Vaccino Covid. Moderna: slitta decisione FDA per fascia di età 12-17 anni

Vaccino Covid. Moderna: slitta decisione FDA per fascia di età 12-17 anni

Vaccino Covid. Moderna: slitta decisione FDA per fascia di età 12-17 anni
Lo ha comunicato la pharma USA in una nota, prospettando quindi un potenziale rallentamento dei tempi di autorizzazione all’uso di emergenza (EUA) per quella fascia di età. Moderna ha anche affermato che, in attesa che la FDA completi la sua revisione, non presenterà richiesta di autorizzazione per una dose di vaccino da 50 microgrammi destinata ai bambini di età compresa tra 6 e 11 anni.

(Reuters) – La Food and Drug Administration ha informato Moderna che avrà bisogno di più tempo per completare la valutazione del vaccino anti COVID-19 per quanto riguarda l’uso negli adolescenti di età compresa tra 12 e 17 anni.
 
Lo ha comunicato la pharma USA in una nota, prospettando quindi un potenziale rallentamento dei tempi di autorizzazione all’uso di emergenza (EUA) per quella fascia di età.
 
Il CEO Stephane Bancel, aveva dichiarato a Reuters la scorsa settimana che, sulla base dei colloqui avuti con l’agenzia, riteneva che il vaccino sarebbe stato autorizzato per la popolazione tra i 12 e i 17 anni nelle prossime settimane.
 
La FDA si è invece riservata un tempo maggiore per valutare le recenti analisi internazionali relative ai rari episodi di infiammazione cardiaca (miocardite) correlati alla vaccinazione e comparsi principalmente negli uomini giovani.
 
Moderna ha anche affermato che, in attesa che la FDA completi la sua revisione dei dati per la fascia di età 12-17 anni, non presenterà richiesta di autorizzazione all’uso in emergenza per una dose di vaccino da 50 microgrammi destinata ai bambini di età compresa tra 6 e 11 anni.
 
Fonte: Reuters Health News
 
Reuters Staff
 
(Versione italiana Quotidiano Sanità e Daily Health Industry)

03 Novembre 2021

© Riproduzione riservata

Salute mentale. Dagli ospedali psichiatrici al territorio: arriva la nuova guida Oms per superare i ricoveri di lunga durata
Salute mentale. Dagli ospedali psichiatrici al territorio: arriva la nuova guida Oms per superare i ricoveri di lunga durata

Superare i lunghi ricoveri negli ospedali psichiatrici e accelerare il passaggio verso un’assistenza alla salute mentale basata sulla comunità, centrata sulla persona e rispettosa dei suoi diritti e delle sue...

Ebola. In Congo oltre 8.700 casi e 4.200 morti. Primo caso importato in Kenya, paziente deceduto
Ebola. In Congo oltre 8.700 casi e 4.200 morti. Primo caso importato in Kenya, paziente deceduto

Continua a espandersi l’epidemia di malattia da virus Bundibugyo nella Repubblica Democratica del Congo, mentre si registrano nuovi casi collegati al Paese anche oltre i confini nazionali. Al 6 ottobre...

Salute digitale. The Lancet, la tutela della salute non tiene il passo con l’innovazione. Allarme per bambini e adolescenti
Salute digitale. The Lancet, la tutela della salute non tiene il passo con l’innovazione. Allarme per bambini e adolescenti

Le tecnologie digitali hanno trasformato profondamente la società, ampliando le opportunità di comunicazione, conoscenza e progresso. Ma il loro impatto sulla salute, soprattutto quella di bambini e adolescenti, solleva interrogativi...

Sperimentazioni cliniche. Ema, dal 2027 diventa permanente il servizio europeo di consulenza per le autorizzazioni
Sperimentazioni cliniche. Ema, dal 2027 diventa permanente il servizio europeo di consulenza per le autorizzazioni

Diventa permanente il servizio europeo di consulenza per la preparazione delle domande di autorizzazione delle sperimentazioni cliniche. A partire da gennaio 2027, il progetto pilota ACT EU (Accelerating Clinical Trials...