Scienza e Farmaci

Il Consiglio di amministrazione dell'Agenzia europea per i medicinali ha fatto il punto nella riunione di marzo. Dalla carenza di farmaci legata alla guerra in Medio Oriente all'intelligenza artificiale, dal foglietto illustrativo elettronico al futuro del direttore esecutivo: tutti i temi sul tavolo.

L’Agenzia introduce un sistema di interpretariato in Lingua dei Segni Italiana accessibile da computer e smartphone durante l’orario di lavoro. Il servizio consente ai dipendenti sordi di partecipare a riunioni e attività interne senza barriere comunicative, rafforzando le politiche di inclusione e accessibilità.

Ricerca firmata da Rino Rappuoli con la Fondazione Biotecnopolo di Siena e l’Università del Texas descrive un nuovo approccio che integra genomica, immunologia umana e biologia strutturale con l’Ia. I modelli computazionali consentono di identificare antigeni e progettare vaccini più rapidamente e con maggiore precisione

“È responsabilità di una Società scientifica, basandosi sulle nuove conoscenze e sulle esperienze avverse, riaggiornare le raccomandazioni sui percorsi di cura dei pazienti, rendendoli sempre più sicuri ed affidabili” spiega la Società Italiana di Chirurgia Cardiaca (SICCH).

Dal Sud Italia parte il modello BEACON per il tumore al seno, che mette in rete tre centri di eccellenza (Basilicata, Campania e Puglia) per garantire cure vicine a casa, ridurre la mobilità sanitaria e migliorare l’esperienza delle pazienti. Il progetto integra collaborazione tra centri, multidisciplinarietà, strumenti digitali e case manager, puntando a percorsi di cura basati sugli esiti clinici e sulla qualità della vita

Pubblicato sulla rivista Genome Medicine lo studio coordinato dall’IRCCS materno - infantile che identifica per la prima volta il gene SF3B3 come causa di una sindrome del neurosviluppo. LO STUDIO

In Italia oltre 3 milioni di persone soffrono di disturbi dell’alimentazione e il 30% riguarda minori di 14 anni, con esordi sempre più precoci. In vista del Fiocchetto Lilla, la Fimp richiama l’attenzione su segnali precoci nei bambini e sul ruolo del pediatra di famiglia per diagnosi e presa in carico multidisciplinare

Il segnale di sicurezza è stato avviato a seguito di un caso segnalato di meningite asettica che si è verificato in un giovane adulto sano dopo la vaccinazione con Ixchiq.  Il comitato di sicurezza ha quindi accomandato un aggiornamento delle informazioni sul prodotto per riflettere le prove più recenti relative a questo rischio noto.

Al CROI di Denver, MSD ha presentato i dati relativi a DOR/ISL, la nuova combinazione a due farmaci per l’HIV-1. I dati di fase III confermano elevata efficacia, profilo di sicurezza favorevole e soppressione virologica stabile fino a 96 settimane

L’insonnia rappresenta ancora oggi una sfida silenziosa e complessa per la salute pubblica. Secondo Paolo Levantino, Segretario Nazionale Fenagifar (Federazione Nazionale Associazioni Giovani Farmacisti), si tratta di un “disturbo ampiamente sottodiagnosticato, anche perché spesso viene percepito dal paziente come una conseguenza inevitabile dello stress o dei ritmi della vita moderna”.

La Società italiana di neonatologia richiama l’attenzione sull’importanza del sonno nei primi mesi di vita: i neonati dormono fino al 70-80% del tempo e durante il riposo si consolidano sviluppo neurologico, metabolismo e crescita. Dalle TIN all’ambiente domestico, indicazioni basate su evidenze scientifiche per ridurre i rischi e promuovere un sonno sicuro.

“È fondamentale imparare a riconoscere anche segnali meno tipici, come un’attenzione eccessiva alla massa muscolare” avvertono gli esperti della Società Italiana di Pediatria in occasione della Giornata nazionale del Fiocchetto Lilla

Vamorolone conferma efficacia a lungo termine nella Distrofia Muscolare di Duchenne, riducendo gli effetti collaterali tipici dei corticosteroidi. È quanto emerge dai dati real world a lungo termine e dallo studio GUARDIAN presentati alla Muscular Dystrophy Association (MDA) Clinical & Scientific Conference 2026

Il riconoscimento per i suoi sull’enzima a-Galattosidasi: se reintrodotto nel corpo con l’uso contestuale dell’ormone della crescita, si assiste a un aumento dell’espressione a livello della membrana cardiaca del recettore mannosio 6 fosfato che favorisce l’internalizzazione dell’enzima e lo scioglimento dei grassi.

I documenti indicano le caratteristiche minime e preferite dei futuri antibatterici per tre priorità globali: infezioni gravi da Gram-negativi multiresistenti, infezioni da Gram-positivi in pazienti immunodepressi e meningite batterica. L’obiettivo è orientare ricerca, sviluppo e investimenti verso i patogeni più critici. “Abbiamo bisogno di una filiera affidabile con nuovi agenti antibatterici che siano innovativi, convenienti e accessibili a tutti coloro che ne hanno bisogno” sottolinea l’Oms 

Il documento riunisce oltre dieci anni di raccomandazioni basate sull’evidenza e offre indicazioni operative per prevenzione, test, trattamento e monitoraggio dei programmi. L’epatite virale causa ancora 1,3 milioni di morti l’anno: 254 milioni di persone convivono con la B e 50 milioni con la C

Un editoriale su Lancet racconta cosa c’è dietro l’angolo per le persone con diabete 1. L’obiettivo, per la Sid, adesso è restituire loro la normalità, intesa come l’affrancamento dall’insulina e le terapie del prossimo futuro potrebbero consentirlo. Ma prima, è necessario fissare il prezzo, il valore di questa libertà ritrovata

Uno studio del Cnr e dell’Università di Firenze mostra come il cervello mantenga attiva la rappresentazione degli oggetti anche quando non sono più visibili, permettendoci di continuare a percepirli lungo la loro traiettoria. I risultati sono pubblicati su Current Biology.

Uno studio internazionale coordinato da Università di Düsseldorf, Università di Verona, Università Statale di Milano e Istituto Neurologico Carlo Besta ha individuato in un farmaco già approvato, una possibile terapia per la sindrome di Leigh. Il risultato arriva da uno screening di oltre 5.600 farmaci riposizionabili condotto su cellule staminali di pazienti

Le nuove linee guida aggiornate puntano a ridurre le lacune diagnostiche con strumenti più semplici e accessibili. Previsti test utilizzabili anche nei servizi sanitari periferici, nuovi tipi di campioni e strategie per migliorare efficienza e costi nei programmi di screening

La steatosi epatica, soprattutto nelle sue forme più aggressive, rappresenta una sfida crescente per la sanità pubblica italiana. Diagnosi tardive e gestione non strutturata della malattia comportano costi sanitari e sociali elevati. Al Senato un confronto tra istituzioni, comunità scientifica e associazioni di pazienti rilancia la necessità di rafforzare la diagnosi precoce, uniformare i percorsi di cura e riconoscere il ruolo centrale dell’epatologo nella presa in carico.

L’associazione italiana dei produttori di farmaci equivalenti, biosimilari e Value Added Medicines ha rinnovato i propri organi istituzionali per il biennio 2026-2027. Zagaria subentra a Stefano Collatina. A coordinare il gruppo Ibg sarà Francesca Romana Ramundo (AD Sandoz),

Nuova opportunità di cura per la Colangite Biliare Primitiva. E' ora rimborsabile seladelpar, farmaco che agisce sia sui parametri biochimici, sia sui sintomi invalidanti della malattia

Lo studio di fase III ALLEGORY, pubblicato su NEJM, ha mostrato che obinutuzumab è efficace nel lupus eritematoso sistemico, raddoppiando i tassi di remissione e riducendo le recidive, con un profilo di sicurezza favorevole

Per il presidente dell’Affordable Medicines Italia, la distribuzione indipendente può essere “una possibile soluzione alle crisi di carenza di farmaci” e “un’importante opportunità di ampliamento dell’offerta”. Ma l’Italia deve garantire “incentivi” e “celerità e semplificazione della regolamentazione”.

L'intelligenza artificiale sta rivoluzionando la ricerca farmaceutica. Algoritmi di deep learning analizzano milioni di composti in ore, con farmaci "AI-discovered" già in sperimentazione clinica e prospettive di medicina sempre più personalizzata e predittiva. IL DOSSIER

Molte aziende negli Usa preparano farmaci GLP-1 galenici e aggirano l'approvazione di Fda, vendendoli poi online direttamente al consumatore. Da Fda oltre un migliaio di diffide dallo scorso settembre. 

L’obiettivo è supportare le linee guida, la cui pubblicazione è prevista per il 2027, che forniranno raccomandazioni non vincolanti basate sull'evidenza scientifica per orientare le strategie nazionali di immunizzazione. Il panel sarà composto da 10 membri con competenze in cinque ambiti

L’Agenzia del farmaco fornisce chiarimenti sull’analisi fatta dal Dataroom del Corriere della Sera che riportava un aggravio di spesa dallo spostamento dall’ospedaliera alla territoriale delle gliflozine.

Il documento, adottato dal CdA il 15 dicembre 2025 e approvato dai tre ministeri competenti, ridisegna la governance della valutazione farmaceutica. Dieci componenti, riunioni mensili, soglia anti-conflitti di interessi e indennità annua da 25mila euro per i membri non di diritto.