Consip. Al via la gara per la fornitura di valvole aortiche impiantabili per via trans-catetere

Consip. Al via la gara per la fornitura di valvole aortiche impiantabili per via trans-catetere

Consip. Al via la gara per la fornitura di valvole aortiche impiantabili per via trans-catetere
Il valore stimato complessivo è di circa 186 milioni di euro. L’Accordo quadro, in collaborazione con la Società Italiana di Cardiologia Interventistica (Gise), avrà durata 12 mesi e metterà a disposizione delle strutture sanitarie pubbliche 10.500 Tavi. Il termine di presentazione delle offerte è fissato per il 1 aprile

Indetta da Consip la prima gara per la fornitura di 10.500 valvole aortiche impiantabili per via trans-catetere destinate alle strutture sanitarie pubbliche, per un valore stimato complessivo pari a circa 186 milioni di euro.
Lo strumento scelto per questa iniziativa, spiega una nota, è l’Accordo quadro multi-aggiudicatario che garantisce alle amministrazioni un’ampia scelta dei dispositivi medici più adatti alle esigenze di ciascun paziente. Sarà strutturato in due lotti merceologici in base al meccanismo di rilascio della valvola cardiaca:
– Lotto 1: “Tavi auto espandibili” (nr. 6.300 TAVI)
– Lotto 2: “Tavi non auto espandibili” (nr. 4.200 TAVI)

Per questa prima edizione dell’Accordo Quadro, Consip si è avvalsa delle specifiche competenze cliniche della Società Italiana di Cardiologia Interventistica (Gise) e del suo Presidente, Giuseppe Tarantini. L’Accordo  avrà una durata di 12 mesi, periodo nel quale le amministrazioni potranno affidare appalti specifici a uno o più degli operatori economici aggiudicatari, sulla base di una decisione motivata dalla storia clinica e dall’anatomia del paziente (c.d. “criterio della scelta clinica”).
 
Come per tutte le altre iniziative Consip in campo sanitario:
– la gara sarà aggiudicata con il criterio dell’offerta economicamente più vantaggiosa, basata sul miglior rapporto qualità/prezzo (70 punti tecnici e 30 punti economici). Una parte significativa della valutazione tecnica è dedicata alla misura dell’efficacia terapeutica dei dispositivi determinata tramite l’analisi delle evidenze cliniche, comprovate nella letteratura scientifica delle valvole offerte.
– la Commissione giudicatrice sarà composta da medici esperti del settore, con comprovata esperienza nel campo della cardiologia interventistica, per garantire la più ampia attenzione alle esigenze del paziente e alla valutazione dell’innovazione tecnologica e della qualità dei prodotti offerti.
 

16 Marzo 2021

© Riproduzione riservata

Ebola in Congo. Oms e Africa Cdc: “Epidemia più veloce della risposta”. Quasi 4mila casi e 1.801 morti
Ebola in Congo. Oms e Africa Cdc: “Epidemia più veloce della risposta”. Quasi 4mila casi e 1.801 morti

L’epidemia di Ebola nella Repubblica Democratica del Congo continua a correre e, in alcune aree orientali del Paese, sta avanzando più rapidamente della capacità di risposta. Al 4 agosto sono...

West Nile. D’Alterio (Rete IZS): “Sorveglianza e dati scientifici, senza allarmismi. Sistema italiano preparato”
West Nile. D’Alterio (Rete IZS): “Sorveglianza e dati scientifici, senza allarmismi. Sistema italiano preparato”

“La stagione 2026 conferma che il West Nile virus è ormai stabilmente presente in ampie aree del territorio nazionale, con una circolazione estesa e non uniforme. Il quadro richiede, quindi,...

La spesa farmaceutica sale a 39,3 miliardi (+6%). Prosegue il boom dei farmaci per diabete e obesità e cala uso antibiotici. Ecco il Rapporto OsMed 2025
La spesa farmaceutica sale a 39,3 miliardi (+6%). Prosegue il boom dei farmaci per diabete e obesità e cala uso antibiotici. Ecco il Rapporto OsMed 2025

La farmaceutica italiana continua a crescere, spinta dall'invecchiamento della popolazione, dall'arrivo di nuove terapie e dall'espansione dei trattamenti per diabete e gestione del peso. Nel 2025 la spesa complessiva per...

Aifa. Rivisto il Programma attività 2026 dopo le richieste delle Regioni. Dalla revisione del prontuario alla governance, ecco le novità
Aifa. Rivisto il Programma attività 2026 dopo le richieste delle Regioni. Dalla revisione del prontuario alla governance, ecco le novità

L’Agenzia italiana del farmaco ha rivisto il Programma delle attività per il 2026 recependo le osservazioni formulate dal Coordinamento interregionale farmaceutica e dal Coordinamento dell’Area economico-finanziaria delle Regioni. Il documento...