Ema. Gerrit Johan Schefferlie eletto nuovo presidente del Comitato per i medicinali veterinari

Ema. Gerrit Johan Schefferlie eletto nuovo presidente del Comitato per i medicinali veterinari

Ema. Gerrit Johan Schefferlie eletto nuovo presidente del Comitato per i medicinali veterinari
Sarà lui a guidare il comitato per i prossimi tre anni. Subentra a David Murphy dell'Health Products Regulatory Authority (Hpra) in Irlanda, che ha completato il massimo di due mandati triennali come presidente dal 2016. "Sono impaziente di guidare il Comitato nella realizzazione dei suoi obiettivi e di contribuire agli obiettivi del nuovo Regolamento sui medicinali veterinari", ha commentato.

Il Comitato per i medicinali veterinari (Cvmp) dell’Agenzia europea per i medicinali (Ema) ha eletto Gerrit Johan Schefferlie, olandese, come nuovo presidente per i prossimi tre anni. Subentra a David Murphy dell’Health Products Regulatory Authority (Hpra) in Irlanda, che ha completato il massimo di due mandati triennali come presidente dal 2016.

“Sono impaziente di guidare il Comitato nella realizzazione dei suoi obiettivi e di contribuire agli obiettivi del nuovo Regolamento sui medicinali veterinari (Regolamento (UE) 2019/6) in termini di maggiore disponibilità di medicinali veterinari e di riduzione degli oneri amministrativi”, ha dichiarato Schefferlie.

“Il Cvmp – ha proseguito – continuerà a fornire consulenza alla Commissione europea e a sviluppare orientamenti normativi su molti aspetti dell’interpretazione e dell’attuazione del nuovo regolamento. Abbiamo un piano di lavoro ambizioso con obiettivi specifici nei settori della resistenza antimicrobica, della disponibilità di vaccini, delle nuove terapie, della sicurezza dei consumatori e della sicurezza ambientale, solo per citarne alcuni”.

Schefferlie è membro del Cvmp dal 2007 e vicepresidente dal luglio 2019. È un biologo di formazione e dal 2007 è Senior Regulatory Project Leader presso il Dutch Medicines Evaluation Board. Con una vasta esperienza nella valutazione dei rischi tossicologici e per il consumatore dei residui di farmaci veterinari negli alimenti di origine animale, ha collaborato come esperto per la Cooperazione internazionale sull’armonizzazione dei requisiti tecnici per la registrazione dei medicinali veterinari (Vich), per l’Autorità europea per la sicurezza alimentare (Efsa) e per il Comitato congiunto di esperti sugli additivi alimentari dell’Oms/Fao (Jecfa), collaborando alla stesura di diversi rapporti.

16 Maggio 2022

© Riproduzione riservata

Ebola in Congo. Oms e Africa Cdc: “Epidemia più veloce della risposta”. Quasi 4mila casi e 1.801 morti
Ebola in Congo. Oms e Africa Cdc: “Epidemia più veloce della risposta”. Quasi 4mila casi e 1.801 morti

L’epidemia di Ebola nella Repubblica Democratica del Congo continua a correre e, in alcune aree orientali del Paese, sta avanzando più rapidamente della capacità di risposta. Al 4 agosto sono...

West Nile. D’Alterio (Rete IZS): “Sorveglianza e dati scientifici, senza allarmismi. Sistema italiano preparato”
West Nile. D’Alterio (Rete IZS): “Sorveglianza e dati scientifici, senza allarmismi. Sistema italiano preparato”

“La stagione 2026 conferma che il West Nile virus è ormai stabilmente presente in ampie aree del territorio nazionale, con una circolazione estesa e non uniforme. Il quadro richiede, quindi,...

La spesa farmaceutica sale a 39,3 miliardi (+6%). Prosegue il boom dei farmaci per diabete e obesità e cala uso antibiotici. Ecco il Rapporto OsMed 2025
La spesa farmaceutica sale a 39,3 miliardi (+6%). Prosegue il boom dei farmaci per diabete e obesità e cala uso antibiotici. Ecco il Rapporto OsMed 2025

La farmaceutica italiana continua a crescere, spinta dall'invecchiamento della popolazione, dall'arrivo di nuove terapie e dall'espansione dei trattamenti per diabete e gestione del peso. Nel 2025 la spesa complessiva per...

Aifa. Rivisto il Programma attività 2026 dopo le richieste delle Regioni. Dalla revisione del prontuario alla governance, ecco le novità
Aifa. Rivisto il Programma attività 2026 dopo le richieste delle Regioni. Dalla revisione del prontuario alla governance, ecco le novità

L’Agenzia italiana del farmaco ha rivisto il Programma delle attività per il 2026 recependo le osservazioni formulate dal Coordinamento interregionale farmaceutica e dal Coordinamento dell’Area economico-finanziaria delle Regioni. Il documento...