Malattie rare. Lorenzin: “A breve piano nazionale all’attenzione della Conferenza Regioni”

Malattie rare. Lorenzin: “A breve piano nazionale all’attenzione della Conferenza Regioni”

Malattie rare. Lorenzin: “A breve piano nazionale all’attenzione della Conferenza Regioni”
L’obiettivo del ministero è che il Piano “che è completo, sia approvato entro la fine di ottobre”, in concomitanza con 
l’evento internazionale sulle malattie rare che si svolge 
in Italia. Quanto all'aggiornamento dei Lea, previsto dal Patto per la
 salute, dal ministero fanno sapere che stanno lavorando all'inserimento di un elenco di 110 nuove 
malattie rare.

“Il Piano nazionale delle malattie rare è pronto e a breve verrà messo all’ordine del giorno della Conferenza Stato-Regioni”. Le parole sono del minsitro della Salute, Beatrice Lorenzin, che ha inviato un messaggio in occasione dell’incontro 'Rare ma non rari', organizzato Federazione italiana medici pediatri, Fimp.
“Il ministero della Salute – ha aggiunto Lorenzin – ha 
sempre mostrato un'attenzione altissima verso questa tematica nella 
consapevolezza che le malattie rare necessitano di politiche 
specificamente indirizzate”. E per questo a breve il Piano sarà all’attenzione delle regioni.
 
"Con questo documento – ha detto ancora il ministro – si è cercato di dare  organicità al tema delle malattie rare, realizzando una sorta di 
provvedimento ‘cornice’ in grado di dare unitarietà all'insieme delle 
azioni intraprese. Il documento analizza, in particolare, gli aspetti 
della diagnosi e dell'assistenza ai malati rari, focalizzando 
l'attenzione sull'organizzazione della rete nazionale dei presidi e 
sulle azioni di coordinamento delle attività regionali”.
 
Obiettivo del ministero, ha spiegato invece il sottosegretario alla Salute, Vito De Filippo, presente all’incontro, “è l’approvazione del Piano entro la fine di ottobre, quando in Italia ci sarà importante evento internazionale sulle malattie rare”.
 
In più, in merito “all'aggiornamento dei Lea, previsto dal Patto per la
salute, si sta lavorando all'inserimento di un elenco di 110 nuove 
malattie rare. A mio parere – sono state le parole di De Filippo – bisognerebbe poi intervenire sul tema dei 
farmaci a carico dei malati e, per quanto riguarda l'assistenza 
transfrontaliera, nel Patto sono previste linee guida per dare una 
spinta operativa e completa e un'uniformità organizzativa”.

24 Settembre 2014

© Riproduzione riservata

L’Unione Europea lancia il suo primo Piano anti-crisi sanitarie
L’Unione Europea lancia il suo primo Piano anti-crisi sanitarie

Dopo la lezione bruciante della pandemia di COVID-19, l'Unione Europea si dota di una cassetta degli attrezzi condivisa per affrontare le prossime crisi sanitarie. Il Piano, presentato oggi, non è...

Crioconservazione ovociti. Raddoppiata in 10 anni la domanda. Ministero della Salute: “Fenomeno da disciplinare”
Crioconservazione ovociti. Raddoppiata in 10 anni la domanda. Ministero della Salute: “Fenomeno da disciplinare”

Il “social freezing”, la crioconservazione degli ovociti per ragioni non mediche, è un fenomeno in netta crescita in Italia, seppur in un vuoto normativo che il Governo si impegna a...

Rsa. Per la “lungoassistenza” il Ssn paga il 50% delle rette. Pd: “Famiglie allo stremo”
Rsa. Per la “lungoassistenza” il Ssn paga il 50% delle rette. Pd: “Famiglie allo stremo”

Un fondo da 100 milioni di euro annui a partire dal 2026 per l’assistenza ai malati di Alzheimer e altre demenze senili, e assunzioni in deroga ai vincoli di spesa...

Dai vaccini ai test aumentano i servizi in farmacia e meno burocrazia per i pazienti cronici. Ok dalla Camera, il Ddl Semplificazioni diventa legge
Dai vaccini ai test aumentano i servizi in farmacia e meno burocrazia per i pazienti cronici. Ok dalla Camera, il Ddl Semplificazioni diventa legge

Con il via libera definitivo della Camera, il Ddl Semplificazioni diventa legge e porta con sé un pacchetto di novità che promette di cambiare concretamente la quotidianità di pazienti, medici...