Scienza e Farmaci
Idrossoclorochina. Consiglio di Stato: “Medici possono prescriverla per il Covid”. Ma ribadisce il no al rimborso a carico del Ssn
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Idrossoclorochina. Consiglio di Stato: “Medici possono prescriverla per il Covid”. Ma ribadisce il no al rimborso a carico del Ssn
Con un’ordinanza i giudici di Palazzo Spada hanno accolto, in sede cautelare, il ricorso di un gruppo di medici e ha sospeso la nota del 22 luglio 2020 di Aifa che vietava la prescrizione off label dell’idrossiclorochina per la lotta al Covid 19. “Non si tratta – specifica l’Ordinanza - di avallare un incontrollabile intuizionismo sperimentale del singolo medico né di approvare illusorie opzioni terapeutiche inutili o dannose o, ancor peggio, di alimentare credenze pseudoscientifiche o attese miracolistiche, ma di riconoscere al singolo medico tutta la responsabilità di valutare il singolo caso”.L’ORDINANZA
Covid. “Diminuisce la pressione sui diversi settori assistenziali”. Il nuovo Report dell’Altems
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Covid. “Diminuisce la pressione sui diversi settori assistenziali”. Il nuovo Report dell’Altems
Rispetto alle scorse settimane inizia ad evidenziarsi un calo dei livelli di saturazione delle terapie intensive negli ospedali ad eccezione che in Veneto, PA di Trento e Friuli Venezia Giulia. Diminuisce anche l’occupazione dei posti letto in Area Non Critica, ovvero dei posti letto di area medica afferenti alle specialità di malattie infettive, medicina generale e pneumologia.
Ema: 15 nuovi farmaci approvati nel meeting Chmp di dicembre
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Ema: 15 nuovi farmaci approvati nel meeting Chmp di dicembre
Tra questi, un farmaco per il trattamento carcinoma mammario metastatico HER2-positivo, uno per il virus dell'epatite V, ed un ulteriore farmaco per il trattamento dell'acidosi tubulare renale distale, una rara malattia genetica. Approvati anche due farmaci biosimilari e quattro medicinali generici.
Melanoma. Possibile diagnosi precoce con il solo prelievo di sangue
Lazio
Melanoma. Possibile diagnosi precoce con il solo prelievo di sangue
Uno studio promosso da Idi-Irccs e Iss con la collaborazione dell’Università di Roma Tor Vergata, pubblicato su Cancers, dimostra che alcune molecole, osservabili nel sangue e nei tessuti bioptici, sono espresse in maniera statisticamente diversa nei malati rispetto ai sani. In un futuro non lontano possibile quindi una diagnosi precoce basata sulla “biopsia liquida”
Colesterolo. Da Commissione UE via libera a Inclisiran
Scienza e Farmaci
Colesterolo. Da Commissione UE via libera a Inclisiran
Via libera dalla Commissione europea a inclisiran nel trattamento dei pazienti adulti con ipercolesterolemia o dislipidemia mista. Il farmaco di Novartis è il primo e unico siRNA,(small-interfering RNA) approvato in Europa. Alberico Catapano: “Poter disporre di questo farmaco altamente innovativo nella terapia delle ipercolesterolemie segna un importante progresso nel trattamento e la cura dei pazienti con malattia cardiovascolare aterosclerotica ad alto ed altissimo rischio”.
Glaucoma. Dal collirio a base di citicolina una cura efficace
Scienza e Farmaci
Glaucoma. Dal collirio a base di citicolina una cura efficace
Il danno glaucomatoso rallenta in maniera significativa sia dal punto di vista anatomico che funzionale. È quanto emerge da uno studio clinico multicentrico, randomizzato ed in doppio cieco, pubblicato sul The Journal of Glaucoma e realizzato da Centri universitari di Milano, Roma Tor Vergata e Genova
Congresso ASH. Da Roche novità su DLBCL ed emofilia A
Scienza e Farmaci
Congresso ASH. Da Roche novità su DLBCL ed emofilia A
Al 62° Meeting annuale dell’American Society of Hematology (ASH), tenutosi in modalità virtuale dal 5 all’8 dicembre 2020, Roche ha presentato i dati di due studi clinici relativi al trattamento del linfoma diffuso a grandi cellule B recidivato o refrattario (DLBCL) e dell’emofilia A
Covid. “Ricerca e politica non vanno sempre d’accordo”. Il caso Remdesivir. Intervista al General Manager di Gilead Italia, Confalone
Scienza e Farmaci
Covid. “Ricerca e politica non vanno sempre d’accordo”. Il caso Remdesivir. Intervista al General Manager di Gilead Italia, Confalone
L’efficacia del Remdesivir nella terapia dei pazienti Covid è stata al centro di una vera e propria battaglia. A mettere in dubbio il farmaco della Gilead è stata l’Oms con lo studio Solidarity, anche se le sue conclusioni, ci ha detto il manager dell’azienda americana, alla fine “non sono in contraddizione. Il problema è che il dibattito a un certo punto è diventato politico più che scientifico e questo purtroppo non facilita le cose”
Francesco Maria Avitto
Covid. Vaccino Pfizer/BioNTech efficace al 95%. La conferma in uno studio pubblicato oggi sul NEJM
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Covid. Vaccino Pfizer/BioNTech efficace al 95%. La conferma in uno studio pubblicato oggi sul NEJM
Coinvolti nel trial oltre 43mila soggetti, di cui la metà trattati con placebo. Il vaccino è risultato efficace al 95% nella prevenzione del Covid-19. Un'efficacia simile del vaccino (compresa tra il 90 e il 100%) è stata osservata nei sottogruppi definiti per età, sesso, etnia, indice di massa corporea al basale e presenza di condizioni coesistenti. L'incidenza di eventi avversi gravi si è rivelata bassa e simile tra i due gruppi dello studio. LO STUDIO.
Vaccino Covid. Moderna annuncia il via a studio su adolescenti
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Vaccino Covid. Moderna annuncia il via a studio su adolescenti
È partito negli USA lo studio di fase 2/3 del vaccino mRNA-1273 sugli adolescenti da 12 ai 18 anni. Lo studio valuterà la reattogenicità e l’immunogenicità di due vaccinazioni di mRNA-1273 somministrate a 28 giorni di distanza Moderna ha l’obiettivo di arruolare 3.000 adolescenti
Vaccino Covid. Gli allergologi: “No a timore reazioni pericolose. Pronti a vaccinare le persone allergiche in ambiente protetto”
Scienza e Farmaci
Vaccino Covid. Gli allergologi: “No a timore reazioni pericolose. Pronti a vaccinare le persone allergiche in ambiente protetto”
Le reazioni allergiche sono un’evenienza rara ma già segnalata per altri tipi di vaccini e non devono essere temute, assicurano gli esperti della Siaaic e Aaito. I pazienti con allergie potranno comunque essere vaccinati in sicurezza. Gli specialisti sono quindi a disposizione con le loro unità di allergologia preparate a gestirne gli eventuali eventi avversi
Covid. Sintomi perdurano fino a due mesi anche nelle forme lievi
Scienza e Farmaci
Covid. Sintomi perdurano fino a due mesi anche nelle forme lievi
Un'indagine condotta in Francia ha monitorato i sintomi a 30 e 60 giorni dalla comparsa della malattia, evidenziando una forte persistenza di alcuni sintomi, in particolare di quelli relativi all’alterata percezione del gusto e dell’olfatto. Metà dei pazienti dopo 30 giorni e il 40% dopo 60, inoltre, riferiva ancora astenia
Covid. Reparti di Pneumologia sotto pressione: il 90% accoglie pazienti Covid dimessi dalle Terapie Intensive
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Covid. Reparti di Pneumologia sotto pressione: il 90% accoglie pazienti Covid dimessi dalle Terapie Intensive
Ma meno del 10% di queste unità ha il riconoscimento di terapia sub-intensiva respiratoria. Presentati ieri al Congresso della Società italiana di pneumologia i risultati di un’indagine nazionale. Richeldi: “I reparti di pneumologia proteggono e decongestionano le rianimazioni, ma in molti casi manca il riconoscimento delle terapie subintensive respiratorie”
Posticipando l’ingresso a scuola, il rendimento degli studenti migliora. Lo studio de La Sapienza
Lazio
Posticipando l’ingresso a scuola, il rendimento degli studenti migliora. Lo studio de La Sapienza
Dormire di più aumenta il livello di attenzione e migliora le prestazioni scolastiche. È quanto ha dimostrato lo studio pilota coordinato dal Dipartimento di Psicologia della Sapienza Università di Roma e pubblicato sulla rivista Nature and Science of Sleep. I risultati della ricerca, condotta su studenti del primo anno delle superiori dell'istituto “Ettore Majorana” di Brindisi, suggeriscono che posticipare l'orario d'ingresso alle lezioni, inciderebbe positivamente sul rendimento scolastico
Epatite C. Ecco il ‘white paper’ con la strategia per eliminarla
Scienza e Farmaci
Epatite C. Ecco il ‘white paper’ con la strategia per eliminarla
Dopo il decreto attuativo della Legge 8/20 che dà il via allo screening nazionale gratuito da Istituto superiore di sanità, Ministero della Salute, Associazioni pazienti e Società scientifica arriva un documento con le azioni condivise per raggiungere l’eradicazione.
Covid e povertà sanitaria. Poveri allo stremo: 434mila persone non possono acquistare medicinali. Il Rapporto del Banco farmaceutico
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Covid e povertà sanitaria. Poveri allo stremo: 434mila persone non possono acquistare medicinali. Il Rapporto del Banco farmaceutico
Circa173mila gli indigenti che non hanno potuto chiedere aiuto a un ente assistenziale: nel primo lockdown, infatti, il 40,6% ha sospeso alcune attività; il 5,9% ha chiuso e non ha riaperto. I poveri dispongono di solo 10,15 euro al mese per la propria spesa sanitaria, a differenza del resto della popolazione che può spendere mediamente 65 euro pro-capite. Daniotti: “Le istituzioni comprendano a fondo il ruolo del Terzo Settore nel nostro Paese”. IL RAPPORTO IN SINTESI
Oncologia. Il Cnao promuove “dot-to-dot”, servizio di chat online sull’adroterapia dedicato ai medici
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Oncologia. Il Cnao promuove “dot-to-dot”, servizio di chat online sull’adroterapia dedicato ai medici
Grazie al servizio di chat on line, medici di medicina generale e specialisti potranno confrontarsi con i radioterapisti oncologi del Centro Nazionale di Adroterapia Oncologica, per sottoporre i casi clinici dei propri pazienti e capire quando è indicato utilizzare l’adroterapia per il trattamento di tumori radioresistenti e non operabili
Malattia delle valvole cardiache: i pazienti raddoppieranno nei prossimi 20 anni. Lanciato il primo Rapporto Europeo
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Malattia delle valvole cardiache: i pazienti raddoppieranno nei prossimi 20 anni. Lanciato il primo Rapporto Europeo
Il Presidente Cuore Italia Roberto Messina: “Siamo di fronte alla ‘prossima epidemia cardiaca’. Il numero di persone con malattie delle valvole cardiache raddoppierà entro il 2040 e triplicherà entro il 2060. Affrontare con urgenza le lacune nella cura di queste patologie”
Covid. Quali farmaci usare in ospedale e quali per le cure a casa? Ecco le linee guida di Aifa
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Covid. Quali farmaci usare in ospedale e quali per le cure a casa? Ecco le linee guida di Aifa
Per i pazienti in ospedale raccomandato il Desametasone e le Eparine a basso peso molecolare. Remdesivir solo in casi selezionati. No ad antibiotici e Idrossoclorochina. Per i pazienti a domicilio si a paracetamolo o Fans. Cortisone ed eparine solo in casi specifici. Niente vitamine e non fare l’aerosol. Ecco il vademecum dell'Agenzia italiana del farmaco. LE LINEE GUIDA
Vaccino AstraZeneca, The Lancet: peer review conferma efficacia, ma forse necessario nuovo studio
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Vaccino AstraZeneca, The Lancet: peer review conferma efficacia, ma forse necessario nuovo studio
Pubblicata ieri la peer review relativa ai dati del vaccino anti Covid di AstraZeneca. Il lavoro ha confermato quanto emerso dall’analisi ad interim dello scorso novembre. Il vaccino è efficace al 70,4%, con un picco del 90% tra coloro ai quali è stata inoculata mezza dose seguita da una intera il mese successivo. Non sono emersi elementi che chiariscano questa discrepanza. Probabilmente sarà necessario ad hoc. Ma i vertici AstraZeneca sono ottimisti
Nel Regno Unito stop al vaccino Covid alle persone soggette a reazioni allergiche significative
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Nel Regno Unito stop al vaccino Covid alle persone soggette a reazioni allergiche significative
La raccomandazione viene dall’Agenzia del farmaco britannica dopo che due operatori del National Health Service vaccinati con il vaccino di Pfizer-BioNTech avevano manifestato reazioni avverse, probabilmente una reazione anafilattoide. I due operatori sono stati subito trattati e si stanno già riprendendo.
Covid. Un bimbo di 4 anni già infettato a Milano a novembre 2019. La scoperta dopo il riesame del tampone dell’epoca che gli venne fatto per sospetto morbillo
Lombardia
Covid. Un bimbo di 4 anni già infettato a Milano a novembre 2019. La scoperta dopo il riesame del tampone dell’epoca che gli venne fatto per sospetto morbillo
Lo studio dell'Università di Milano è stato pubblicato sulla rivista Emerging Infectious Diseases del CDC americano e dimostra la presenza di Sars-CoV-2-RNA in un tampone oro-faringeo raccolto da un bambino di Milano all'inizio di dicembre 2019, circa 3 mesi prima del primo caso riportato di Covid-19 in Italia. Si tratta di un risultato che rivoluziona le conoscenze sulla diffusione spazio-temporale del nuovo coronavirus.
Covid. Aifa: “D’ora in avanti selezione più stringente per autorizzazioni a sperimentazioni”
Scienza e Farmaci
Covid. Aifa: “D’ora in avanti selezione più stringente per autorizzazioni a sperimentazioni”
La Commissione tecnico scientifica dell’Agenzia del farmaco evidenzia come “nella maggior parte dei casi, gli studi non sono riusciti ad arruolare il numero di pazienti inizialmente previsto ed in molti casi non hanno neppure iniziato l’arruolamento”. Da qui la decisione di una selezione più stretta.
I ginecologi italiani contro ProVita: “Inaccettabile e oltraggioso il manifesto sulla Ru486. #basta usare il corpo delle donne”
Lombardia
I ginecologi italiani contro ProVita: “Inaccettabile e oltraggioso il manifesto sulla Ru486. #basta usare il corpo delle donne”
Sigo-Aogoi-Agui-Agite, considerano riprovevole non solo la mancanza di contenuto scientifico, ma soprattutto l’uso inaccettabile delle immagini comparse in un manifesto di Provita&Famiglia e affermano con forza che è ora di dire basta all'utilizzo del corpo delle donne per trasmettere qualunque messaggio, da quelli pseudo-scientifici alla pubblicità delle macchine
Trapianto di fegato e Covid. Pubblicato studio europeo su terapia immunosoppressiva nei pazienti positivi
Lombardia
Trapianto di fegato e Covid. Pubblicato studio europeo su terapia immunosoppressiva nei pazienti positivi
Il progetto di ricerca, pubblicato su Gastroenterology, nasce dalla collaborazione tra i Centri Trapianto europei con il coordinamento degli epatologi e del Transplant center di Niguarda. Coinvolti 250 pazienti con malattia Covid. Alcuni farmaci, il tacrolimus in particolare, si sono dimostrati utili per prevenire l’evoluzione della malattia Covid verso forme più gravi e, soprattutto, di ridurre significativamente la mortalità
Covid. Fda verso il via libera a utilizzo emergenza del vaccino Pfizer. “È efficace e sicuro”
Scienza e Farmaci
Covid. Fda verso il via libera a utilizzo emergenza del vaccino Pfizer. “È efficace e sicuro”
L'Ente regolatorio ha spiegato che il vaccino ha mostrato "un profilo di sicurezza favorevole, senza specifiche preoccupazioni". Prevista una riunione del comitato consultivo indipendente della Fda sul vaccino per il 10 dicembre. La Agenzia potrebbe autorizzare il vaccino per l'uso d'emergenza in qualsiasi momento dopo la riunione. Pfizer sta chiedendo l'autorizzazione all'uso del vaccino per gli over 16. Le persone potrebbero iniziare a produrre anticorpi entro 10 giorni.
Leucemia mieloide cronica, l’hackathon di Novartis si conclude con un ex aequo
Scienza e Farmaci
Leucemia mieloide cronica, l’hackathon di Novartis si conclude con un ex aequo
Si chiamano “CML – Percorso di vita” e “Claude” i due progetti che si aggiudicano ex aequo l’hackathon “CML Innovation Hub”, la maratona di idee promossa da Novartis per trovare soluzioni innovative nella gestione della leucemia mieloide cronica (CML).
Attacco informatico all’Agenzia europea per i medicinali
Scienza e Farmaci
Attacco informatico all’Agenzia europea per i medicinali
Non ci sono ancora notizie su eventuali danni o furti di dati. Le indagini sono in corso.
Telemedicina e gestione dei pazienti cronici: a che punto siamo in Italia?
Scienza e Farmaci
Telemedicina e gestione dei pazienti cronici: a che punto siamo in Italia?
La pandemia da Covid-19 ha fatto emergere l’importanza della telemedicina, quindi della possibilità di fornire delle prestazioni mediche a distanza usando tecnologie digitali, sopratutto per i pazienti affetti da patologie croniche. Su questo tema si sono confrontati il 2 dicembre, in un dibattito digitale, esperti e parlamentari impegnati da tempo a sostenere la necessità di fare progressi nel campo della telemedicina
C.d.F.
Editing del genoma per correggere la talassemia. Trattato al Bambino Gesù il primo paziente italiano
Lazio
Editing del genoma per correggere la talassemia. Trattato al Bambino Gesù il primo paziente italiano
Il paziente è un giovane adulto affetto da anemia mediterranea. L’editing del genoma con il sistema CRISPR-Cas9 è una tecnologia innovativa che funziona come un “correttore” del DNA ad altissima precisione. I promettenti risultati della sperimentazione internazionale con il sistema CRISPR-CAS9 presentati al Congresso annuale della Società Americana di Ematologia.
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