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Specializzandi (Sigm): “No all’ennesimo rinvio”
Specializzandi (Sigm): “No all’ennesimo rinvio”
Con il rinvio annunciato al 31 luglio delle prove per l’accesso alle scuole di specializzazione, il MIUR smentisce il proprio Ministro che, nel corso dell’audizione presso la Commissione Affari Sociali della Camera in data 27 gennaio 2015, aveva dichiarato: "Non ho dubbi che rispetteremo la scadenza del 28 febbraio [per l’emanazione del decreto ministeriale recante disposizioni per il concorso nazionale di accesso alle scuole di specializzazione di area medica a.a.
Chi è Salvatore (detto Toti) Amato. Voglia di rivincita
Chi è Salvatore (detto Toti) Amato. Voglia di rivincita
Nasce a Palermo l’8 maggio 1948. Si laurea in Medicina e Chirurgia Università di Palermo nel luglio 1977. Specializzazione in Igiene e Medicina Preventiva all’Università di Messina e Specializzazione in Clinica Dermosifilopatica all’Università di Palermo.
Assistente ordinario all’Università di Palermo dal 1977 al 1994 e poi Direttore Unità Operativa di “Dermatologia ed MTS” presso l’Azienda di Rilievo Nazionale Alta Specializzazione (ARNAS) di Palermo fino al settembre 2014.
Presidente dell’Ordine dei Medici e
Chi è Roberta Chersevani. La prima donna che potrebbe diventarre presidente Fnomceo
Chi è Roberta Chersevani. La prima donna che potrebbe diventarre presidente Fnomceo
Nasce a Trieste nel 1947. Si laurea a pieni voti e con lode all'Università degli Studi della stessa città nel 1973. Si specializza successivamente in Radiologia, indirizzo Radiologia Diagnostica. Dopo alcuni anni quale assistente ordinario alla Cattedra di Radiologia dell'Università di Trieste, si trasferisce in Puglia.
Nel 1988 rientra in Friuli - Venezia Giulia, e lavora - in qualità di dirigente - presso l'Unità Operativa di Radiologia del Presidio Ospedaliero di Gorizia, ASS n. 2 Isontina.
In questi anni i
Rare lives: un foto-racconto sulla qualità di vita di chi combatte con una patologia rara
Rare lives: un foto-racconto sulla qualità di vita di chi combatte con una patologia rara
Per celebrare la Giornata delle Malattie Rare con un progetto di sensibilizzazione in grado di trasmettere il messaggio “Vivere con una malattia rara. Giorno per giorno, mano nella mano” e di fare emergere le persone oltre la malattia, UNIAMO F.I.M.R. onlus assieme al fotografo Aldo Soligno ha dato il via al progetto “Rare Lives – Il significato di vivere una vita rara”.
Rare Lives è un foto-racconto sulla qualità di vita
Casa di Gabri: una porta sempre aperta per i piccoli malati e le loro famiglie
Casa di Gabri: una porta sempre aperta per i piccoli malati e le loro famiglie
"Casa di Gabri" è una comunità socio-sanitaria gestita dalla Cooperativa sociale Onlus Agorà 97. Si trova a Rodero, in provincia di Como, ed accoglie neonati e bambini affetti da gravi patologie cerebrali e malattie ad alta complessità assistenziale come le rare. La struttura è una vera e propria casa che offre assistenza specialistica 24 ore su 24, in un ambiente accogliente e familiare che si presta alla costruzione di legami
“Youth in action”: un campo estivo che riunisce giovani di 5 Paesi europei
“Youth in action”: un campo estivo che riunisce giovani di 5 Paesi europei
L’associazione Aniridia Italiana è nata nel 2005 per riunire le persone affette dall’aniridia congenita, malattia oculistica rara caratterizzata dall'assenza parziale o totale dell'iride. L’associazione opera per raggiungere alcuni obiettivi principali: favorire lo scambio di informazioni su diagnosi e terapia, aspetti di vita quotidiana, integrazione scolastica e lavorativa, uso di lenti a contatto, occhiali e ausili per disabilità visiva; promuovere una migliore conoscenza della patologia, così da sviluppare terapie efficaci e
Il Centro per le malattie rare della Asl della Provincia di Brescia: servizi innovativi per pazienti e familiari
Il Centro per le malattie rare della Asl della Provincia di Brescia: servizi innovativi per pazienti e familiari
Il Centro Territoriale per le Malattie Rare della Asl di Brescia (CTMR) si distingue nel panorama italiano delle strutture di informazione e orientamento dedicate alle persone con malattia rara e ai loro familiari per la varietà e l’innovatività dei servizi che offre.
Accoglienza telefonica e via e-mail. Sono attivi, con personale dedicato, uno sportello telefonico (tel. 030.3839256) e informatico ([email protected]): ogni giorno, dalle ore 9 alle 12.30, dal lunedì al venerdì,
“Conoscere per assistere”: progetto triennale di formazione per i medici
“Conoscere per assistere”: progetto triennale di formazione per i medici
“Conoscere per assistere” è un progetto triennale di formazione sulle malattie rare rivolto ai medici di medicina generale e ai pediatri di libera scelta, ideato da UNIAMO Fimr Onlus con l’obiettivo di trasmettere ai partecipanti ad una nuova sensibilità diagnostica e assistenziale di fronte al malato (bambino o adulto) con malattia rara.
Il primo scopo del corso è quello di fornire strumenti per poter porre tempestivamente il sospetto di malattia rara
La storia di Emanuele: da 5 anni in cerca di un nome per la sua malattia
La storia di Emanuele: da 5 anni in cerca di un nome per la sua malattia
Emanuele nasce nel 2009, dopo una gravidanza priva di problemi. Avendo avuto già un’altra figlia due anni prima, la mamma Cinzia si rende conto delle difficoltà di crescita del bambino già a 6 mesi, perché sta solo sdraiato e non alza le manine. Cinzia è ben presto costretta a viaggiare con Emanuele da un centro all’altro, da una regione all’altra, e il bambino viene sottoposto a una lunga serie di
Tutti i dati del Registro nazionale malattie rare
Tutti i dati del Registro nazionale malattie rare
Le ultime stime rivelano 20 casi di malattie rare ogni 10.000 abitanti e circa 19.000 nuovi casi all’anno. Le segnalazioni presenti nel Registro Nazionale Malattie Rare provengono da un totale di 203 presidi distribuiti sul territorio nazionale, che rappresentano il 13% delle strutture sanitarie pubbliche del Paese. Il 20% delle patologie riguarda pazienti in età pediatrica (di età inferiore ai 14 anni), tra i quali le malattie rare che si
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Scontro su competenze infermieri. Rocca: “Medici lobby potentissima”. Magi (Omceo Roma): “Inutilmente divisivo”
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