Scienza e Farmaci

Osteoporosi severa: in Regione Piemonte il PTDA come strumento ottimale per la gestione della patologia
Osteoporosi severa: in Regione Piemonte il PTDA come strumento ottimale per la gestione della patologia
Piemonte
Osteoporosi severa: in Regione Piemonte il PTDA come strumento ottimale per la gestione della patologia
La creazione di un PDTA che includa diverse figure professionali, dal clinico al farmacista, è stata al centro del dibattito nato nell’ambito del quinto appuntamento del tavolo regionale “Open discussion sul valore delle nuove terapie farmacologiche nel trattamento dell’osteoporosi severa in donne in post-menopausa ad alto rischio di frattura” organizzato da Fondazione Charta
Marzia Caposio
Covid. Aifa approva il nuovo vaccino Novavax per gli over 18
Covid. Aifa approva il nuovo vaccino Novavax per gli over 18
Scienza e Farmaci
Covid. Aifa approva il nuovo vaccino Novavax per gli over 18
Dopo il via libera dell'Ema nei giorni scorsi ora anche l'Agenzia italiana del farmaco ha autorizzato l'uso di questo vaccino proteico (e quindi non mRna) che contiene una versione di una proteina che si trova sulla superficie del Sars-CoV-2 (la proteina spike), prodotta in laboratorio. Contiene anche un 'adiuvante', una sostanza che aiuta a rafforzare le risposte immunitarie al vaccino.  La vaccinazione prevede un ciclo vaccinale primario di due dosi a distanza di tre settimane l’una dall’altra.
Vaccinazioni anti Covid. Raccomandate anche per i bambini con malattia neuromuscolare. I chiarimenti della Uildm
Vaccinazioni anti Covid. Raccomandate anche per i bambini con malattia neuromuscolare. I chiarimenti della Uildm
Scienza e Farmaci
Vaccinazioni anti Covid. Raccomandate anche per i bambini con malattia neuromuscolare. I chiarimenti della Uildm
La Commissione medico-scientifica dell’Unione italiana lotta alla distrofia muscolate chiarisce alcuni dubbi: “La raccomandazione alla vaccinazione è ancora maggiore se il bambino soffre di patologie croniche, incluse le malattie neuromuscolari. Le controindicazioni sono rarissime e in ogni caso i vantaggi della vaccinazione superano i pochissimi rischi”
Dolore toracico acuto. Con nuovo esame TC aumenta dal 50% al 90% la capacità di diagnosi. La ricerca dell’Irccs Ospedale San Raffaele
Dolore toracico acuto. Con nuovo esame TC aumenta dal 50% al 90% la capacità di diagnosi. La ricerca dell’Irccs Ospedale San Raffaele
Lombardia
Dolore toracico acuto. Con nuovo esame TC aumenta dal 50% al 90% la capacità di diagnosi. La ricerca dell’Irccs Ospedale San Raffaele
L’innovativa tecnologia di imaging è stata sviluppata e testata, per la prima volta al mondo. L’aumento della capacità di diagnosi nei pazienti che arrivano al pronto soccorso per dolore toracico acuto permette di intervenire in modo più efficace e tempestivo. Potrebbe diventare lo standard clinico negli ospedali di tutto il mondo
Tumori infantili. Nuove possibilità di cura grazie ai meccanismi di regolazione basati sull’RNA
Tumori infantili. Nuove possibilità di cura grazie ai meccanismi di regolazione basati sull’RNA
Lazio
Tumori infantili. Nuove possibilità di cura grazie ai meccanismi di regolazione basati sull’RNA
Un gruppo di ricercatori della Sapienza di Roma, in collaborazione con l’Istituto italiano di tecnologia (IIT), ha scoperto come l’interazione tra due specifiche molecole di RNA favorisca in laboratorio la crescita di cellule di rabdomiosarcoma, uno dei tumori maligni più ricorrenti in età pediatrica. I risultati dello studio sostenuto da Fondazione AIRC sono stati pubblicati sulla rivista Molecular Cell e aprono nuove strade al trattamento di tumori maligni infantili
Intervento precoce nel disturbo borderline di personalità nei giovani: psicoterapia non necessaria?
Intervento precoce nel disturbo borderline di personalità nei giovani: psicoterapia non necessaria?
Scienza e Farmaci
Intervento precoce nel disturbo borderline di personalità nei giovani: psicoterapia non necessaria?
Un piccolo studio australiano ha confrontato tre modelli di assistenza ai giovani pazienti con disturbo borderline di personalità. Né il modello di assistenza, né l’intervento di psicoterapia si associavano a un tasso superiore di cambiamento nella funzionalità psicosociale a 12 mesi, uno degli esiti primari dello studio.
Marilynn Larkin
Epatocarcinoma: servono informazioni chiare e percorsi condivisi. L’indagine EpaC Onlus
Epatocarcinoma: servono informazioni chiare e percorsi condivisi. L’indagine EpaC Onlus
Scienza e Farmaci
Epatocarcinoma: servono informazioni chiare e percorsi condivisi. L’indagine EpaC Onlus
Le criticità emerse dalla survey non sono poche e riguardano l’intero percorso del paziente dalla diagnosi, sempre molto difficoltosa, al trattamento successivo. IL REPORT
Marzia Caposio
Ipertensione non controllata: un intervento mininvasivo per migliorare la salute fisica e psicologica dei pazienti
Ipertensione non controllata: un intervento mininvasivo per migliorare la salute fisica e psicologica dei pazienti
Scienza e Farmaci
Ipertensione non controllata: un intervento mininvasivo per migliorare la salute fisica e psicologica dei pazienti
Argomento trattato nel corso di The Patient’s Voice, grazie all'esperienza diretta di un paziente e di un clinico che si occupa di ipertensione non controllata e di denervazione renale
Marzia Caposio
Incyte con La Lampada di Aladino per La Magia del Natale
Incyte con La Lampada di Aladino per La Magia del Natale
Scienza e Farmaci
Incyte con La Lampada di Aladino per La Magia del Natale
L’associazione La Lampada di Aladino organizza, con il contributo non condizionato di Incyte, l’evento La Magia del Natale. In quattro punti della città di Milano, per la giornata di oggi, i cittadini potranno ricevere informazioni sull’attività che questa associazione svolge per e con i pazienti oncologici.
Policy Brief Camerae Sanitatis – Epilessia: le sfide di oggi
Policy Brief Camerae Sanitatis – Epilessia: le sfide di oggi
Scienza e Farmaci
Policy Brief Camerae Sanitatis – Epilessia: le sfide di oggi
Le considerazioni degli esperti sulla patologia contenuto nel Policy Brief di Camerae Sanitatis
I Quaderni di Quotidiano Sanità. Epilessia, una roadmap per migliorare la qualità delle cure
I Quaderni di Quotidiano Sanità. Epilessia, una roadmap per migliorare la qualità delle cure
Scienza e Farmaci
I Quaderni di Quotidiano Sanità. Epilessia, una roadmap per migliorare la qualità delle cure
La presenza di una presa in carico ingrata, capace di fare rete con i diversi attori che giocano un ruolo nella gestione delle Epilessie, migliora la soddisfazione dei pazienti e riduce il ricorso all’ospedale espresso in termini sia di accessi al Pronto Soccorso sia di ricoveri
Alimentazione e obesità. Mangiare veloce fa male al metabolismo e raddoppia il rischio di colesterolo
Alimentazione e obesità. Mangiare veloce fa male al metabolismo e raddoppia il rischio di colesterolo
Scienza e Farmaci
Alimentazione e obesità. Mangiare veloce fa male al metabolismo e raddoppia il rischio di colesterolo
Mangiare in meno di 20 minuti raddoppia il rischio di colesterolo alto, pranzare e cenare restando seduti a tavola almeno 20 minuti aiuta invece il metabolismo e consente anche di tenere meglio sotto controllo l’introito calorico e quindi il peso. Lo dimostra una ricerca dell’Università Federico II di Napoli in corso pubblicazione su Journal of Translational Medicine, condotto su quasi 200 obesi
Tumori del sistema nervoso. L’italiano Riccardo Soffietti nel board dell’Oms
Tumori del sistema nervoso. L’italiano Riccardo Soffietti nel board dell’Oms
Piemonte
Tumori del sistema nervoso. L’italiano Riccardo Soffietti nel board dell’Oms
Soffietti è l’unico italiano nominato nel Board mondiale dell'OMS per la diagnosi e le terapie molecolari per la nuova classificazione dei tumori del sistema nervoso. Soffietti è alla guida della Neuro-Oncologia universitaria dell'ospedale Molinette della Città della Salute di Torino dal 2006.
Gruppo Menarini e Karyopharm Therapeutics: accordo per la commercializzazione di Nexpovio
Gruppo Menarini e Karyopharm Therapeutics: accordo per la commercializzazione di Nexpovio
Scienza e Farmaci
Gruppo Menarini e Karyopharm Therapeutics: accordo per la commercializzazione di Nexpovio
Il Gruppo Menarini ha raggiunto un accordo con Karyopharm Therapeutics per i diritti di commercializzazione dell’antitumorale Nexpovio in Europa e America Latina. Nexpovio è un inibitore selettivo orale di prima classe della esportazione nucleare.
Covid. Ema autorizza il vaccino di Novavax: efficacia del 90% su malattia sintomatica. Prevede due dosi a tre settimana di distanza
Covid. Ema autorizza il vaccino di Novavax: efficacia del 90% su malattia sintomatica. Prevede due dosi a tre settimana di distanza
Scienza e Farmaci
Covid. Ema autorizza il vaccino di Novavax: efficacia del 90% su malattia sintomatica. Prevede due dosi a tre settimana di distanza
Si tratta di un vaccino proteico (e quindi non mRna) che  contiene una versione di una proteina che si trova sulla superficie del SARS-CoV-2 (la proteina spike), prodotta in laboratorio. Contiene anche un 'adiuvante', una sostanza che aiuta a rafforzare le risposte immunitarie al vaccino. È il quinto autorizzato a livello europeo contro il Covid. Attualmente sono disponibili dati limitati sull'efficacia di Nuvaxovid contro altre varianti preoccupanti, incluso Omicron. Novavax è stato autorizzato per tutti gli over 18.
Covid. Moderna: “Dose booster nostro vaccino aumenta di 37 volte livello anticorpi neutralizzanti contro la variante Omicron”
Covid. Moderna: “Dose booster nostro vaccino aumenta di 37 volte livello anticorpi neutralizzanti contro la variante Omicron”
Scienza e Farmaci
Covid. Moderna: “Dose booster nostro vaccino aumenta di 37 volte livello anticorpi neutralizzanti contro la variante Omicron”
Questo con il dosaggio autorizzato da Ema, 50 microgrammi, pari cioè alla metà della dose utilizzata nelle due iniezioni del ciclo primario. Con una dose intera gli anticorpi aumentano di 83 volte. Questi i dati preliminari annunciati oggi dall'azienda statunitense che ha testato il vaccino contro la variante Omicron.
Parte il progetto europeo, coordinato da Aifa, per  contrastare furto e riciclaggio di medicinali
Parte il progetto europeo, coordinato da Aifa, per  contrastare furto e riciclaggio di medicinali
Scienza e Farmaci
Parte il progetto europeo, coordinato da Aifa, per  contrastare furto e riciclaggio di medicinali
Si chiama MEDI-THEFT che sta per "Data sharing and Investigative Platform against Organised Thefts of Medicines". Obiettivo prioritario quello di contrastare il furto e il riciclaggio di medicinali, attraverso la progettazione e realizzazione di una piattaforma dedicata (intelligence-based platform) che consenta la condivisione e l’analisi dei dati su casi di furto e riciclaggio di medicinali registrati a livello europeo.
Tumori pediatrici. In  arrivo il primo “libro blu” dell’Oms
Tumori pediatrici. In  arrivo il primo “libro blu” dell’Oms
Lazio
Tumori pediatrici. In  arrivo il primo “libro blu” dell’Oms
La prima classificazione specifica per le neoplasie infantili al cui coordinamento ha partecipato l’Ospedale pediatrico Bambino Gesù sarà disponibile online da gennaio 2022. Una classificazione focalizzata sull’età pediatrica è fondamentale per identificare le migliori opzioni di trattamento sulla base di una diagnosi più precisa e accurata
Molecular Tumour Board, la nuova sfida nell’oncologia di precisione
Molecular Tumour Board, la nuova sfida nell’oncologia di precisione
Scienza e Farmaci
Molecular Tumour Board, la nuova sfida nell’oncologia di precisione
L’oncologia di precisione è sempre più una realtà nel nostro Paese. All’interno dell’Istituto Nazionale dei Tumori di Milano è nato il Molecular Tumour Board (MTB)per la valutazione multidisciplinare di pazienti oncologici. E’ stato anche realizzato uno studio, sostenuto da un grant incondizionato di Roche, per misurare il beneficio del MTB per i pazienti oncologici in termini di accesso alle terapie target.
La sfida del futuro: somministrare i farmaci a casa del paziente
La sfida del futuro: somministrare i farmaci a casa del paziente
Scienza e Farmaci
La sfida del futuro: somministrare i farmaci a casa del paziente
Cambiare il modo con cui si pensa alla cronicità, raggiungere il paziente al suo domicilio e potenziare la rete informatica e la telemedicina: sono queste le priorità per la riorganizzazione della governance farmaceutica secondo i tecnici che hanno partecipato al secondo Regional Summit sul tema
Michela Perrone
Johnson & Johnson in Italia, la “foto” dell’impatto in uno studio
Johnson & Johnson in Italia, la “foto” dell’impatto in uno studio
Scienza e Farmaci
Johnson & Johnson in Italia, la “foto” dell’impatto in uno studio
La presenza di Johnson & Johnson in Italia è articolata in tre realtà operative: Janssen Italia, J&J Medical e J&J Consumer Health. Quale l’impatto sul territorio, l’occupazione e la sostenibilità ambientale? Quale la visione futura? Uno studio ha acceso i riflettori su questi temi.
Ipertensione non controllata: un intervento mininvasivo per condurre una vita normale
Ipertensione non controllata: un intervento mininvasivo per condurre una vita normale
Scienza e Farmaci
Ipertensione non controllata: un intervento mininvasivo per condurre una vita normale
Argomento trattato nel corso di The Patient’s Voice, grazie all'esperienza diretta di una paziente e di una dottoressa che si occupa di ipertensione non controllata e di denervazione renale
Marzia Caposio
Spesa farmaceutica. Tar Lazio rigetta ricorsi aziende su payback 2019. E così tramonta l’accordo tra Regioni e Farmindustria
Spesa farmaceutica. Tar Lazio rigetta ricorsi aziende su payback 2019. E così tramonta l’accordo tra Regioni e Farmindustria
Scienza e Farmaci
Spesa farmaceutica. Tar Lazio rigetta ricorsi aziende su payback 2019. E così tramonta l’accordo tra Regioni e Farmindustria
La soddisfazione di Aifa: “Le sentenze, in netta discontinuità con quelle riguardanti i procedimenti relativi agli anni 2013-2017, hanno affermato la correttezza del complesso procedimento di calcolo svolto dall’AIFA e il fermo rispetto dei principi di buona amministrazione, efficacia ed economicità dell’azione amministrativa”. E tramonta la trattativa Regioni- Farmindustria. LE SENTENZE
Ema. Chiesta l’approvazione di tredici nuovi farmaci nel meeting di ottobre. Bocciato farmaco contro Alzheimer
Ema. Chiesta l’approvazione di tredici nuovi farmaci nel meeting di ottobre. Bocciato farmaco contro Alzheimer
Scienza e Farmaci
Ema. Chiesta l’approvazione di tredici nuovi farmaci nel meeting di ottobre. Bocciato farmaco contro Alzheimer
Approvato anticorpo monoclonale e due farmaci contro il Covid. Tra gli altri farmaci approvati un trattamento per l'anemia emolitica dovuta all'anemia falciforme, uno per la malattia renale cronica associata al diabete di tipo 2 negli adulti, un trattamento per pazienti con carcinoma polmonare avanzato non a piccole cellule e parere positivo per una domanda di consenso informato per un trattamento del Parkinson.
Policy Brief Camerae Sanitatis – Accesso precoce ai farmaci in Italia: limiti, opportunità e prospettive
Policy Brief Camerae Sanitatis – Accesso precoce ai farmaci in Italia: limiti, opportunità e prospettive
Scienza e Farmaci
Policy Brief Camerae Sanitatis – Accesso precoce ai farmaci in Italia: limiti, opportunità e prospettive
Serve un accesso ai farmaci più rapido. Le proposte degli esperti per "snellire" le procedure e riordinare il sistema nel Policy brief di Camerae Sanitatis
Covid. Da Ema le indicazioni per l’uso del nuovo farmaco antivirale di Pfizer. Sconsigliato per le donne in gravidanza e in allattamento. Riduce di quasi 7 volte il rischio di ricovero e nei test finora effettuati non si sono registrati decessi
Covid. Da Ema le indicazioni per l’uso del nuovo farmaco antivirale di Pfizer. Sconsigliato per le donne in gravidanza e in allattamento. Riduce di quasi 7 volte il rischio di ricovero e nei test finora effettuati non si sono registrati decessi
Scienza e Farmaci
Covid. Da Ema le indicazioni per l’uso del nuovo farmaco antivirale di Pfizer. Sconsigliato per le donne in gravidanza e in allattamento. Riduce di quasi 7 volte il rischio di ricovero e nei test finora effettuati non si sono registrati decessi
In attesa di ulteriori dati per l'autorizzazione l'Agenzia europea fornisce alcune indicazioni d'uso agli Stati che hanno deciso di utilizzarlo comunque (tra questi l'Italia). Circa l'1% dei pazienti (6 su 607) che hanno assunto Paxlovid entro cinque giorni dall'inizio dei sintomi è stato ricoverato in ospedale entro 28 giorni dall'inizio del trattamento rispetto al 6,7% dei pazienti (41 su 612) a cui è stato somministrato placebo (trattamento fittizio); nessuno dei pazienti del gruppo Paxlovid è morto rispetto ai 10 pazienti del gruppo placebo.
Covid. Moderna: “Con dose booster aumentano significativamente titoli anticorpali neutralizzanti contro Omicron”
Covid. Moderna: “Con dose booster aumentano significativamente titoli anticorpali neutralizzanti contro Omicron”
Scienza e Farmaci
Covid. Moderna: “Con dose booster aumentano significativamente titoli anticorpali neutralizzanti contro Omicron”
Così Moderna commenta i primi dati iniziali definiti "incoraggianti". "Ci aspettiamo - conclude Moderna - di avere nella prossima settimana i dati sulla dose booster da 100 μg e sui nostri approcci vaccinali multivalenti". 
Covid. Dall’Ema via libera per l’anticorpo monoclonale Xevudy. È il terzo autorizzato in Europa
Covid. Dall’Ema via libera per l’anticorpo monoclonale Xevudy. È il terzo autorizzato in Europa
Scienza e Farmaci
Covid. Dall’Ema via libera per l’anticorpo monoclonale Xevudy. È il terzo autorizzato in Europa
Valutati i dati di uno studio che ha coinvolto 1.057 pazienti con Covid che mostra che il trattamento con Xevudy riduce significativamente il ricovero e i decessi in pazienti con almeno una condizione di base che li mette a rischio di grave Covid. Dopo il trattamento con Xevudy, l'1% dei pazienti (6 su 528) è stato ricoverato per più di 24 ore entro 29 giorni di trattamento rispetto al 6% dei pazienti trattati con placebo (30 su 529), 2 dei quali sono deceduti.
Vaccino Janssen per adulti contro il virus respiratorio sinciziale mantiene un’efficacia significativa
Vaccino Janssen per adulti contro il virus respiratorio sinciziale mantiene un’efficacia significativa
Scienza e Farmaci
Vaccino Janssen per adulti contro il virus respiratorio sinciziale mantiene un’efficacia significativa
Il vaccino sperimentale ha mostrato un’efficacia compresa tra il 70 e l’80% negli adulti di età pari o superiore ai 65 anni, soddisfacendo tutti gli endpoint dello studio di Fase 2b CYPRESS. Janssen ha annunciato oggi l’efficacia del vaccino e i dati sulla sicurezza relativi allo studio CYPRESS di Fase 2b sul suo candidato vaccino per adulti contro il virus respiratorio sinciziale (RSV).
Operarsi di cataratta, ma non di glaucoma, riduce il rischio di demenza
Operarsi di cataratta, ma non di glaucoma, riduce il rischio di demenza
Scienza e Farmaci
Operarsi di cataratta, ma non di glaucoma, riduce il rischio di demenza
Alcuni ricercatori americani hanno preso in esame oltre tremila persone cognitivamente normali e con una diagnosi di cataratta o glaucoma. Al follow up la chirurgia della cataratta è stata associata a un rischio significativamente ridotto di demenza, mentre l’intervento per il glaucoma non è risultato altrettanto associato. 
Marilynn Larkin