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Lo spot della campagna “Riparte il futuro” contro la corruzione in sanità
Lo spot della campagna “Riparte il futuro” contro la corruzione in sanità
"Difendiamo il bene più prezioso: la nostra salute": è l'appello rivolto ai cittadini da Riparte il futuro, la campagna di Libera e Gruppo Abele contro la corruzione in Italia. Informazioni su www.riparteilfuturo.it
Parto, infarto, frattura del femore. Ecco gli ospedali dove ti curano meglio. I dati del PNE
Parto, infarto, frattura del femore. Ecco gli ospedali dove ti curano meglio. I dati del PNE
In occasione della presentazione del nuovo portale "Dovesalute" del ministero della Salute abbiamo pensato di riproporre alcuni indicatori selezionati sulle performance ospedaliere italiane tratte dal Piano nazionale esiti che analizza le strutture con i migliori risultati di salute per diversi ambiti di intervento.
In questa sede abbiamo selezionato: Infarto miocardico acuto (Ima),Intervento per tumore gastrico maligno, Intervento di valvuloplastica e/o sostituzione di valvola isolata, Frattura collo del femore, Intervento Bypass Aortocoronarico, Taglio
D’Ambrosio Lettieri (Fi): “Prendo atto impegno Lorenzin su inserimento elenco nei Lea, ma non basta. Occorre una legge che offra strumenti concreti ai malati”
D’Ambrosio Lettieri (Fi): “Prendo atto impegno Lorenzin su inserimento elenco nei Lea, ma non basta. Occorre una legge che offra strumenti concreti ai malati”
"Prendo atto dell’impegno del ministro Lorenzin ad aggiornare i Lea con il nuovo elenco delle malattie rare in occasione dell’approvazione del Patto per la Salute. Ma non basta. La battaglia per il diritto alla salute, alla cura e alla prevenzione anche in questo segmento va combattuta a 360 gradi assicurando uno strumento legislativo al passo con i tempi e le esigenze dei malati - che sono più di due milioni
Bernardini (Siaip): “Non sottovalutare le prime reazioni della pelle”
Bernardini (Siaip): “Non sottovalutare le prime reazioni della pelle”
“Se la pelle si arrossa bisogna subito rimuovere il trucco e se l’irritazione non passa nel giro di 24-48 ore è opportuno rivolgersi allo specialista che valuterà il singolo caso con la terapia più adatta e con la necessità o meno di approfondimenti diagnostici”. A richiamare l’attenzione sui rischio di reazioni allergiche derivanti dai trucchi di carnevale, rischio che interessa “soprattutto i più piccoli la cui pelle è più delicata”,
Via libera anche a direttive su animali utilizzati a fini scientifici e farmacovigilanza
Via libera anche a direttive su animali utilizzati a fini scientifici e farmacovigilanza
Il Consiglio dei ministri di oggi ha approvato il decreto legislativo di attuazione della direttiva europea 2010/63 sulla protezione degli animali utilizzati a fini scientifici introduce disposizioni che mirano alla sostituzione e alla riduzione dell’uso di animali nelle diverse procedure e al miglioramento dei metodi di allevamento, sistemazione, cura ed uso, nonché norme relative alla loro origine, marcatura, cura, sistemazione e soppressione, all’attività degli allevatori, dei fornitori e degli utilizzatori.
Papa Francesco: “Adeguato sostegno per i pazienti e le famiglie”
Papa Francesco: “Adeguato sostegno per i pazienti e le famiglie”
In occasione della settima Giornata delle Malattie Rare, Papa Francesco mercoledì scorso ha incontrato i malati e i loro familiari insieme alle Associazioni. Come riporta l'Associazione Uniamo Fimr Onlus, in questa ricorrenza il Papa chiede che "i pazienti e le loro famiglie siano adeguatamente sostenuti nel loro non facile percorso, sia a livello medico che legislativo". Queste parole di sostegno e conforto sono state rivolte ad oltre 400 malati rari.
Come
Malattie rare in numeri
Malattie rare in numeri
Anche se rare, sono numerosissime: ne esistono ben 6000 tipologie diverse. Solo in Europa si stima che 30 milioni di persone siano affette da malattie rare, di cui circa nel 50% colpiscono i bambini.
Le cause sono legate per lo più alla genetica, nell'80% dei casi, mentre nel restante 20% sono legate a questi fattori: "agenti infettivi, ambientali, fattori legati agli stili di vita (tra cui l'alcol e il fumo), malattie
VII Giornata delle Malattie rare. Il messaggio di Associazione Scienza & Vita: “Non lasciamo soli i malati”
VII Giornata delle Malattie rare. Il messaggio di Associazione Scienza & Vita: “Non lasciamo soli i malati”
L’appuntamento di oggi è “importante per ricordare che questi particolarissimi malati non sono soli ed è necessario agire a più livelli – politico, sociale e mediatico – per contribuire a rompere l’isolamento di chi vive con una di queste patologie” dichiarano Paola Ricci Sindoni e Domenico Coviello, presidente e copresidente nazionali dell’Associazione Scienza & Vita.
Anche se rare, si tratta di malattie numerosissime (circa 6000 tipologie diverse) che comprendono il 10%
VII Giornata delle Malattie rare. Nasce un network per condividere immagini e dati della malattia
VII Giornata delle Malattie rare. Nasce un network per condividere immagini e dati della malattia
Un network che raccoglie neuroimmagini e dati clinici dei piccoli affetti da malattie rare, confrontabili poi con immagini e dati dei bambini neurologicamente sani. Si tratta del progetto informatico “Colibrì” (COLlection of pedIatric BRain Images), nato dalla collaborazione tra l’Ospedale Pediatrico Bambino Gesù di Roma, “E. Medea” – Bosisio Parini di Lecco e il San Raffaele di Milano. Il progetto, finanziato dal Ministero della Salute e sostenuto dalla Associazione Italiana
VII Giornata delle Malattie rare. Immunodeficienze: due fratellini guariti con il trapianto di staminali del sangue
VII Giornata delle Malattie rare. Immunodeficienze: due fratellini guariti con il trapianto di staminali del sangue
Due fratellini affetti da una rara immunodeificienza, che colpisce circa un bambino su 200mila, sono completamente guariti grazie al trapianto di particolari cellule staminali del sangue. A riferire la notizia è l’Ospedale Pediatrico Bambino Gesù di Roma, dove è avvenuto l’intervento condotto dal Professor Franco Locatelli, responsabile del dipartimento di Oncoematologia. Il tutto è avvenuto durante il convegno promosso dall’Ospedale con Telethon, Uniamo (Federazione italiana delle malattie rare), l’Istituto Superiore









