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D’Amato: “Perdiamo instancabile professionista”
D’Amato: “Perdiamo instancabile professionista”
"Voglio esprimere il cordoglio personale e dell'Amministrazione regionale per la scomparsa di Osvaldo Moltedo. Un instancabile professionista che in questi anni è divenuto protagonista nella crescita del sistema sanitario regionale. Voglio rivolgere un pensiero in questo momento di dolore alla sua famiglia e a tutti i farmacisti".
Lo dichiara l'Assessore alla Sanità e l'Integrazione Sociosanitaria della Regione Lazio, Alessio D'Amato in merito alla scomparsa del presidente di Federfarma Lazio.
M5S: “Situazione indegna, colpevoli paghino fino in fondo”
M5S: “Situazione indegna, colpevoli paghino fino in fondo”
“Ticket non pagati, visite gratis agli amici, truffe per migliaia di euro ai danni dei cittadini e dello Stato. La procura di Genova ha indagato 2.300 persone nell'ambito dell'inchiesta sulle analisi di laboratorio fatte a amici e parenti senza pagare il ticket all'ospedale San Martino di Genova. Tutto ciò è sconcertante”. Lo dichiarano, in una nota, i portavoce del MoVimento 5 Stelle in Commissione Affari Sociali alla Camera in merito
Smi: “Un primo passo importante”
Smi: “Un primo passo importante”
“Lo Smi (Sindacato Medici Italiani) della Regione Umbria si batte, da tempo, per la pubblicazione delle zone carenti di 118, secondo quanto previsto dall'Accordo Collettivo Nazionale. Aspettiamo che tali zone siano definite da circa sei anni, per valutare quanto sia il fabbisogno di personale medico e sanitario per la medicina d’urgenza in tutta la regione. Per questo la decisione della Terza commissione consiliare regionale, di approvare all’unanimità la risoluzione a
Taverna (M5S): “Con Ddl screening politica al passo con soluzioni medicina”
Taverna (M5S): “Con Ddl screening politica al passo con soluzioni medicina”
“La politica deve lavorare e sforzarsi per essere sempre al passo con la scienza e con le soluzioni messe a disposizione dalla medicina. Quando ho iniziato a lavorare sul ddl sullo screening neonatale mi sono accorta che in Toscana avevano un programma di prevenzione per le malattie rare che nel resto delle Regioni non c’era. Il percorso politico è durato tre anni, ma finalmente nel 2016 sono riuscita a far
Sileri (M5S): “Fondamentale ascoltare e coinvolgere associazioni”
Sileri (M5S): “Fondamentale ascoltare e coinvolgere associazioni”
"Il termine 'raro' che in genere ha un'accezione positiva, parliamo di qualcosa di bello, qualcosa di unico, un amore, un evento unico, purtroppo in medicina ha un significato drammatico: una malattia rara è una malattia difficile da trattare. Hanno nomi a volte impronunciabili, che raccontano delle storie, storie che i politici devono ascoltare e affrontare nello stesso modo in cui le affrontano i medici: facendo rete". Così il senatore del
Farmindustria: “Si può fare di più. Tutti insieme e con una crescente collaborazione pubblico-privato”
Farmindustria: “Si può fare di più. Tutti insieme e con una crescente collaborazione pubblico-privato”
“Far tornare il sorriso ai tanti bambini affetti da malattie rare. E alle loro famiglie. Con soluzioni terapeutiche che ancora non ci sono o migliorando quelle già esistenti”. È quanto ha dichiarato il Presidente di Farmindustria Massimo Scaccabarozzi.
“Ecco perché – prosegue - quando parliamo di queste patologie al centro c’è sempre il paziente. Che deve sentire la vicinanza delle imprese del farmaco e di tutti i ricercatori. E i risultati
Grillo: “Rinnovato tavolo per redigere Piano nazionale Malattie rare”
Grillo: “Rinnovato tavolo per redigere Piano nazionale Malattie rare”
“Abbiamo recentemente rinnovato il tavolo per redigere il nuovo piano nazionale per le malattie rare, che era fermo da un paio di anni. In particolare puntiamo molto sul lavoro del professor Bruno Dallapiccola, che è stato nominato anche nel Consiglio Superiore di Sanità ed è un nostro referente in generale per diverse di queste tematiche”. A dirlo come riporta l’Ansa, all'incontro `Disabilita´ e malattie rare' in occasione della giornata mondiale
Gli italiani sanno molto poco delle malattie rare. L’indagine di Omar
Gli italiani sanno molto poco delle malattie rare. L’indagine di Omar
Gli italiani non hanno le idee chiare sulle malattie rare, a partire dalla loro definizione epidemiologica: più della metà pensa che colpiscano 1 persona su 100, mentre la soglia fissata per la definizione di rarità è 1 ogni 2000. Quasi tutti ritengono che le malattie rare siano di origine genetica, poco più della metà del campione però ritiene anche che possano essere sessualmente trasmissibili. Questo è emerso dall’indagine demoscopica "Cittadini
Arisi (Smic): “L’annuncio del Sottosegretario Coletto un segno di attenzione verso la salute delle donne”
Arisi (Smic): “L’annuncio del Sottosegretario Coletto un segno di attenzione verso la salute delle donne”
“Finalmente un colpo d’ala da parte del ministero della Sanità sulla Contraccezione di Emergenza. Il sottosegretario alla Salute On. Luca Coletto, rispondendo ad una interrogazione della deputata 5 stelle Gilda Sportiello, ha preso un impegno ufficiale, cioè quello di rendere obbligatoria la disponibilità della contraccezione di emergenza nelle due forme orali di Levonorgestrel ed Ulipristal acetato in tutte le farmacie d’Italia. Un impegno che segna un salto di qualità molto
Mandelli (Fofi): “Informare correttamente i cittadini, il primo passo per vera prevenzione e successo delle cure”
Mandelli (Fofi): “Informare correttamente i cittadini, il primo passo per vera prevenzione e successo delle cure”
“Quando si considerano le cause dell’uso scorretto dei farmaci ne emerge costantemente una: la scarsa conoscenza dei medicinali, delle loro indicazioni e della loro azione” dice il presidente della Federazione degli Ordini dei Farmacisti Italiani, Andrea Mandelli.
“Anche nel caso del ricorso improprio degli antibiotici, per restare a un caso di grande attualità, i dati del rapporto ARNA della Commissione Europea mostrano che l’abuso è più frequente proprio tra chi ha
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