Degenerazione maculare senile. Novartis acquisisce da Ophthotech i diritti commerciali di Fovista fuori dagli Usa

Degenerazione maculare senile. Novartis acquisisce da Ophthotech i diritti commerciali di Fovista fuori dagli Usa

Degenerazione maculare senile. Novartis acquisisce da Ophthotech i diritti commerciali di Fovista fuori dagli Usa
Ophthotech riceverà un anticipo di 200 milioni di dollari, ai quali andranno ad aggiungersi i potenziali futuri costi degli arruolamenti e altre quote a fronte del raggiungimento di nuove milestone. In combinazione con i trattamenti anti-VEGF attualmente disponibili, potrebbe migliorare i risultati nei pazienti che soffrono di una forma evitabile di perdita della vista.

Novartis ha annunciato la firma di un accordo di licenza e cessione con Ophthotech Corporation (Ophthotech) per i diritti commerciali esclusivi di Fovista® (aptamero anti-PDGF) fuori dagli Stati Uniti.
 
Secondo i termini finanziari dell’accordo, Ophthotech riceverà un immediato anticipo di 200 milioni di dollari, ai quali andranno ad aggiungersi i potenziali futuri costi degli arruolamenti e altre quote a fronte del raggiungimento di nuove milestone. Ophthotech riceverà, inoltre, le royalties sulle vendite di Fovista® al di fuori degli USA. 

Fovista è attualmente in studio in combinazione con agenti anti-VEGF nei pazienti affetti da degenerazione maculare senile in forma umida (wAMD). Novartis svilupperà anche una formulazione combinata di Fovista con una molecola anti-VEGF attualmente di sua proprietà. Ophthotech manterrà i diritti commerciali per Fovista negli Stati Uniti. 
  
“Novartis è impegnata ad affrontare i principali bisogni clinici insoddisfatti nell’ambito della retina medica. Fovista, in combinazione con i trattamenti anti-VEGF attualmente disponibili, potrebbe migliorare ulteriormente i risultati nei pazienti che soffrono di una forma evitabile di perdita della vista – ha dichiarato David Epstein, Division Head di Novartis Pharmaceuticals – Se approvato, si prevede che Fovista diventi il primo trattamento per la wAMD a essere commercializzato nell’ambito di questa classe farmacologica, a conferma del nostro impegno e della nostra leadership nel settore oftalmologico”. 

Come parte integrante di questo accordo, Novartis prevede di sviluppare Fovista e la sua co-formulazione nell’innovativa siringa pre-riempita, di proprietà della stessa Novartis. 
 

22 Maggio 2014

© Riproduzione riservata

Hantavirus. Dubbi sulle modalità di trasmissione. Nel 2020 uno studio argentino parlava di aerosol
Hantavirus. Dubbi sulle modalità di trasmissione. Nel 2020 uno studio argentino parlava di aerosol

C'è una frase che i funzionari dell'Organizzazione Mondiale della Sanità hanno ripetuto come un mantra durante l'ultimo briefing. "Non è coronavirus. È un virus molto diverso. Non siamo nella stessa...

Hantavirus. L’Iss fa il punto: “Rischio per l’Italia molto basso, ma attenzione ai roditori”
Hantavirus. L’Iss fa il punto: “Rischio per l’Italia molto basso, ma attenzione ai roditori”

L'allarme è scattato il 2 maggio, quando l'Organizzazione Mondiale della Sanità ha segnalato un focolaio di gravi malattie respiratorie a bordo di una nave da crociera con 147 tra passeggeri...

Cuore. Una nuova strategia di prevenzione: -36% di rischio di primo infarto
Cuore. Una nuova strategia di prevenzione: -36% di rischio di primo infarto

Ridurre del 36% il rischio di primo infarto oggi è possibile: è questo uno dei principali dati che emergono dallo studio internazionale VESALIUS-CV, presentato al 57° Congresso Nazionale ANMCO 2026...

Antibiotici. Nuove linee guida per cani e gatti: “Un uso prudente per fermare la resistenza”
Antibiotici. Nuove linee guida per cani e gatti: “Un uso prudente per fermare la resistenza”

Gli antibiotici non si usano solo negli allevamenti intensivi. Anche cani e gatti, milioni di famiglie li considerano parte integrante della propria vita, ricevono cure farmacologiche che, se non gestite...