Sandoz, ecco il piano Bio100: portafoglio di oltre 100 biosimilari entro il 2040

Sandoz, ecco il piano Bio100: portafoglio di oltre 100 biosimilari entro il 2040

Sandoz, ecco il piano Bio100: portafoglio di oltre 100 biosimilari entro il 2040

Sandoz presenta Bio100, un piano di lungo periodo che prevede di portare il portafoglio a oltre 100 biosimilari entro il 2040, con l’obiettivo di rafforzare la propria posizione sul mercato e sostenere una crescita delle vendite che, nelle prospettive aziendali, dovrebbe più che raddoppiare entro il 2035. "Sandoz inizia la sua prossima fase di crescita partendo da una posizione forte, costruita su una solida esperienza e su una piattaforma globale comprovata", afferma il CEO Richard Saynor

In occasione del Capital Markets Day alla Borsa di Londra, dedicato a investitori e analisti, Sandoz presenta Bio100, il piano con cui la pharma svizzera punta a rafforzare la propria leadership globale nel settore dei biosimilari e a massimizzare il valore del business nel prossimo decennio.

L’obiettivo è portare a oltre 100 i biosimilari in portafoglio entro il 2040 – attualmente sono 13 – aumentando al contempo la copertura delle scadenze brevettuali (LoE) dall’attuale 50% a circa l’80% dal 2035 in poi.

Sandoz conferma inoltre le prospettive di medio termine per il 2028 e individua nuovi obiettivi per il periodo 2025-2030: crescita annuale composta delle vendite nette a valute costanti nell’ordine delle cifre singole medio-alte e un margine EBITDA core compreso tra il 25 e il 27% entro il 2030.

Con il piano Bio100, l’azienda punta a superare il raddoppio delle vendite nette tra il 2025 e il 2035 e a raggiungere un margine EBITDA core superiore al 30% entro il 2035.

“Sandoz inizia la sua prossima fase di crescita partendo da una posizione forte, costruita su una solida esperienza e su una piattaforma globale comprovata – afferma Richard Saynor, Chief Executive Officer di Sandoz – Le nostre ambizioni per Bio100 sono quelle di posizionare i biosimilari come parte prevalente delle nostre vendite, ampliando l’accesso alle cure per i pazienti e creando valore per gli azionisti. L’ampiezza delle nostre ambizioni trova riscontro nella solidità del nostro piano: una pipeline di biosimilari tra le più avanzate del settore, una rete di sviluppo, produzione e distribuzione scalabile, flessibile e competitiva, eccellenti capacità commerciali, una cultura aziendale capace di attrarre e valorizzare i migliori talenti e una costante attenzione alla creazione di valore. Questa è la nostra opportunità per accelerare la crescita del business e rafforzare ulteriormente la nostra leadership nei biosimilari negli anni a venire”.

M.L.

08 Settembre 2026

© Riproduzione riservata

Salute mentale. Dagli ospedali psichiatrici al territorio: arriva la nuova guida Oms per superare i ricoveri di lunga durata
Salute mentale. Dagli ospedali psichiatrici al territorio: arriva la nuova guida Oms per superare i ricoveri di lunga durata

Superare i lunghi ricoveri negli ospedali psichiatrici e accelerare il passaggio verso un’assistenza alla salute mentale basata sulla comunità, centrata sulla persona e rispettosa dei suoi diritti e delle sue...

Ebola. In Congo oltre 8.700 casi e 4.200 morti. Primo caso importato in Kenya, paziente deceduto
Ebola. In Congo oltre 8.700 casi e 4.200 morti. Primo caso importato in Kenya, paziente deceduto

Continua a espandersi l’epidemia di malattia da virus Bundibugyo nella Repubblica Democratica del Congo, mentre si registrano nuovi casi collegati al Paese anche oltre i confini nazionali. Al 6 ottobre...

Salute digitale. The Lancet, la tutela della salute non tiene il passo con l’innovazione. Allarme per bambini e adolescenti
Salute digitale. The Lancet, la tutela della salute non tiene il passo con l’innovazione. Allarme per bambini e adolescenti

Le tecnologie digitali hanno trasformato profondamente la società, ampliando le opportunità di comunicazione, conoscenza e progresso. Ma il loro impatto sulla salute, soprattutto quella di bambini e adolescenti, solleva interrogativi...

Sperimentazioni cliniche. Ema, dal 2027 diventa permanente il servizio europeo di consulenza per le autorizzazioni
Sperimentazioni cliniche. Ema, dal 2027 diventa permanente il servizio europeo di consulenza per le autorizzazioni

Diventa permanente il servizio europeo di consulenza per la preparazione delle domande di autorizzazione delle sperimentazioni cliniche. A partire da gennaio 2027, il progetto pilota ACT EU (Accelerating Clinical Trials...