Pillola dei cinque giorni dopo. L’Aifa dice sì. In farmacia in classe C dal 2012

La notizia non è ancora ufficiale. Ma l'azienda produttrice conferma. Il Comitato tecnico scientifico dell'Aifa, acquisito il nulla osta dell’azienda all'inizio di questa settimana, ha concluso l'iter per l’immissione in commercio in Italia del farmaco ellaOne, più noto come “pillola dei cinque giorni dopo”.

Il  nuovo contraccettivo d’emergenza sarà inserito nella fascia C (a carico del cittadino), ma sarà comunque soggetto a prescrizione medica. Il farmaco ha un arco di utilizzazione temporale più ampio dell’altro prodotto contraccettivo d’emergenza, il levonorgestrel, già in commercio in Italia da diversi anni.
L’autorizzazione dell’Aifa giunge dopo due anni dall’avvio dell’istruttoria e ha tenuto conto anche del parere del Consiglio superiore di sanità che ha riconosciuto le caratteristiche del farmaco quale contraccettivo di emergenza, ampiamente sperimentato ed usato da diversi anni in moltissimi Paesi europei ed extraeuropei.

Come è noto il Css nel suo parere ha suggerito che il medico prescrittore debba accertarsi che non vi sia una gravidanza in atto anche attraverso un esame diagnostico e la deliberazione Aifa tiene conto di tale parere prevedendo che la prescrizione di ellaOne sia preceduta dal riscontro di un test di gravidanza.

A questo punto spetterà  alla classe medica e alle strutture sanitarie di gestire nel migliore dei modi la prescrizione del farmaco, anche in relazione a quanto disposto dall’Oms che ha identificato nella rapidità d’accesso a metodiche contraccettive d’emergenza uno dei fattori determinanti per la salvaguardia della tutela della salute della donna.

La delibera dell'Aifa sarà pubblicata a breve sulla Gazzetta Ufficiale e il nuovo contraccettivo d'emergenza dovrebbe essere disponibile in farmacia a partire dai primi mesi del prossimo anno.