Possibili particelle di teflon in alcuni lotti di Evrysdi. Roche: “Rischio clinico basso, ma controllare la soluzione”

Possibili particelle di teflon in alcuni lotti di Evrysdi. Roche: “Rischio clinico basso, ma controllare la soluzione”

Possibili particelle di teflon in alcuni lotti di Evrysdi. Roche: “Rischio clinico basso, ma controllare la soluzione”

Roche ha segnalato all'Ema la possibile presenza di piccole particelle di teflon (PTFE) in alcuni lotti di Evrysdi per l'atrofia muscolare spinale. Il rischio clinico è considerato basso, ma i farmacisti devono controllare la soluzione e non dispensare i flaconi che presentano particelle visibili.

Un’allerta di sicurezza è stata diffusa da Roche in accordo con l’Agenzia europea del farmaco (Ema) riguardante il farmaco Evrysdi (risdiplam) 0,75 mg/mL polvere per soluzione orale, utilizzato per il trattamento dell’atrofia muscolare spinale (SMA) di tipo 1, 2 e 3.

A seguito di segnalazioni pervenute da una farmacia in Germania, sono state rilevate particelle estranee insolubili all’interno della soluzione orale costituita. Le particelle, di colore bianco e di dimensioni comprese tra 0,3 mm e 2,7 mm, sono state identificate come PTFE (politetrafluoroetilene), comunemente noto come teflon.

I lotti oggetto dei reclami iniziali sono i B2033B03 e B2035B09. Tuttavia, Roche non esclude la potenziale presenza di particelle in ulteriori lotti di prodotto finito i cui numeri di lotto inizino con: B2033, B2034, B2035, B2036, B2037, B2038 e B2039.

Secondo le indagini del titolare dell’autorizzazione all’immissione in commercio, il PTFE è un materiale chimicamente inerte e non tossico. Ci si aspetta che attraversi il tratto gastrointestinale senza subire modifiche e senza essere assorbito a livello sistemico. Per questo motivo, il rischio clinico per i pazienti è considerato basso.

Roche sottolinea che nessuno dei reclami ricevuti è stato associato a eventi avversi. Inoltre, una revisione dei dati di farmacovigilanza post-marketing non ha evidenziato segnali di sicurezza correlati a questa problematica, né nuovi rischi di ostruzione gastrointestinale, distress respiratorio, insufficienza respiratoria o mortalità.

La nota informativa ricorda che nella progressione della SMA la disfagia (difficoltà a deglutire) è una condizione potenzialmente critica. Tuttavia, l’azienda sottolinea che la presenza occasionale di particolato non aumenta il rischio intrinseco per i pazienti al di là dei rischi già esistenti associati all’assunzione di qualsiasi liquido o alimento.

Istruzioni per i farmacisti

Come misura precauzionale, Roche raccomanda ai farmacisti di:

  1. Controllare se la soluzione nel flacone è limpida dopo la costituzione, seguendo le istruzioni (fase 5).
  2. Non dispensare Evrysdi se vengono identificate particelle estranee visibili dopo aver agitato il prodotto costituito per 15 secondi due volte.
  3. Sostituire tempestivamente il medicinale interessato con un nuovo flacone non affetto dal problema.

Le particelle bianche di PTFE sono rilevabili a occhio nudo sotto normale luce ambientale, grazie al colore ambrato del flacone di vetro che ne facilita la visualizzazione.

Roche invita i farmacisti a segnalare eventuali sospette reazioni avverse attraverso il sistema nazionale di farmacovigilanza, specificando il numero di lotto. Per le segnalazioni di prodotto è disponibile un punto di contatto H24.

15 Giugno 2026

© Riproduzione riservata

Viaggio nella fabbrica dei farmaci su misura
Viaggio nella fabbrica dei farmaci su misura

In un contenitore per spedizione di circa 33 chili, una scatola di 56 centimetri per 70, sono contenuti, immersi in azoto liquido, pochi millilitri di cellule. Per la precisione, pochi...

Gonorrea. L’Ecdc lancia l’allarme: aumentano in Europa i ceppi resistenti al principale antibiotico
Gonorrea. L’Ecdc lancia l’allarme: aumentano in Europa i ceppi resistenti al principale antibiotico

È alert Gonorrea resistente agli antibiotici. Negli ultimi due anni in Europa sono emerse prove sempre più consistenti di una trasmissione locale di ceppi resistenti al ceftriaxone, farmaco di prima...

Tavneos (avacopan). L’Ema ne raccomanda la revoca per i gravi rischi epatici e i dubbi sull’efficacia
Tavneos (avacopan). L’Ema ne raccomanda la revoca per i gravi rischi epatici e i dubbi sull’efficacia

L'Agenzia Europea per i Medicinali ha raccomandato la revoca dell'autorizzazione all'immissione in commercio di Tavneos (avacopan), il farmaco utilizzato per il trattamento della vasculite associata ad anticorpi anti-citoplasma dei neutrofili (ANCA),...

Oms Europa: “Il caldo estremo minaccia la salute”. Nuove linee guida per proteggere i cittadini
Oms Europa: “Il caldo estremo minaccia la salute”. Nuove linee guida per proteggere i cittadini

L'Europa è il continente che si riscalda più rapidamente al mondo, con temperature in aumento a una velocità doppia rispetto alla media globale. Un fenomeno che, secondo l'Organizzazione Mondiale della...