Principi attivi. Siamo tra i leader mondiali ma i produttori sollecitano norme più severe verso India e Cina

La richiesta oggi dall’assemblea annuale di Aschimfarma. Il nostro prodotto copre il 12% della produzione mondiale e l’export del Made in Italy assorbe l’85% della produzione nazionale. Ma servono regole uguali per tutti con sistemi obbligatori di ispezione pere difendersi dalla concorrenza “sleale”.

14 NOV - Regole uguali per tutti, certificate tramite un sistema ispettivo obbligatorio, anche nei paesi extra UE: lo chiedono i produttori di materie prime farmaceutiche operanti in Italia per difendersi dalla concorrenza che definiscono ‘sleale’ di India e Cina. “Una misura - spiegano - che tutela la salute pubblica e contemporaneamente sostiene un settore italiano leader nel mondo”.
 
La richiesta è emersa oggi nel corso dell’annuale Forum di Aschimfarma, l’Associazione di Federchimica che rappresenta i produttori di materie prima farmaceutiche.

“La quota di mercato dei fornitori asiatici in Europa è del 63%, mentre è solo del 37% negli USA – ha detto Gian Mario Baccalini, Presidente di Aschimfarma. “Ciò dimostra che dove la legislazione è meno rigorosa aumenta il numero di fornitori meno qualificati. Aschimfarma chiede che l’ingresso in Europa sia consentito solo a principi attivi extra-UE prodotti secondo le Norme di Buona Fabbricazione”.

I principi attivi dei farmaci sono un settore manifatturiero italiano con una quota export in tutto il mondo dell’85%,  che destina il 3% del fatturato in ricerca, rappresentando il 10% delle spese in R&D del totale dell’industria chimica, compresa la farmaceutica. La produzione Made in Italy copre il 12% del totale della produzione mondiale e in questo periodo le più importanti società farmaceutiche internazionali stanno tornando in Italia per offrire importanti progetti di sviluppo sia per i nuovi prodotti che per i prodotti strategici già esistenti.

“Produrre nel pieno rispetto delle Buone Norme di Fabbricazione – ha proseguito Baccalini – vale il 25% dei nostri costi di produzione, ma garantisce alta qualità e soprattutto piena sicurezza del principio attivo; i nostri concorrenti asiatici, che non si attengono alle stesse regole, mettono potenzialmente a rischio la salute dei cittadini e la competitività del settore”.

Il punto cruciale per Ascinfarma resta quello relativo alle risorse necessarie per poter eseguire attività ispettive nei Paesi extra-UE. Gli USA, a tutela dei loro cittadini, hanno istituito un sistema a totale carico delle Aziende (GDUFA – Generic Drug User Fee Act).
Aschimfarma sostiene che, tramite accordi di mutuo riconoscimento tra le Autorità regolatorie, già in essere tra USA – Giappone – Australia – Canada, si possa garantire l’adozione di questa misura senza ulteriori costi aggiuntivi per le Imprese garantendo l’accesso sicuro di principi attivi farmaceutici anche da Paesi extra UE.

“Aifa ha già fatto sapere, in via informale, - ha concluso Baccalini - che intende mantenere il sistema autorizzativo attuale e non quello registrativo previsto dalla Direttiva sulla contraffazione: un orientamento che avrà un impatto positivo sulla competitività dei produttori italiani di principi attivi, che potranno far valere nei confronti della loro clientela questa situazione qualificante”.

Secondo Andrea Bianchi, Direttore Politiche Industriali di Confindustria, “la crisi ha ridotto di oltre 25 punti percentuali la produzione industriale, distruggendo circa il 15% del nostro potenziale manifatturiero, con punte che superano il 40%. Eppure il nostro sistema produttivo può ancora contare su molti punti di eccellenza. Si tratta di imprese che in questi anni di recessione hanno sostenuto le esportazioni e la capacità innovativa del sistema grazie anche all'elevato impegno nella ricerca e nell'innovazione. Tra queste –ha concluso Bianchi – ci sono le aziende di Aschimfarma, che, pur rappresentando una nicchia del mercato farmaceutico, sono molto competitive e con potenzialità di crescita che possono rappresentare un traino per tutto il settore”.

“La nostra eccellenza - ha confermato Renato Ugo, Presidente dell’Associazione Italiana Ricerca Industriale - poggia su continue innovazioni di processo e nuovi percorsi di sintesi dei prodotti, che favoriscono alti standard di qualità, velocità di adattamento sia alla domanda sia a regole standard, creatività nelle soluzioni tecnologiche e efficienza di costo”.

14 novembre 2013
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