Aifa. Aggiornata la composizione del Tavolo tecnico di coordinamento con le Regioni

Aifa. Aggiornata la composizione del Tavolo tecnico di coordinamento con le Regioni

Aifa. Aggiornata la composizione del Tavolo tecnico di coordinamento con le Regioni

Sostituiti i rappresentanti di Marche, Sardegna e Provincia autonoma di Trento. Confermati gli obiettivi di confronto su accesso ai farmaci, spesa e appropriatezza prescrittiva.

Il Direttore tecnico-scientifico dell’Agenzia Italiana del Farmaco (Aifa), Pierluigi Russo, ha firmato la determinazione di aggiornamento della composizione del “Tavolo Tecnico di Coordinamento Aifa – Regioni”, istituito con determinazione n. 7 del 16 gennaio 2025 e successivamente modificato con le determinazioni n. 29 dell’11 aprile 2025 e n. 73 del 9 ottobre 2025.

Le sostituzioni
La nuova determinazione, pubblicata sul sito istituzionale dell’Aifa, tiene conto delle comunicazioni pervenute dagli Assessorati della Regione Marche, della Regione Sardegna e della Provincia autonoma di Trento, che hanno reso necessarie le seguenti sostituzioni:

  • per la Regione Marche, entra Chiara Rossi in sostituzione di Luigi Patregnani (quiescenza);
  • per la Regione Sardegna, entrano Thomas Schael e Francesco Trotta (supplente) in sostituzione di Paolo Serra;
  • per la Provincia autonoma di Trento, entra Cristiana Betta in sostituzione di Riccardo Roni.

La composizione del Tavolo
Il Tavolo è coordinato dal Direttore tecnico-scientifico dell’Aifa, Pierluigi Russo. La composizione aggiornata prevede un rappresentante per ciascuna Regione e Provincia autonoma:

  • Regioni: Abruzzo (Alberto Costantini), Basilicata (Loredano Giorni), Calabria (Petropulacos Kyriakoula), Campania (Ugo Trama), Emilia Romagna (Elisa Sangiorgi, con Alberto Bortolami supplente in sostituzione di Anselmo Campagna), Friuli Venezia Giulia (Paola Rossi), Lazio (Marzia Mensurati), Liguria (Barbara Rebesco), Lombardia (Mario Melazzini), Marche (Chiara Rossi), Molise (Stefania Falciglia), Toscana (Silvia Velo), Piemonte (Guendalina Brunitto), Puglia (Paolo Stella), Sardegna (Thomas Schael, con Francesco Trotta supplente), Sicilia (Pasquale Cananzi), Umbria (Fausto Bartolini), Valle d’Aosta (Lucia Alberghini), Veneto (Giovanna Scroccaro).
  • Province autonome: Trento (Cristiana Betta), Bolzano (Katia Sangermano).

Durata e funzioni
I componenti del Tavolo durano in carica due anni dalla data di adozione della presente determinazione, salvo proroga. I componenti hanno la possibilità di indicare eventuali sostituti in funzione della natura delle tematiche discusse.

Il Tavolo ha l’obiettivo di favorire un confronto continuo e strutturato su tematiche riguardanti l’accesso ai medicinali e la loro rimborsabilità, con particolare attenzione alla gestione dei dati per la governance, alla verifica e condivisione del monitoraggio della spesa farmaceutica nazionale e regionale, alla condivisione anticipata delle informazioni sui medicinali di prossima autorizzazione, alle attività derivanti dalla piattaforma dei Registri Aifa per il monitoraggio di farmaci ad alto costo e innovativi, alla condivisione di analisi sull’appropriatezza prescrittiva e al supporto ad attività nell’ambito della farmacovigilanza e della sperimentazione clinica.

Le funzioni di Segreteria sono assicurate dalla Segreteria Scientifica della Direzione tecnico scientifica dell’Aifa.

Conflitti di interesse e gratuità
I componenti del Tavolo sono soggetti agli obblighi previsti dal Regolamento per la prevenzione e gestione dei conflitti di interessi dell’Agenzia, adottato dal Consiglio di amministrazione con delibera n. 9 del 2 febbraio 2025, e devono presentare la Dichiarazione pubblica di interessi. Eventuali conflitti di interessi non dichiarati comporteranno la revoca dell’incarico e la nomina di un sostituto.

La partecipazione al Tavolo è a titolo gratuito e non dà diritto a compensi, gettoni di presenza o altri emolumenti. Le attività del Tavolo non comportano nuovi o maggiori oneri a carico dell’Agenzia.

Modalità di svolgimento
Le riunioni del Tavolo sono calendarizzate periodicamente e si svolgono ordinariamente a distanza con procedure telematiche, con possibilità di partecipazione mista (telematica e in presenza) presso la sede dell’Aifa a Roma.

La determinazione è stata pubblicata sul sito istituzionale dell’Aifa con efficacia in pari data e trasmessa alla Gazzetta Ufficiale per la pubblicazione dell’apposito Avviso, nonché al Collegio dei Revisori dei conti per il prescritto controllo.

30 Luglio 2026

© Riproduzione riservata

Via libera dall’Aifa a quattro nuovi farmaci. Anche a Qalsody per la Sla e a Keytruda per il mesotelioma
Via libera dall’Aifa a quattro nuovi farmaci. Anche a Qalsody per la Sla e a Keytruda per il mesotelioma

Il Consiglio di Amministrazione dell'Aifa, nella seduta del 29 luglio, ha dato il via libera alla rimborsabilità di 4 nuovi medicinali, 4 estensioni di indicazione e 1 biosimilare. Farmaci orfani:...

La solitudine pesa sulla salute. “È associata a 870mila decessi l’anno nel mondo”
La solitudine pesa sulla salute. “È associata a 870mila decessi l’anno nel mondo”

La solitudine non è soltanto una condizione emotiva, ma un vero fattore di rischio per la salute. Secondo un report dell’Organizzazione mondiale della sanità (Oms) del 2025, l’isolamento sociale cronico...

Vaccini Covid. Gli Usa impongono a Gavi lo stop alla promozione per l’immunizzazione di routine
Vaccini Covid. Gli Usa impongono a Gavi lo stop alla promozione per l’immunizzazione di routine

Gli Stati Uniti hanno annunciato lo sblocco immediato di 600 milioni di dollari di fondi stanziati dal Congresso per Gavi, l'Alleanza per i vaccini, dopo che l'organizzazione ha accolto le...

Stati Uniti. Dalla Fda via libera al primo plasma liofilizzato: a temperatura ambiente e pronto in pochi minuti
Stati Uniti. Dalla Fda via libera al primo plasma liofilizzato: a temperatura ambiente e pronto in pochi minuti

La Food and Drug Administration (Fda) degli Stati Uniti ha concesso l'autorizzazione alla commercializzazione di Ezplaz Freeze Dried Plasma (Fdp), il primo prodotto a base di plasma liofilizzato approvato negli...