisione shock per l'Italia l'ha comunicata Aifa poco dopo le 16 di oggi e segue un'analoga scelta della Germania, della Spagna e della Francia anch'essa comunicata oggi nel primo pomeriggio. Ieri invece la sospensione in via precauzionale della somministrazione del vaccino dell'azienda anglo-svedese l'avevano presa i Paesi Bassi. E salgono così a 12 i Paesi della UE che hanno sospeso del tutto o solo per alcuni lotti la somministrazione del vaccino AstraZeneca. A questo punto si attendono con ansia le verifiche di Ema sull'esistenza o meno di un nesso tra le morti sospette per trombosi e la vaccinazione.
Covid. Senza AstraZeneca a rischio richiami per oltre 1 milione di italiani e 17,5 milioni di vaccinati in meno entro fine settembre
Scienza e Farmaci
Covid. Senza AstraZeneca a rischio richiami per oltre 1 milione di italiani e 17,5 milioni di vaccinati in meno entro fine settembre
Sono 40 milioni le dosi del vaccino anglo-svedese attese dall'Italia. Il pronunciamento definitivo dell'Ema sugli eventi tromboembolici registrati è atteso entro il 18 marzo. Se malauguratamente si dovesse arrivare ad un blocco prolungato per il vaccino rischieremo di avere da qui a fine settembre oltre 17,5 milioni di vaccinati in meno. Un disastro che farebbe totalmente saltare l’obiettivo dell’immunità di gregge atteso entro il prossimo 21 settembre.
AstraZeneca. Ema ribadisce: “Benefici del vaccino superano i rischi di effetti collaterali”. Giovedì il responso sui casi sospetti di eventi tromboembolici
Scienza e Farmaci
AstraZeneca. Ema ribadisce: “Benefici del vaccino superano i rischi di effetti collaterali”. Giovedì il responso sui casi sospetti di eventi tromboembolici
L’Agenzia europea del farmaco interviene dopo la sospensione all’uso del vaccino anglo svedese decisa da molti Paesi europei tra cui l’Italia a seguito di alcuni eventi tromboembolici occorsi in persone che avevano ricevuto il vaccino. L’Ema ha avviato un’indagine ma precisa: “Il numero di eventi tromboembolici complessivi nelle persone vaccinate non sembra essere superiore a quello osservato nella popolazione generale”. Al lavoro anche con gli esperti britannici visto che in UK il vaccino è stato già somministrato in 11 milioni di dosi.
Aumenta il consumo di eparine a basso peso molecolare, di azitromicina e di ansiolitici. Il dossier Aifa sull’uso dei farmaci durante la pandemia
Scienza e Farmaci
Aumenta il consumo di eparine a basso peso molecolare, di azitromicina e di ansiolitici. Il dossier Aifa sull’uso dei farmaci durante la pandemia
Gli acquisti ospedalieri di farmaci oncologici e immunoppressori nel 2020 risultano stabili rispetto all’anno precedente in tutte le regioni, anche in quelle maggiormente gravate dall’emergenza. Tra i farmaci non specifici per il Covid, si evidenzia rispetto al 2019 un aumento generalizzato degli stimolanti cardiaci iniettivi utilizzati nelle terapie intensive e subintensive (+127%).
Vaccini Covid. Ema: “Pfizer, Moderna e J&J efficaci contro le varianti”
Scienza e Farmaci
Vaccini Covid. Ema: “Pfizer, Moderna e J&J efficaci contro le varianti”
Lo ha detto Marco Cavaleri, responsabile della strategia vaccini dell'Ema, in audizione alla commissione Sanità del Parlamento europeo. “Secondo un piccolo studio su duemila casi, il vaccino AstraZeneca è risultato invece non efficace contro la variante sudafricana” ma è necessario attendere “studi più ampi”
Alzheimer. Buoni risultati per donanemab
Scienza e Farmaci
Alzheimer. Buoni risultati per donanemab
In uno studio di fase intermedia donanemab - il candidato di Eli Lilly per la terapia della malattia di Alzheimer - ha rallentato il tasso di declino dell’attività cognitiva e funzionale. La sperimentazione proseguirà con un nuovo studio su 500 pazienti.
Deena Beasley
Covid. Takeda produrrà il vaccino Janssen
Scienza e Farmaci
Covid. Takeda produrrà il vaccino Janssen
La pharma giapponese ha stretto un accordo con IDT Biologika, una CDMO tedesca, per produrre il vaccino di Janssen. Una buona notizia per l’Europa, alle prese con carenze e tagli alle forniture dei vaccini.
Manas Mishra
Bambino Gesù: intervento salvavita in emodinamica su bimbo nato alla 25ª settimana
Lazio
Bambino Gesù: intervento salvavita in emodinamica su bimbo nato alla 25ª settimana
Aveva il dotto di Botallo aperto, difetto circolatorio che aveva messo a rischio le possibilità di sopravvivenza. Con un intervento mini-invasivo per via trans-catetere in emodinamica, l’équipe multidisciplinare dell’Ospedale Pediatrico ha chiuso il dotto difettoso. Il piccolo estremamente pretermine è tornato a casa nel mese in cui sarebbe dovuto nascere
Vaccino Pfizer/BioNTech, dati israeliani indicano efficacia al 94%
Scienza e Farmaci
Vaccino Pfizer/BioNTech, dati israeliani indicano efficacia al 94%
Inoltre il vaccino è stato efficace al 97% nel prevenire malattie sintomatiche, gravi o decessi. Cifre sostanzialmente in linea con quanto riportato, a dicembre 2020, dalle due aziende dopo la sperimentazione clinica di fase avanzata del prodotto.
“Il vaccino AstraZeneca è sicuro”, Aifa e Azienda intervengono per rassicurare istituzioni e cittadini. Piemonte sospende vaccinazioni per due ore dopo decesso sospetto di un docente
Scienza e Farmaci
“Il vaccino AstraZeneca è sicuro”, Aifa e Azienda intervengono per rassicurare istituzioni e cittadini. Piemonte sospende vaccinazioni per due ore dopo decesso sospetto di un docente
Aifa: “I casi di decesso verificatisi dopo la somministrazione del vaccino AstraZeneca hanno un legame solo temporale. Nessuna causalità è stata dimostrata tra i due eventi. L’allarme legato alla sicurezza del vaccino non è giustificato”. AstraZeneca: “Un'attenta revisione di tutti i dati di sicurezza disponibili di oltre 17 milioni di persone vaccinate nell'UE e nel Regno Unito non ha mostrato evidenza di un aumento del rischio di embolia polmonare, trombosi venosa profonda (TVP) o trombocitopenia, in qualsiasi fascia di età, sesso, lotto o in un determinato paese”.
Aifa autorizza vaccino Janssen. È il quarto disponibile in Italia e l’unico monodose
Scienza e Farmaci
Aifa autorizza vaccino Janssen. È il quarto disponibile in Italia e l’unico monodose
La Commissione tecnico-scientifica (CTS) dell’Agenzia si è riunita oggi, 12 marzo 2021, ha confermato la valutazione dell’EMA sull’efficacia del vaccino che nelle forme gravi arriva fino al 77 % dopo 14 giorni dalla somministrazione e all’85% dopo 28 giorni dalla somministrazione. I dati attualmente disponibili hanno mostrato che nei soggetti over 65 non si è notata alcuna flessione nella efficacia.
Covid. AstraZeneca ‘costretta’ a rivedere al ribasso le consegne di vaccini per l’Ue nel primo trimestre. Si è aperta una ‘guerra’ sul protezionismo vaccinale?
Scienza e Farmaci
Covid. AstraZeneca ‘costretta’ a rivedere al ribasso le consegne di vaccini per l’Ue nel primo trimestre. Si è aperta una ‘guerra’ sul protezionismo vaccinale?
In Ue nel primo trimestre arriveranno 30 milioni di dosi. Per l'Italia questo si traduce in un taglio di circa 900 mila dosi rispetto a quanto atteso nella tabella sulle forniture pubblicata nel piano vaccini. In tutto le forniture del vaccino di AstraZeneca attese entro il 31 marzo dovrebbero dunque fermarsi intorno ai 4 milioni di dosi. Ma cosa è successo? Una buona parte delle forniture destinate all'Europa proviene da stabilimenti extra Ue. E, dopo gli Usa, ora anche l'India ha deciso di bloccare l'export privilegiando la sua popolazione
Giovanni Rodriquez
Vaccino AstraZeneca. Ema raccomanda di inserire tra gli effetti collaterali anche anafilassi e ipersensibilità
Scienza e Farmaci
Vaccino AstraZeneca. Ema raccomanda di inserire tra gli effetti collaterali anche anafilassi e ipersensibilità
L'aggiornamento si basa su una revisione di 41 segnalazioni di possibile anafilassi (reazioni allergiche gravi) osservate tra le circa 5 milioni di vaccinazioni nel Regno Unito. Dopo un'attenta revisione dei dati, il PRAC ha ritenuto probabile un collegamento al vaccino almeno in alcuni di questi casi.
Covid. Lachifarma: “Pronti a produrre un milione di dosi al giorno di vaccino. Attendiamo il via libera da parte del Governo”
Scienza e Farmaci
Covid. Lachifarma: “Pronti a produrre un milione di dosi al giorno di vaccino. Attendiamo il via libera da parte del Governo”
L'azienda italiana che produce farmaci etici ed equivalenti si è detta pronta a convertire allo scopo uno dei suoi stabilimenti in provincia di Lecce. "Se il progetto andasse in porto "abbiamo una capacità produttiva complessiva di 250 milioni di dosi. Insomma un fabbisogno nazionale, pensando anche alle seconde dosi", sostiene l'azienda.
Bufera sul vaccino AstraZeneca. Sospensione in via precauzionale di alcuni lotti in Italia e altri sei paesi UE. Danimarca sospende tutti i lotti. Ema ed Aifa: “Possibile effetto collaterale con coaguli nel sangue, anche se al momento non è provata correl
Scienza e Farmaci
Bufera sul vaccino AstraZeneca. Sospensione in via precauzionale di alcuni lotti in Italia e altri sei paesi UE. Danimarca sospende tutti i lotti. Ema ed Aifa: “Possibile effetto collaterale con coaguli nel sangue, anche se al momento non è provata correl
Le prime sospensioni di un lotto sospetto ieri in Austria, Estonia, Lituania, Lussemburgo e Lettonia. Stamattina l'annuncio della Danimarca della sospensione per tutti i lotti e poi a tarda mattinata la decisione di Aifa di sospendere un altro specifico lotto in Italia. Il motivo, anche se al momento, sottolineano sia Ema che Aifa, non sono state provate correlazioni dirette con la vaccinazione, sono alcune eventi avversi succesivi alla vaccinazione che hanno provocato episodi di trombosi multipla ed embolia polmonare. In serata l'azienda smentisce rischio.
Brevetti Covid. Niente da fare al WTO, non passa la proposta di sospensione di India e Sudafrica
Scienza e Farmaci
Brevetti Covid. Niente da fare al WTO, non passa la proposta di sospensione di India e Sudafrica
A non accogliere le petizioni presentate all'Organizzazione mondiale del commercio sono stati una serie di Paesi “ad alto reddito più il Brasile”, ha riferito Bbc. Secondo questi Paesi, i brevetti sarebbero importanti incentivi all’innovazione e le regole in merito sarebbero state rese già sufficientemente flessibili durante la pandemia. I membri del Consiglio hanno comunque acconsentito a proseguire discussioni sull’argomento.
Covid. Via libera Ema a vaccino Janssen. Efficacia al 67%. Basta una sola dose
Scienza e Farmaci
Covid. Via libera Ema a vaccino Janssen. Efficacia al 67%. Basta una sola dose
L’Agenzia europea del farmaco ha dato il semaforo verde all'immissione in commercio al vaccino dell’azienda americana di proprietà della Johnson&Johnson. L’autorizzazione condizionata è per tutti i maggiori di 18 anni. TUTTE LE INFO SUL VACCINO JANSSEN
Disturbo bipolare. Citochina infiammatoria IL-6 implicata nella disfunzione di cellule cerebrali
Scienza e Farmaci
Disturbo bipolare. Citochina infiammatoria IL-6 implicata nella disfunzione di cellule cerebrali
Uno studio condotto negli USA offre una nuova chiave di interpretazione del disturbo bipolare, individuando nell’attività della citochina infiammatoria IL-6 la causa del malfunzionamento degli astrociti. “Diverse evidenze ipotizzano un legame tra pathway infiammatorio e disturbo bipolare e i pazienti con questo disturbo mostrano una maggiore prevalenza di malattie concomitanti con una componente infiammatoria, come patologie cardiovascolari, diabete mellito e sindrome metabolica immuno-correlata”, spiega Maria Marchetto, autrice dello studio
Marilynn Larkin
Covid. Ema avvia rolling review anticorpi monoclonali di Eli Lilly
Scienza e Farmaci
Covid. Ema avvia rolling review anticorpi monoclonali di Eli Lilly
La decisione di avviare la revisione progressiva si basa sui risultati preliminari di due studi, uno che esamina la capacità dei medicinali di trattare COVID-19 quando combinati, l'altro quando bamlanivimab è usato da solo. Tuttavia, l'EMA non ha ancora valutato l'intero set di dati ed è troppo presto per trarre conclusioni sul rapporto rischi / benefici dei medicinali. Ricordiamo che i monoclonali di Eli Lilly sono stati autorizzati in Italia da Aifa.
Nel 2020 acquistati attraverso gare Consip beni e servizi sanitari per un valore di 5,3 miliardi di euro
Scienza e Farmaci
Nel 2020 acquistati attraverso gare Consip beni e servizi sanitari per un valore di 5,3 miliardi di euro
Otto gli Accordi Quadro attivi o in via di definizione relativi all’acquisto di dispositivi medici (tra questi stent, pacemaker, defibrillatori, suture), apparecchiature per la diagnostica (tra queste tomografi computerizzati e a risonanza magnetica, ecotomografi) e farmaci per un valore di circa 379 milioni di euro nel 2020
Fegato grasso. La mutazione di una proteina predice la fibrosi epatica nei bambini e negli adulti
Lazio
Fegato grasso. La mutazione di una proteina predice la fibrosi epatica nei bambini e negli adulti
Questa la scoperta dei ricercatori del Bambino Gesù condotta insieme alla Fondazione Irccs Ca’ Grande Ospedale Maggiore Policlinico di Milano su 249 bambini è 1.111 adulti. Lo studio è stato pubblicato su EbioMedicine. Ricadute su diagnosi precoce e strategie terapeutiche
Sindrome nefrosica, studio del Gaslini stabilisce il livello minimo utile della terapia farmacologica
Liguria
Sindrome nefrosica, studio del Gaslini stabilisce il livello minimo utile della terapia farmacologica
Oggi sono disponibili per la sindrome nefrosica due farmaci: il micofenolato mofetile (MMF) e il rituximab (Rtx), che hanno meccanismi differenti d'azione ma determinano effetti positivi paragonabili. Lo studio, pubblicato su JAMA Pediatrics, prova che riducendo la dose di MMF si ottengono risultati molto peggiorativi rispetto allo standard care previsto e prodotto dalla terapia con Rtx.
Covid. Anticorpo monoclonale VIR-7831 riduce ospedalizzazione e rischio di morte nel trattamento precoce degli adulti
Scienza e Farmaci
Covid. Anticorpo monoclonale VIR-7831 riduce ospedalizzazione e rischio di morte nel trattamento precoce degli adulti
Successo clinico per lo studio di Fase 3 COMET-ICE, che valuta l’anticorpo monoclonale VIR-7831 come monoterapia per il trattamento precoce di Covid-19 negli adulti ad alto rischio di ospedalizzazione. Un comitato indipendente di monitoraggio dei dati ne ha raccomandato l’interruzione per le evidenze di profonda efficacia. Vir e GSK prevedono ora di richiedere immediatamente l'autorizzazione all'uso emergenziale (EUA) negli Stati Uniti e le autorizzazioni in altri paesi.
I bambini con dermatite atopica perdono più giorni di scuola
Scienza e Farmaci
I bambini con dermatite atopica perdono più giorni di scuola
Soffrire nell’infanzia di dermatite atopica non aiuta la frequenza scolastica. Uno studio statunitense, basato sui dati di ricerche condotte tra il 1996 e il 2015, ha fatto emergere questa realtà, che coinvolge di riflesso anche i genitori o i caregiver. “Abbiamo riscontrato diversi fattori associati all’assenteismo cronico da scuola, in particolare una forma di dermatite atopica più grave, asma come comorbilità e depressione”, dice Jonathan Silverberg, autore principale dello studio
Lisa Rapaport
Sma1. Rostan (Misto): “Bene l’approvazione di Aifa alla rimborsabilità della terapia genica”
Scienza e Farmaci
Sma1. Rostan (Misto): “Bene l’approvazione di Aifa alla rimborsabilità della terapia genica”
Per la vicepresidente della Commissione Affari sociali della Camera che aveva presentato lo scorso 13 gennaio un’interrogazione in merito al ministro della Salute, l’approvazione da parte dell’Agenzia “restituisce speranza a tante famiglie che combattono contro la Sma di tipo 1, quella più aggressiva”
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Lecce. Intramoenia irregolare: visite private fuori Cup, arresti domiciliari per medico e infermiera
Autonomia differenziata. Via libera della Conferenza Unificata alle pre-intese con quattro Regioni del Nord. "No" compatto dalle sei Regioni guidate dal Centrosinistra
Farmaci. Ecco come la guerra in Medio Oriente potrebbe trasformarsi da una crisi di approvvigionamento in una emergenza globale
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