Epatite C. Incontro tra Aifa e Gilead per accelerare rimborsabilità nuovo farmaco

Epatite C. Incontro tra Aifa e Gilead per accelerare rimborsabilità nuovo farmaco

Epatite C. Incontro tra Aifa e Gilead per accelerare rimborsabilità nuovo farmaco
Confermata l’intenzione di seguire un iter accelerato per la negoziazione del prezzo ai fini della rimborsabilità che potrà concludersi nell'arco di 100 giorni. “Vista la significativa prevalenza patologica dell’infezione da Hcv in Italia, si è avvertita la necessità di mettere a punto una strategia adeguata per rendere disponibile questo nuovo farmaco”, spiega l’Aifa.

Un nuovo farmaco che permetterà di modificare in modo significativo il decorso dell’Epatite C sta per arrivare in Italia. A questo scopo si è svolto infatti nei giorni scorsi un incontro tra l’Agenzia Italiana del Farmaco e la ditta Gilead Sciences S.r.l.. “Vista la significativa prevalenza patologica dell’infezione da HCV in Italia, si è avvertita la necessità di mettere a punto una strategia adeguata per rendere disponibile questo nuovo farmaco”, spiega una nota dell’Aifa.

L’Aifa e Gilead, in particolare, hanno confermato l’intenzione di seguire una procedura di tipo accelerato, che potrà concludersi nell'arco di 100 giorni. Tale procedura, ha spiegato l’Aifa, “consentirà la definizione, in via negoziale, della rimborsabilità della specialità medicinale in tempi rapidi e, nell’ambito di questo procedimento, di sospendere l’inserimento del farmaco nella classe C/NN (fascia C non negoziata) quale farmaco momentaneamente non rimborsato dal Servizio Sanitario Nazionale. Ciò al fine di garantire l’unitarietà dell’accesso ai farmaci su tutto il territorio nazionale e la conseguente tutela di una parità di accesso alle cure da parte di tutti i pazienti”.

15 Aprile 2014

© Riproduzione riservata

Farmaci innovativi. In Europa si allungano i tempi di accesso e crescono disuguaglianze. Italia sotto la media Ue ma lontana dai migliori. Il report Efpia
Farmaci innovativi. In Europa si allungano i tempi di accesso e crescono disuguaglianze. Italia sotto la media Ue ma lontana dai migliori. Il report Efpia

Le disuguaglianze nell’accesso ai nuovi farmaci in Europa non si riducono, anzi rischiano di allargarsi. È il quadro che emerge dal nuovo Patients W.A.I.T. Indicator 2025, il rapporto annuale di...

L’Assemblea Oms si apre all’ombra di Ebola, Hantavirus e tagli ai finanziamenti. Tedros: “Viviamo in tempi difficili, pericolosi e divisivi”
L’Assemblea Oms si apre all’ombra di Ebola, Hantavirus e tagli ai finanziamenti. Tedros: “Viviamo in tempi difficili, pericolosi e divisivi”

La 79esima Assemblea mondiale della sanità si è aperta lunedì a Ginevra sotto l'ombra di molteplici emergenze: i focolai di Ebola in Africa centrale, la complessa evacuazione dei passeggeri della...

Ebola da virus Bundibugyo. L’Iss fa il punto: “Mortalità tra il 30 e il 50%, nessun vaccino autorizzato”
Ebola da virus Bundibugyo. L’Iss fa il punto: “Mortalità tra il 30 e il 50%, nessun vaccino autorizzato”

L'Istituto superiore di sanità ha diffuso una nota informativa sul focolaio di Ebola causato dal virus Bundibugyo, dichiarato emergenza di sanità pubblica di rilevanza internazionale (PHEIC) il 16 maggio 2026...

Ebola in RDC e Uganda. Oms: “Oltre 500 casi sospetti e 130 decessi. Nessun vaccino autorizzato, ci vorranno almeno due mesi”
Ebola in RDC e Uganda. Oms: “Oltre 500 casi sospetti e 130 decessi. Nessun vaccino autorizzato, ci vorranno almeno due mesi”

L'epidemia di Ebola causata dal virus Bundibugyo nella Repubblica Democratica del Congo e in Uganda è "profondamente preoccupante", ha dichiarato oggi Anne Ancia, rappresentante dell'Organizzazione mondiale della sanità nella RDC,...