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Gli esiti dei tre studi pivotali registrativi su omalizumab nella CSU sono stati annunciati nel 2013. Come riporta Novartis, che ha sviluppato il farmaco congiuntamente con Genentech Inc., i risultati principali di questi studi, già segnalati in precedenza, includono i seguenti dati: nello studio ASTERIA II il 44% dei pazienti trattati con omalizumab 300 mg è risultato libero da prurito e da lesioni dopo 12 settimane di trattamento (p<0,0001); nello studio ASTERIA

Gianni Giorgi, ex sub commissario per il piano di rientro del Lazio ha messo a punto lo scorso dicembre un “Rapporto di gestione” sul piano di rientro e sulla gestione commissariale. Un rapporto che disegna uno stati di grave criticità. I motivi? Sostanzialmente quattro: strapotere delle logiche politiche e clientelari, con tutto quello che ne consegue; carenza di strategie, programmazione e controllo, disorganizzazione e mancata programmazione dei servizi; autoreferenzialità dei

L'intervento do Gianfranco Gensini, presidente della Società italiana di telemedicina e sanità elettronica

L'intervento di Vincenzo Panella, direttore regionale assessorato Sanità Regione Umbria e componente del direttivo nazionale di Federsanità Anci 

L'intervento di Gianluca Gala, Vree Health Italia Director &amp;lt;br /&amp;gt;

L'intervento di Pierluigi Antonelli, presidente e amministratore delegato di Msd Italia.

L'intervento di Antonio Nicolucci, direttore del Laboratorio di Epidemiologia Clinica, Fondazione Mario Negri Sud, Santa Maria Imbaro.&amp;lt;br /&amp;gt;

Non è una posizione “oscurantista” quello che ha espresso la senatrice del Partito Democratico Manuela Granaiola che ha espresso voto contrario al parere al decreto legislativo di recepimento della direttiva europea sulla sperimentazione animale in commissione Sanità del Senato, quanto piuttosto l’espressione di una “volontà di proseguire un percorso peraltro auspicato nella direttiva 2010/63/UE, di arrivare in breve tempo al superamento della sperimentazione animale, che vede ogni anno morire nel

Ecco il regime terapeutico e la durata del trattamento raccomandati per la terapia combinata con sofosbuvir in pazienti con monoinfezione da HCV o pazienti co-infetti da HCV/HIV-1:   Popolazione di pazienti Terapia Durata CHC di genotipo1,4,5o6  sofosbuvir + RBV + peg-IFN 12settimane sofosbuvir + RBV   Solo per pazienti non idonei o  intolleranti al peg-IFN 24 settimane CHC di genotipo2  sofosbuvir + RBV   12settimane CHC di genotipo3  sofosbuvir + RBV + peg-IFN sofosbuvir+RBV  12 settimane 24settimane Pazienti con CHC in attesa di trapianto di fegato sofosbuvir + RBV Fino al trapianto di

In merito alle segnalazioni di irreperibilità di alcuni farmaci, che a più riprese sono state portate all’attenzione dell’opinione pubblica dai media, l’Agenzia Italiana del Farmaco (AIFA) ha fornito le seguenti precisazioni in una nota diffusa in serata:   “L’Agenzia è impegnata quotidianamente, assieme al Ministero della Salute, a garantire che i farmaci siano disponibili sul mercato e che i cittadini possano accedervi regolarmente. In particolare il Ministero ha già intrapreso delle iniziative, in