Federsalus ai medici di famiglia: “Integratori non sono adulterati né contraffatti”

Federsalus ai medici di famiglia: “Integratori non sono adulterati né contraffatti”

Federsalus ai medici di famiglia: “Integratori non sono adulterati né contraffatti”
Dopo l'allarme lanciato dall'Aimef sugli integratori dietetici contenenti sostanze anabolizzanti come l'efedrina, Federsalus interviene per precisare che l’efedra e gli alcaloidi in essa contenuti "non rientrano tra le sostanze ammesse nella formulazione degli integratori alimentari", che "sono altra cosa". Federsalus sottolinea quindi che non vi è alcun rischio per chi utilizza integratori alimentari prodotti da "aziende autorizzate che operano regolarmente, sulle quali si esercita la costante vigilanza delle autorità preposte".

"Non chiamate integratori alimentari i prodotti adulterati e contraffatti". A dirlo è Federsalus, Associazione rappresentativa delle aziende che operano sul mercato italiano dei prodotti salutistici, rispondendo alle accuse mosse dall'Associazione italiana Medici di famiglia (Aimef), la scorsa settimana, nel corso del loro Congresso nazionale. L'Aimef aveva puntato il dito contro quegli integratori alimentari incontrollati che “in gran parte contengono  Efedrina, talvolta anche ad alte dosi. Una sostanza con effetti collaterali spiacevoli come l’atrofia testicolare, l’impotenza, ma anche seri danni ad organi come il fegato oppure all’apparato cardiovascolare”.
Federsalus ha voluto precisare che “l’Efedra, e gli alcaloidi efedrina e pseudoefedrina in essa contenuti, non rientrano tra le sostanze ammesse nella formulazione degli integratori alimentari”. Le varietà botaniche di Efedra compaiono nella lista delle piante non ammesse dal Ministero della Salute, di conseguenza, “tutti i prodotti che contengono la pianta o i suoi derivati (efedrina) non sono dichiarabili integratori alimentari, ma sono prodotti adulterati o contraffatti”.
Federsalus invita dunque i medici a non estendere il monito sui rischi per la salute associati all’acquisto e all’uso di prodotti adulterati e contraffatti, al di fuori di qualsiasi controllo da parte delle autorità sanitarie, anche a quei prodotti "provenienti da aziende autorizzate che operano regolarmente, e sulle quali si esercita la costante vigilanza delle autorità preposte”.

30 Maggio 2011

© Riproduzione riservata

Salute mentale. Dagli ospedali psichiatrici al territorio: arriva la nuova guida Oms per superare i ricoveri di lunga durata
Salute mentale. Dagli ospedali psichiatrici al territorio: arriva la nuova guida Oms per superare i ricoveri di lunga durata

Superare i lunghi ricoveri negli ospedali psichiatrici e accelerare il passaggio verso un’assistenza alla salute mentale basata sulla comunità, centrata sulla persona e rispettosa dei suoi diritti e delle sue...

Ebola. In Congo oltre 8.700 casi e 4.200 morti. Primo caso importato in Kenya, paziente deceduto
Ebola. In Congo oltre 8.700 casi e 4.200 morti. Primo caso importato in Kenya, paziente deceduto

Continua a espandersi l’epidemia di malattia da virus Bundibugyo nella Repubblica Democratica del Congo, mentre si registrano nuovi casi collegati al Paese anche oltre i confini nazionali. Al 6 ottobre...

Salute digitale. The Lancet, la tutela della salute non tiene il passo con l’innovazione. Allarme per bambini e adolescenti
Salute digitale. The Lancet, la tutela della salute non tiene il passo con l’innovazione. Allarme per bambini e adolescenti

Le tecnologie digitali hanno trasformato profondamente la società, ampliando le opportunità di comunicazione, conoscenza e progresso. Ma il loro impatto sulla salute, soprattutto quella di bambini e adolescenti, solleva interrogativi...

Sperimentazioni cliniche. Ema, dal 2027 diventa permanente il servizio europeo di consulenza per le autorizzazioni
Sperimentazioni cliniche. Ema, dal 2027 diventa permanente il servizio europeo di consulenza per le autorizzazioni

Diventa permanente il servizio europeo di consulenza per la preparazione delle domande di autorizzazione delle sperimentazioni cliniche. A partire da gennaio 2027, il progetto pilota ACT EU (Accelerating Clinical Trials...