Scienza e Farmaci
Pillola 5 giorni dopo. Parafarmacie: “Chiarimento ministero non basta. Ancora troppa confusione”
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Pillola 5 giorni dopo. Parafarmacie: “Chiarimento ministero non basta. Ancora troppa confusione”
Il presidente della Federazionale nazionale, Davide Gullotta, commenta l'ultima circolare del Ministero. “Chiarito un punto, ma non eliminate troppe anomalie. Paradossale che pillola giorno dopo o tachipirina da 1000 in compresse non siano disponibili senza ricetta”.
Amiloidosi localizzata. L’importanza del monitoraggio
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Amiloidosi localizzata. L’importanza del monitoraggio
Secondo uno studio inglese, i pazienti che soffrono di questa patologia devono essere monitorati, perché possono sviluppare una forma sistemica più pericolosa.
Larry Hand
Epilessia. Brivaracetam efficace nella forma refrattaria
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Epilessia. Brivaracetam efficace nella forma refrattaria
Il farmaco ha mostrato efficacia nella risposta e nella riduzione delle crisi, indipendentemente dal dosaggio. E' quanto si evince da uno studio condotti in Cina che ha verificato i dati di cinque trial controllati randomizzati che coinvolgevano un totale di 1639 pazienti con epilessia focale incontrollata.
Harry Land
Gravidanza e malattia infiammatoria intestinale. Anti-TNF sicuri per mamma e bambino
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Gravidanza e malattia infiammatoria intestinale. Anti-TNF sicuri per mamma e bambino
Uno studio olandese ha seguito 106 donne con malattia infiammatoria intestinale in terapia con anti-TNF. Sicurezza dimostrata sia fra i bambini che fra le mamme.
Will Boggs
Epatite C. Via libera dell’Aifa a un’altra terapia senza interferone
Scienza e Farmaci
Epatite C. Via libera dell’Aifa a un’altra terapia senza interferone
La terapia combinata con Viekirax ed Exviera prodotta da AbbVie consente di trattare i pazienti con Hcv di genotipo 1 e 4, compresi i pazienti con co-infezione Hcv-Hiv e i trapiantati di fegato. Negli studi di fase 3 il regime combinato ha ottenuto la guarigione nel 95-100% dei pazienti. DETERMINA AIFA SU EXVIERA E SU VIEKIRAX
Infusione di cellule T ingegnerizzate per il controllo delle infezioni post trapianto
Scienza e Farmaci
Infusione di cellule T ingegnerizzate per il controllo delle infezioni post trapianto
Cellule T di un donatore, ingegnerizzate con un gene “suicida”, permettono di controllare gli effetti indesiderati della terapia con cellule T, dopo un trapianto di cellule staminali ematopoietiche aploidentiche (aplo-HSCT). Questa è la conclusione a cui è giunto un gruppo di ricercatori del Baylor College of Medicine di Huston.
Coppie sierodiscordanti e concepimento. Uno studio sul sesso non protetto nei giorni fertili
Scienza e Farmaci
Coppie sierodiscordanti e concepimento. Uno studio sul sesso non protetto nei giorni fertili
Lo studio ha rivelato che per una donna HIV-negativa e un uomo sieropositivo con infezione sotto controllo, il sesso non protetto nei giorni fertili non determinerebbe un alto rischio di trasmissione virale e sarebbe più efficace in termini di costi rispetto alla profilassi pre-esposizione nei giorni fertili e alla Pma.
Trombosi venosa profonda ed embolia polmonare. Via libera Aifa alla rimborsabilità di apixaban
Scienza e Farmaci
Trombosi venosa profonda ed embolia polmonare. Via libera Aifa alla rimborsabilità di apixaban
Semaforo verde per l'anticoagulante orale di Bristol-Myers Squibb e Pfizer. Il farmaco è già approvato per la prevenzione dell’ictus cerebrale e dell’ embolia sistemica nei pazienti con Fibrillazione Atriale Non Valvolare e per la prevenzione del tromboembolismo venoso (TEV) nei pazienti sottoposti a chirurgia elettiva protesica dell’anca e del ginocchio.
Ibuprofene. Ema: confermate indicazioni della farmacovigilanza: ad alte dosi un piccolo aumento del rischio cardiovascolare
Scienza e Farmaci
Ibuprofene. Ema: confermate indicazioni della farmacovigilanza: ad alte dosi un piccolo aumento del rischio cardiovascolare
Il CMDh dell'Ema ha approvato l’aggiornamento delle informazioni sull’ibuprofene già suggerite dal comitato per la farmacovigilanza: ad alte dosi (pari o superiori a 2.400 mg al giorno) c'è un piccolo aumento del rischio cardiovascolare, tra cui infarto ed ictus. La raccomandazione estesa anche al dexibuprofene (dosi pari o superiori a 1.200 mg al giorno). Il parere verrà incluso tra le informazioni dei medicinali a base di questi principi
Diabete. Da Cuba un nuovo farmaco contro il piede diabetico
Scienza e Farmaci
Diabete. Da Cuba un nuovo farmaco contro il piede diabetico
La nuova molecola “heberprot-p” studiata a Cuba dal 2007, ha portato all’avvento di un nuovo farmaco che garantisce ottime possibilità di guarigione e riduzione del rischio di amputazione. La molecola è stata presentata al Settimo Simposio Internazionale sul tema, che si è chiuso ieri ad Amsterdam. Uccioli (Tor Vergata): "Una grande speranza per tutti i malati".
Primo farmaco contro la rara macrobulinemia di Waldenström: Ema raccomanda estensione di ibrutinib
Scienza e Farmaci
Primo farmaco contro la rara macrobulinemia di Waldenström: Ema raccomanda estensione di ibrutinib
Compiuto un passo avanti verso il trattamento di questo raro tumore, appartenente al gruppo dei linfomi non-Hodgkin. L’ok del Comitato Chmp dell’Ema si basa sui risultati positivi di uno studio su 63 pazienti, l’80% dei quali era vivo e libero da progressione di malattia a distanza di 18 mesi. Già approvato per altri due tumori del sangue, il farmaco blocca la migrazione dei linfociti B negli organi
Msd Italia. Nicoletta Luppi nuovo presidente e managing director
Scienza e Farmaci
Msd Italia. Nicoletta Luppi nuovo presidente e managing director
Pierluigi Antonelli, oggi alla guida di Msd Italia, è stato nominato a capo della Region Asia-Pacific di Msd. Le due nomine avranno decorrenza dal prossimo 1° luglio. Luppi negli ultimi 3 anni ha ricorperto l'incarico di presidente e amministratore delegato di Sanofi Pasteur Msd, la Joint Venture tra Sanofi Pasteur - la divisione vaccini di Sanofi - e la divisione vaccini di Msd.
Tumore polmone. Nivolumab riceve l’ok del Chmp. Aumenta la sopravvivenza globale
Scienza e Farmaci
Tumore polmone. Nivolumab riceve l’ok del Chmp. Aumenta la sopravvivenza globale
Il Comitato Chmp dell’Ema ha raccomandato l’approvazione di questo farmaco, il primo della sua categoria a ricevere un parere favorevole dal Comitato per il trattamento di una delle più diffuse forme di tumore al polmone. In base ai risultati di due studi, aumentano il tasso di sopravvivenza ad un anno e la sopravvivenza globale. Ora la raccomandazione passa al vaglio della Commissione Europea
Melanoma avanzato. Dal Chmp l’ok per pembrolizumab. Efficace e sicuro su più di 1.500 pazienti
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Melanoma avanzato. Dal Chmp l’ok per pembrolizumab. Efficace e sicuro su più di 1.500 pazienti
Il Comitato Chmp dell’Ema ha raccomandato l’approvazione di questo farmaco, un anticorpo anti-PD-1, sia come terapia di prima linea che in pazienti già sottoposti ad altro trattamento. Aumenta la sopravvivenza libera da progressione di malattia e la sopravvivenza globale rispetto ad altre terapie. Ora la ‘palla’ passa alla Commissione Europea
Il bypass gastrico aiuta a trattare il diabete, ma comporta altri rischi
Scienza e Farmaci
Il bypass gastrico aiuta a trattare il diabete, ma comporta altri rischi
A due anni dall'intervento chirurgico i pazienti hanno riscontrato un migliore controllo del loro diabete di tipo 2 rispetto alle persone che non avevano fatto l’intervento, ma il rischio di infezioni e fratture ossee è risultato essere più elevato. A dirlo è il Diabetes Surgery Study, uno studio internazionale condotto in due anni.
Kathryn Doyle
Epatite C. FederAnziani: “No a disparità territoriali”
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Epatite C. FederAnziani: “No a disparità territoriali”
La Federazione interviene sulla decisione della Giunta regionale Toscana di prevedere la somministrazione gratuita ai malati del farmaco contro l’Epatite C. Messina: “Evitare situazioni che rischiano di determinare notevoli disparità a livello territoriale”.
Fibrosi cistica: una persona su trenta è portatore sano. Arriva il test genetico
Scienza e Farmaci
Fibrosi cistica: una persona su trenta è portatore sano. Arriva il test genetico
Negli ultimi 10-15 anni, in Veneto e nel Trentino e in Alto Adige, è stato offerto il test genetico della fibrosi cistica a coloro che avevano un congiunto malato di fibrosi cistica. E da una decina d’anni l’Università di Padova ha avviato una campagna di offerta attiva del test anche alla popolazione generale.
Edoardo Stucchi
Prostatite cronica. Meno dolore con l’agopuntura
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Prostatite cronica. Meno dolore con l’agopuntura
Sebbene attualmente esistano diversi approcci alla CP/CPPS, tra cui antibiotici, alfa-bloccanti e agenti anti-infiammatori, un team di ricercatori turchi ha osservato che nessuno di questi si è dimostrato totalmente efficace.
Scott Baltic
Ipercolesterolemia. Dal Chmp l’ok per evolucumab. Più che dimezzati i valori del colesterolo LDL
Scienza e Farmaci
Ipercolesterolemia. Dal Chmp l’ok per evolucumab. Più che dimezzati i valori del colesterolo LDL
Il Comitato Chmp dell’Ema ha espresso parere favorevole per questo farmaco, messo a punto da Amgen, che è il primo anticorpo monoclonale completamente umano per il trattamento dell'ipercolesterolemia in un gruppo di pazienti. Il valore del colesterolo LDL viene più che dimezzato. E anche il tasso di eventi cardiovascolari, tra cui infarto ed ictus
Pillola cinque giorni dopo. Anche nelle parafarmacie, ma solo per le maggiorenni. No a vendita on line
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Pillola cinque giorni dopo. Anche nelle parafarmacie, ma solo per le maggiorenni. No a vendita on line
Lo precisa in una circolare il Ministero della Salute. Autorizzata la vendita del medicinale nelle parafarmacie e negli appositi spazi vendita senza ricetta e previa esibizione del documento. No invece alle vendite in rete. “Impossibile accertare la maggiore età della donna utilizzatrice”. LA CIRCOLARE DEL MINISTERO DELLA SALUTE
Cancro esofago. La terapia protonica ha meno effetti collaterali di altre radioterapie
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Cancro esofago. La terapia protonica ha meno effetti collaterali di altre radioterapie
Si tratta di effetti significativamente inferiori rispetto a quelli dovuti a radioterapie meno recenti. Lo afferma uno studio, condotto su circa 600 pazienti, presentato durante l’Annual Conference of the Particle Therapy Cooperative Group. Questa terapia funziona bene, oltre che nel cancro all’esofago, anche in altri tumori, quali quelli dell’apparato gastrointestinale, polmone, rene, midollo spinale ed altri
Viola Rita
EMA conferma sospensione commercializzazione farmaci sperimentati in CRO indiana
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EMA conferma sospensione commercializzazione farmaci sperimentati in CRO indiana
Il parere del CHMP dell’EMA sarà ora inviato alla Commissione Europea per una decisione giuridicamente vincolante che si applicherà a tutti gli Stati membri. L’Italia aveva già provveduto il 23 gennaio scorso a sospendere dalla commercializzazione i medicinali sperimentati presso la GVK Biosciences. Si tratta ad ogni modo di un numero molto limitato di farmaci che ricoprono una fetta marginale di mercato nel nostro Paese.
Ricerca clinica in età pediatrica. Da coinvolgimento bambini negli studi trattamenti più sicuri ed efficaci
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Ricerca clinica in età pediatrica. Da coinvolgimento bambini negli studi trattamenti più sicuri ed efficaci
E' quanto emerso da un report a cura del Nuffield Council of Bioethics. Il 50% dei farmaci commercializzati è testato su una popolazione adulta, il primo passo è rendere consapevoli genitori e medici che l’impiego di medicinali non approvati per l’età pediatrica comporta un uso off-label. I bambini non sono “piccoli adulti”: presentano modalità di metabolizzazione dei medicinali molto diverse.
Psoriasi. Attenzione al rischio di gravi infezioni con alcuni farmaci
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Psoriasi. Attenzione al rischio di gravi infezioni con alcuni farmaci
Molti farmaci utilizzati sia nella psoriasi che in altre malattie infiammatorie risultano aumentare il rischio di gravi infezioni, anche se un elevato numero di studi hanno incluso pazienti con patologie diverse dalla psoriasi.
Alzheimer. Non sempre la perdita di memoria ne è il primo segno
Scienza e Farmaci
Alzheimer. Non sempre la perdita di memoria ne è il primo segno
E' quanto emerge da uno studio statunitense in cui sono stati analizzati i dati sui primi sintomi riportati da quasi 8.000 pazienti di Alzheimer. Si è così riscontrato che un quarto delle persone sotto i 60 anni presentava un importante disturbo non collegato alla memoria, sebbene essa fosse ancora di gran lunga il problema più comune.
Lisa Rapaport
Farmaci anti epatite C gratis in Toscana. Scaccabarozzi (Farmindustria): “Non creare differenze regionali”
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Farmaci anti epatite C gratis in Toscana. Scaccabarozzi (Farmindustria): “Non creare differenze regionali”
A preoccupare il presidente di Farmindustra non sono solo le discriminazioni assistenziali che si creerebbero tra i cittadini di una regione e quelli di altre regioni, ma anche il “precedente” che si verrebbe a creare per molti farmaci innovativi che arriveranno a breve.
Osteoporosi. La nuova nota 79 e la valorizzazione del ruolo della Medicina Generale
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Osteoporosi. La nuova nota 79 e la valorizzazione del ruolo della Medicina Generale
L'aggiornamento evidenzia la scelta di approcciare alla terapia dell’Osteoporosi in un percorso di Prevenzione Secondaria e Primaria, entrambe gestite in una gradualità di livello sia di valutazione diagnostica che di conseguenti scelte terapeutiche.
Walter Marrocco
Chirurgia. Sufficienti quattro giorni di antibiotici per le infezioni intra-addominali
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Chirurgia. Sufficienti quattro giorni di antibiotici per le infezioni intra-addominali
Se vengono controllate le fonti di infezioni, quattro giorni di terapia antibiotica potrebbero essere sufficienti per il trattamento delle infezioni intra-addominali. È quanto emerge da uno studio condotto tra USA e Canada.
Gene Emery
Accordo AIFA-Ministero Salute per rilancio della ricerca indipendente. Corsia preferenziale per i progetti top-down su problemi emergenti
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Accordo AIFA-Ministero Salute per rilancio della ricerca indipendente. Corsia preferenziale per i progetti top-down su problemi emergenti
Attenzione ai progetti a carattere strategico sotto il profilo socio-sanitario e dell’impatto sul Ssn, che riguardino problematiche emergenti per le quali occorrono risultati e dati in tempi brevi. L’accordo consentirà di superare le difficoltà operative incontrate nella valutazione obiettiva dei progetti di ricerca dovute alla soppressione della Commissione per la promozione ricerca e sviluppo dell’AIFA.
Osteoporosi. L’Aifa aggiorna la Nota79, ampliato l’accesso al trattamento a carico del Ssn
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Osteoporosi. L’Aifa aggiorna la Nota79, ampliato l’accesso al trattamento a carico del Ssn
L’Agenzia con il contributo della Società Italiana Osteoporosi ha rivisto i criteri di prescrivibilità a carico del Ssn dei farmaci per l'Osteoporosi. Con la nota pubblicata in Gazzetta Ufficiale si raggiunge un importante traguardo per il miglioramento dell’appropriatezza terapeutica
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