Farmaci. Aifa approva immissione in commercio Rivaroxaban
Il provvedimento riguardante il nuovo anticoagulante orale è stato inserito in Gazzetta Ufficiale, serie generale n 202, del 29 agosto 2013. La prescrizione del medicinale è soggetta a diagnosi secondo piano terapeutico.
30 AGO - L’Aifa ha approvato, con inserimento in Gazzetta Ufficiale, serie generale n 202, del 29 agosto 2013, l’immissione in commercio del nuovo anticoagulante orale Rivaroxaban della Bayer con le seguenti indicazioni terapeutiche:
- prevenzione dell'ictus e dell'embolia sistemica nei pazienti adulti affetti da fibrillazione atriale non valvolare con uno o più fattori di rischio, come insufficienza cardiaca congestizia, ipertensione, etaà maggiore o uguale a 75 anni, diabete mellito, pregresso ictus o attacco ischemico transitorio;
- Trattamento della trombosi venosa profonda (TVP) e prevenzione della TVP recidivante e dell'embolia polmonare (EP) dopo TVP acuta nell'adulto.
La prescrizione del medicinale è soggetta a diagnosi secondo piano terapeutico e entrerà in vigore dopo 15 giorni a partire dalla pubblicazione in Gazzetta Ufficiale.
30 agosto 2013
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