Archivio approfondimenti: tutti gli approfondimenti

Aurigemma (Reg. Lazio): “Un sostegno per i più fragili”. D’Agostino (Asl Rm1): “Iniziativa per non emarginare”. VIDEO

Colombati (Fond. Consulcesi): “Un progetto per non lasciare indietro nessuno”. VIDEO

Bartoletti (Fimmg): “Un camper che va verso le persone che soffrono”. VIDEO

Falcione (Coord. Unità Mobile): “Tra i servizi visite mediche e orientamento socio sanitario”. VIDEO

Sbrollini (Az-Iv): “Su sanità solo misure tampone, manca la politica”

“Sui temi cardine, a partire dalla sanità, non ci sono riforme, ma solo misure tampone e non strutturali. Nonostante ci sia qualche elemento di continuità con il governo Draghi, manca la visione. Ovviamente non potremo votare la fiducia”. Lo ha detto la senatrice del Gruppo Azione-Italia Viva Daniela Sbrollini, intervenendo in Aula al Senato durante le dichiarazioni di voto sulla fiducia al decreto Bollette. “Su un decreto così importante arriva l’ennesima

Cittadinanzattiva: “Bene, ma il ritardo pesa. Adesso vigileremo sull’attuazione”

Il Coordinamento delle Associazioni dei Malati cronici e rari - Cnamc di Cittadinanzattiva, non può che esprimere soddisfazione per l’approvazione del Piano Nazionale Malattie Rare (PNMR) 2023-2026 da parte della Conferenza Stato-Regioni, con l’obiettivo di garantire una migliore presa in carico dei pazienti. Il Piano interviene negli ambiti di prevenzione primaria, diagnosi, percorsi assistenziali, trattamenti farmacologici e non farmacologici, ricerca, formazione, informazione, registri e nel monitoraggio della Rete nazionale delle malattie rare. Occorre comunque

Lorenzin (Pd): “Finita luna di miele Governo. Nessuna riforma, solo passi indietro”

“In questo Parlamento ormai la luna di miele del Governo è finita, il momento delle riforme non c’è stato. Non è arrivato con questo decreto-legge in cui avremmo immaginato la possibilità di intervenire almeno chirurgicamente, mettendo in campo alcune riforme di sistema che pure erano state annunciate, soprattutto dal punto di vista della sanità, dove invece si è tornati indietro o si sono fatti dei pasticci. Lo stesso è accaduto

Uniamo: “Abbiamo lavorato tre anni per arrivare a questo risultato”

“Abbiamo lavorato tre anni per arrivare a questo Piano, siamo contenti sia arrivata la spinta decisiva per la sua approvazione. Siamo grati anche al Ministro della Salute Schillaci per aver mantenuto la promessa del 28 febbraio di stanziare fondi ad hoc. Ora dobbiamo lavorare tutti insieme per riuscire a dare concretezza a quanto scritto”, ha dichiarato Annalisa Scopinaro, Presidente di UNIAMO. Il Piano Nazionale Malattie Rare permetterà una più efficace presa

Gemmato: “Finalmente si colma un vuoto di 7anni e si danno risposte concrete alle persone con malattia rara”

“Il Piano Nazionale Malattie Rare 2023-2026 è finalmente realtà. Con l’approvazione ratificata oggi in Conferenza Stato-Regioni, si colma un vuoto di sette anni e si definisce una cornice di interventi precisi per dare risposte concrete alle persone con malattia rara e ai loro familiari.” Così il sottosegretario alla Salute, Marcello Gemmato, a margine della seduta della Conferenza Stato-Regioni conclusasi da poco, che ha sancito l’accordo sul Piano nazionale malattie rare e

M5S: “Nostra mozione su fibrosi cistica dà risposte concrete a 6mila malati”

“Accogliamo con soddisfazione l’approvazione della nostra mozione a proposito della fibrosi cistica, attraverso la quale poniamo le basi per migliorare le condizioni di vita dei pazienti che soffrono di questa patologia. Una risposta concreta ai circa 6mila italiani che combattono ogni giorno contro questa malattia, alle loro famiglie, a chi quotidianamente si spende al loro fianco per assisterli”. Lo scrivono in una nota i Deputati del Movimento 5 Stelle Andrea Quartini,

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Aurigemma (Reg. Lazio): “Un sostegno per i più fragili”. D’Agostino (Asl Rm1): “Iniziativa per non emarginare”. VIDEO

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