Esclusiva. Intervista a Pani (Aifa). “Gli italiani si fidano più dei farmaci online che dei generici”

Esclusiva. Intervista a Pani (Aifa). “Gli italiani si fidano più dei farmaci online che dei generici”

Esclusiva. Intervista a Pani (Aifa). “Gli italiani si fidano più dei farmaci online che dei generici”
"Un italiano su tre, intervistato, risponde che sarebbe disposto ad acquistare illegalmente un medicinale sul web, ma è pronto a rispondere “no” all’acquisto di un prodotto che segue una filiera di controllo della qualità ed è prescritto da un medico". Così il direttore generale Aifa, che abbiamo intervistato in occasione del 34° Congresso Sifo. VIDEO

"I farmaci generici sono assolutamenti efficaci ed equivalenti rispetto ai prodotti branded. E' preoccupante che, intervistando i cittadini, esce fuori che 1 su 3 non avrebbe problemi ad acquistare un farmaco via internet – ricordiamo che è una pratica illegale – mentre, quando si recano in una farmacia, a fronte di una prescrizione fatta da un medico competente, su un medicinale generico che segue una filiera di controllo della qualità assolutamente uguale a quelle dei farmaci ‘originator’, in 1 caso su 3 non si fidano e rifiutano l’acquisto”. Così il direttore generale dell'Aifa, Luca Pani, in un'intervista esclusiva rilasciata a Quotidiano Sanità nell'ambito del 34° Congresso Sifo.

Sullo sforamento del 101% del tetto per la spesa farmaceutica ospedaliera, Pani ha sottolineato come "l'evoluzione dei farmaci ad alta tecnologia ormai non è soltanto un caso. Entro il 2015 il 35% dei farmaci che arriveranno saranno biotecnologici, prevalentemente dei farmaci oncologici. Si tratta di una spesa destinata ad aumentare ulteriormente”.

Riguardo, infine, la disparità di accesso ai farmaci nelle diverse Regioni, il direttore generale Aifa ha spiegato che spesso questo è dovuto a ritardi “non del tutto giustificati da parte delle Regioni nell’inserimento di questi farmaci nel Prontuario regionale farmaceutico”. “Di questo si devono occupare le Regioni – ha concluso – non è compito di un Agenzia regolatoria che non può e non deve inserirsi ed interferire sui percorsi terapeutici di un farmaco all’interno delle Regioni”. 
 

 
 
Giovanni Rodriquez

Giovanni Rodriquez

18 Ottobre 2013

© Riproduzione riservata

Salute mentale. Dagli ospedali psichiatrici al territorio: arriva la nuova guida Oms per superare i ricoveri di lunga durata
Salute mentale. Dagli ospedali psichiatrici al territorio: arriva la nuova guida Oms per superare i ricoveri di lunga durata

Superare i lunghi ricoveri negli ospedali psichiatrici e accelerare il passaggio verso un’assistenza alla salute mentale basata sulla comunità, centrata sulla persona e rispettosa dei suoi diritti e delle sue...

Ebola. In Congo oltre 8.700 casi e 4.200 morti. Primo caso importato in Kenya, paziente deceduto
Ebola. In Congo oltre 8.700 casi e 4.200 morti. Primo caso importato in Kenya, paziente deceduto

Continua a espandersi l’epidemia di malattia da virus Bundibugyo nella Repubblica Democratica del Congo, mentre si registrano nuovi casi collegati al Paese anche oltre i confini nazionali. Al 6 ottobre...

Salute digitale. The Lancet, la tutela della salute non tiene il passo con l’innovazione. Allarme per bambini e adolescenti
Salute digitale. The Lancet, la tutela della salute non tiene il passo con l’innovazione. Allarme per bambini e adolescenti

Le tecnologie digitali hanno trasformato profondamente la società, ampliando le opportunità di comunicazione, conoscenza e progresso. Ma il loro impatto sulla salute, soprattutto quella di bambini e adolescenti, solleva interrogativi...

Sperimentazioni cliniche. Ema, dal 2027 diventa permanente il servizio europeo di consulenza per le autorizzazioni
Sperimentazioni cliniche. Ema, dal 2027 diventa permanente il servizio europeo di consulenza per le autorizzazioni

Diventa permanente il servizio europeo di consulenza per la preparazione delle domande di autorizzazione delle sperimentazioni cliniche. A partire da gennaio 2027, il progetto pilota ACT EU (Accelerating Clinical Trials...