Un’Aifa sburocratizzata, veloce e digitalizzata. La riforma organizzativa approvata in CdA. Monti: “Un passo verso il futuro della sanità del nostro Paese”

Un’Aifa sburocratizzata, veloce e digitalizzata. La riforma organizzativa approvata in CdA. Monti: “Un passo verso il futuro della sanità del nostro Paese”

Un’Aifa sburocratizzata, veloce e digitalizzata. La riforma organizzativa approvata in CdA. Monti: “Un passo verso il futuro della sanità del nostro Paese”
Lo spiega il membro del CdA in un post su Linkedin. La riforma introduce miglioramenti cruciali: sburocratizzazione e digitalizzazione, percorsi amministrativi più semplici e informatizzati per garantire trasparenza e accessibilità. Focus sull’Hta (Health Technology Assessment) con la valutazione avanzata delle tecnologie sanitarie per decisioni basate sull’evidenza. Accesso alle terapie avanzate con la promozione di innovazioni per malattie rare e terapie personalizzate. Collaborazione e trasparenza: maggiore raccordo tra Aifa, Regioni, operatori sanitari, associazioni pazienti e cittadini.

“Approvata oggi in Cda la Riforma organizzativa Aifa: un passo verso il futuro della sanità del nostro paese”. A scriverlo in un post su Linkedin è Emanuele Monti, membro del consiglio di amministrazione dell’Agenzia italiana del farmaco.

“Con l’approvazione della nuova riforma organizzativa, Aifa rafforza il proprio ruolo centrale nella tutela della salute pubblica. Questa riforma rappresenta un passaggio cruciale per rispondere in modo efficiente e innovativo alle sfide del futuro. Sei mesi fa sono stato chiamato dal Governo italiano a questo importante incarico, insieme al Presidente, consiglio di amministrazione e direttori in questo tempo abbiamo lavorato tantissimo per trovare il migliore modello organizzativo che possa rafforzare l’agenzia. Ho messo a disposizione del paese le mie competenze, la mia esperienza nelle Istituzioni e nel privato ma ho soprattutto cercato di stimolare il dibattito ascoltando i più autorevoli punti di vista per dare una visione strategica davvero partecipativa e non figlia di decisioni top down o peggio autoreferenziali”.

“L’Aifa – ricorda – è l’organismo di riferimento in Italia per garantire l’accesso ai farmaci, inclusi quelli innovativi e orfani, e per promuovere il loro uso sicuro e appropriato. L’Agenzia svolge un ruolo chiave nell’equilibrio economico del sistema sanitario e nel supporto alla ricerca e alla sperimentazione clinica. La spesa farmaceutica nazionale vale 36 miliardi di euro con un tasso di crescita del 6.2% inoltre l’export impatta per quasi 50 miliardi di euro.
Questi numeri sottolineano come questa Riforma non solo incide sulla salute dei nostri cittadini ma anche su un’industria che vale il 5% del prodotto interno lordo italiano“.

Cosa cambia con questa riforma? Monti spiega che la riforma introduce miglioramenti cruciali:
• Sburocratizzazione e digitalizzazione: Percorsi amministrativi più semplici e informatizzati per garantire trasparenza e accessibilità.
• Focus sull’HTA (Health Technology Assessment): Valutazione avanzata delle tecnologie sanitarie per decisioni basate sull’evidenza.
• Accesso alle terapie avanzate: Promozione di innovazioni per malattie rare e terapie personalizzate.
• Collaborazione e trasparenza: Maggiore raccordo tra AIFA, Regioni, operatori sanitari, associazioni pazienti e cittadini.

“Con questa riforma, l’AIFA non solo si adegua alle esigenze del presente dando seguito ai provvedimenti di legge degli ultimi governi ma si proietta verso un modello di sanità moderna, innovativa e inclusiva. Il futuro della salute passa anche da qui: meno burocrazia, più innovazione e un impegno concreto per garantire cure sempre migliori a tutti i cittadini. Sono davvero orgoglioso del lavoro fatto e sono certo che appena il documento sarà operativo dopo i passaggi formali con i ministeri competenti successivi alla nostra ratifica avremo dato un grande contributo al nostro paese a beneficio di tutti”.

20 Novembre 2024

© Riproduzione riservata

Farmaci Biosimilari. Aifa aggiorna il Position Paper: “Intercambiabili con gli originatori, ma lo switch sia informato e tracciabile”
Farmaci Biosimilari. Aifa aggiorna il Position Paper: “Intercambiabili con gli originatori, ma lo switch sia informato e tracciabile”

I biosimilari non sono generici, ma per Aifa rappresentano ormai uno strumento irrinunciabile per garantire accesso alle terapie biologiche, sostenibilità del Servizio sanitario nazionale e continuità dell’innovazione. Con il terzo...

Latte artificiale. La Fda rassicura: “Test senza precedenti, la stragrande maggioranza dei prodotti è sicura”
Latte artificiale. La Fda rassicura: “Test senza precedenti, la stragrande maggioranza dei prodotti è sicura”

La Food and Drug Administration (Fda) statunitense ha pubblicato i risultati del più grande e rigoroso esame mai condotto sui contaminanti chimici presenti nel latte artificiale per neonati disponibile sul...

Carenza Farmaci, Farmindustria: “Ad ora nessuna emergenza, bene Tavolo con il governo”
Carenza Farmaci, Farmindustria: “Ad ora nessuna emergenza, bene Tavolo con il governo”

“Le evidenze emerse dal Tavolo tecnico sull’approvvigionamento dei farmaci sul territorio nazionale confermano che, allo stato attuale, in Italia non si registrano emergenze relative a carenze. Un dato che testimonia...

Fentanyl. Aifa vieta l’utilizzo di sei lotti di Fentanyl per etichettatura difforme
Fentanyl. Aifa vieta l’utilizzo di sei lotti di Fentanyl per etichettatura difforme

L'Agenzia Italiana del Farmaco (Aifa) ha disposto l'immediato divieto di utilizzo, su tutto il territorio nazionale, di sei lotti del medicinale Fentanyl Hamlen 50 mcg/ml soluzione iniettabile (Aic n. 035693011), a seguito...