PrEP. OMS favorevole a produzione di generici di cabotegravir iniettabile a lunga durata d’azione (CAB-LA)

PrEP. OMS favorevole a produzione di generici di cabotegravir iniettabile a lunga durata d’azione (CAB-LA)

PrEP. OMS favorevole a produzione di generici di cabotegravir iniettabile a lunga durata d’azione (CAB-LA)
Il farmaco si è dimostrato sicuro e altamente efficace tra le donne cisgender, gli uomini cisgender che hanno rapporti sessuali con uomini e le donne transgender che hanno rapporti sessuali con uomini in 2 ampi studi randomizzati controllati. La raccomandazione dell'OMS ha anche preso in considerazione i risultati di una revisione sistematica che ha suggerito che il CAB-LA è un'opzione accettabile di prevenzione dell'HIV in diverse popolazioni.

L’OMS ha manifestato recentemente il suo apprezzamento per l’annuncio degli accordi di sub licenza sottoscritti dal Medicines Patent Pool (MPP) con 3 produttori per produrre cabotegravir iniettabile a lunga durata d’azione (CAB-LA) come profilassi pre-esposizione (PrEP).

Ciò fa seguito all’accordo di licenza volontario tra ViiV Healthcare, il produttore originario di CAB-LA, e MPP nel luglio 2022.

Queste sublicenze, scrive l’Oms, consentiranno ai produttori Aurobindo, Cipla e Viartris (attraverso la loro controllata Mylan) di produrre versioni generiche di CAB-LA.

Nel 2022, l’OMS ha raccomandato che il CAB-LA possa essere offerto come ulteriore opzione di prevenzione per le persone a rischio sostanziale di acquisizione dell’HIV.

Coerentemente con le precedenti linee guida dell’OMS, le linee guida CAB-LA si basano su un approccio di salute pubblica che considera l’efficacia, l’accettabilità, la fattibilità e le esigenze di risorse in una varietà di contesti.

CAB-LA si è dimostrato sicuro e altamente efficace tra le donne cisgender, gli uomini cisgender che hanno rapporti sessuali con uomini e le donne transgender che hanno rapporti sessuali con uomini in 2 ampi studi randomizzati controllati. La raccomandazione dell’OMS ha anche preso in considerazione i risultati di una revisione sistematica che ha suggerito che il CAB-LA è un’opzione accettabile di prevenzione dell’HIV in diverse popolazioni.

“La firma delle sublicenze con 3 produttori ha il potenziale per consentire un sostanziale aumento e implementazione del CAB-LA per la prevenzione dell’HIV in un gran numero di paesi a lungo termine”, ha affermato la dott.ssa Meg Doherty, direttore del Global Programmi HIV, epatite e malattie sessualmente trasmissibili.

Dalla raccomandazione dell’OMS, è stato pianificato un numero significativo di studi scientifici di implementazione per rispondere a domande critiche di ricerca e implementazione in sospeso riguardanti CAB-LA, incluso il modo in cui le persone scelgono e passano da un prodotto PrEP all’altro, relativa resistenza ai farmaci per l’HIV, test HIV, sicurezza in gravidanza e allattamento al seno, modelli di erogazione dei servizi e fabbisogno di risorse.

“È importante – scrive l’OMS – che questi progetti considerino le popolazioni e le aree geografiche non incluse nei trials, in particolare le persone appartenenti a popolazioni chiave, che, insieme ai loro partner sessuali, rappresentano secondo le stime dell’UNAIDS il 70% di tutte le nuove infezioni da HIV a livello globale, sono colpite in modo sproporzionato dall’HIV anche nelle epidemie generalizzate e spesso incontrano ostacoli all’accesso a efficaci opzioni di prevenzione dell’HIV”.

03 Aprile 2023

© Riproduzione riservata

Stati Uniti. L’Hhs revoca le autorizzazioni per l’uso in emergenza dei prodotti contro il Covid
Stati Uniti. L’Hhs revoca le autorizzazioni per l’uso in emergenza dei prodotti contro il Covid

Il Dipartimento della Salute e dei Servizi Umani degli Stati Uniti (Hhs) ha annunciato che il segretario Robert F. Kennedy Jr. ha firmato le determinazioni che pongono fine alle dichiarazioni di autorizzazione...

Scienza sotto assedio: perché la fiducia pubblica vacilla tra pandemia, politica e disinformazione
Scienza sotto assedio: perché la fiducia pubblica vacilla tra pandemia, politica e disinformazione

Negli ultimi dieci anni, con un deciso picco nel periodo post-pandemia da Covid-19, si è assistito a un marcato crollo della fiducia della popolazione verso la scienza. Un fenomeno che...

Stati Uniti. Dalla Fda via libera alla prima terapia genica per bambini con anemia falciforme
Stati Uniti. Dalla Fda via libera alla prima terapia genica per bambini con anemia falciforme

La Food and Drug Administration (Fda) degli Stati Uniti ha concesso l'approvazione supplementare per Casgevy (exagamglogene autotemcel) per pazienti di età pari o superiore a 2 anni affetti da anemia falciforme con...

Virus respiratori. Si conclude il progetto europeo SeCOV+: rafforzata in Italia la sorveglianza genomica e l’analisi dei dati
Virus respiratori. Si conclude il progetto europeo SeCOV+: rafforzata in Italia la sorveglianza genomica e l’analisi dei dati

Un maggiore raggiungimento degli standard di qualità da parte dei laboratori del network, l’apertura al sequenziamento di nuovi agenti infettivi oltre al Sars-Cov-2 come Rsv e influenza, migliori stime della...