Scienza e Farmaci
Covid. Una sola dose di vaccino a 6 mesi dalla guarigione per chi ha contratto la malattia
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Covid. Una sola dose di vaccino a 6 mesi dalla guarigione per chi ha contratto la malattia
Sarebbe questa, secondo quanto riporta l'Ansa, l'indicazione data dall'Aifa per chi ha già contratto il Covid. Il parere dell'Agenzia dovrebbe essere recepito prossimamente in una nuova circolare da parte del ministero della Salute.
Covid. AstraZeneca: “In Italia 20 mln dosi nel 2° trimestre. Pronti a cedere licenza produzione”. E su limite età: “In contatto con Aifa per utilizzo anche su over 65”
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Covid. AstraZeneca: “In Italia 20 mln dosi nel 2° trimestre. Pronti a cedere licenza produzione”. E su limite età: “In contatto con Aifa per utilizzo anche su over 65”
L'obiettivo è per il 2021 di 300 milioni in Europa di cui 40 per l'Italia". Così Lorenzo Wittum, amministratore delegato e presidente di AstraZeneca Italia a Sky Tg24 conferma l'obiettivo previsto dal piano vaccinale. E sulla licenza di produzione: "AstraZeneca è disposta a cedere le licenze di produzione per far sì che si possa accelerare. È quello che abbiamo fatto negli ultimi mesi: i 20 stabilimenti di produzione non sono solo nostri".
Vaccini Covid. Gli igienisti: “Una sola dose per chi ha avuto l’infezione, estrarre 7ª dose da Pfizer e 11ª da Moderna, chiudere presto coorte 65-79 anni”
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Vaccini Covid. Gli igienisti: “Una sola dose per chi ha avuto l’infezione, estrarre 7ª dose da Pfizer e 11ª da Moderna, chiudere presto coorte 65-79 anni”
È necessario garantire la vaccinazione al maggior numero di persone possibile. Prioritario è proteggere le coorti di anziani (ultrasessantacinquenni) indenni, i pazienti clinicamente più vulnerabili e i soggetti che operano in servizi e attività “essenziali”. La strategia vaccinale va modulata al fine di garantire il miglior rapporto fra rischi e benefici della vaccinazione in un’ottica di sanità pubblica. Da qui nuove raccomandazioni della Siti. LE RACCOMANDAZIONI
Malattie rare. Serve un nuovo Piano Nazionale
Scienza e Farmaci
Malattie rare. Serve un nuovo Piano Nazionale
Rinnoviamo l'appello per una maggiore attenzione alle esigenze dei malati rari e delle loro famiglie, coinvolte a tempo pieno nella gestione della malattia, anche attraverso l’impegno di fondi provenienti dal Recovery Fund, affinché possa svilupparsi il nuovo Piano Nazionale delle Malattie Rare con efficacia e senza aspettare più tempo, dal momento che quello attuale è scaduto nel 2016
Annalisa Scopinaro, Domenica Taruscio
Da Carb-X 18 mln di dollari a Gsk Vaccines Institute for Global Health per sviluppare due vaccini
Scienza e Farmaci
Da Carb-X 18 mln di dollari a Gsk Vaccines Institute for Global Health per sviluppare due vaccini
Per la prima volta una realtà italiana, il GSK Vaccines Institute for Global Health (GVGH), con sede a Siena, riceve un finanziamento da CARB-X (Combating Antibiotic-Resistant Bacteria Biopharmaceutical Accelerator), per sviluppare due vaccini. Oggetto dello studio e dello sviluppo saranno i vaccini per lo Streptococco di Gruppo A e la Salmonella invasiva.
Lupus eritematoso sistemico. Dalla Grecia un nuovo modello diagnostico
Scienza e Farmaci
Lupus eritematoso sistemico. Dalla Grecia un nuovo modello diagnostico
In Grecia un team di medici ha sviluppato e validato uno strumento per la diagnosi di lupus eritematoso sistemico (SLE), sulla base di caratteristiche cliniche e sierologiche standard. Il modello è stato validato in 512 adulti con lupus eritematoso sistemico e 143 controlli
Megan Brooks
Malattie Rare. A Torino primo caso al mondo di parto di una donna affetta da sindrome di Alström
Piemonte
Malattie Rare. A Torino primo caso al mondo di parto di una donna affetta da sindrome di Alström
La donna, 26 anni, ha partorito nei giorni scorsi all'ospedale Sant'Anna della Città della Salute di Torino. La sindrome di Alström è una malattia genetica rarissima, caratterizzata da gravi problemi di vista e udito, tendenza all’obesità, diabete, disfunzioni cardiache, renali ed epatiche, e spesso infertilità. A livello mondiale sono stati descritti solamente 450 casi della malattia ed in letteratura scientifica non sono mai state riportate gravidanze.
Covid. Dolore cronico nel 4% dei pazienti più gravi
Campania
Covid. Dolore cronico nel 4% dei pazienti più gravi
Si tratta di circa 15mila pazienti più gravi, che dopo aver contratto SARS-CoV-2 sono stati ricoverati e hanno avuto bisogno di un aiuto per la respirazione o sono addirittura stati intubati in terapia intensiva, una volta guariti devono fare i conti con sequele dolorose molto pesanti che si manifestano per settimane o mesi dopo la risoluzione dell’infezione.
Fda approva il vaccino Janssen monodose. Ok dell’Ema entro metà marzo. In Italia attesi oltre 7 milioni di dosi a partire dal 2° trimestre
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Fda approva il vaccino Janssen monodose. Ok dell’Ema entro metà marzo. In Italia attesi oltre 7 milioni di dosi a partire dal 2° trimestre
L'autorità regolatoria statunitense ha dato il via libera al vaccino prodotto dall'azienda del gruppo Johnson & Johnson. Efficacia media del 67%, con punte dell'85% nella prevenzione della malattia in forme gravi. A differenza di quelli già in commercio basta una singola dose. In Italia, secondo gli ultimi dati diffusi dal ministero della Salute, ne dovrebbero arrivare 26,5 milioni di dosi entro la fine dell'anno con una prima fornitura di oltre 7 milioni di dosi entro il secondo trimestre.
Influenza. Quest’anno meno di un terzo dei casi: a metà febbraio 2020 erano 5,6 milioni gli italiani colpiti, oggi sono poco più di 1milione e 600mila
Scienza e Farmaci
Influenza. Quest’anno meno di un terzo dei casi: a metà febbraio 2020 erano 5,6 milioni gli italiani colpiti, oggi sono poco più di 1milione e 600mila
Il dato nel bollettino settimanale dell’Iss che registra al 14 febbraio un totale di un milione e 682 mila casi di influenza a partire dall’ottobre scorso. Più di tre volte di meno di quelli registrati nello stesso periodo del 2020. IL BOLLETTINO INFLUNET
Covid. Da Ema via ibera a uso anticorpi monoclonali casirivimab e imdevimab
Scienza e Farmaci
Covid. Da Ema via ibera a uso anticorpi monoclonali casirivimab e imdevimab
La revisione dell'agenzia ha concluso che l’associazione nota anche come Regn-Cov2 può essere utilizzata per il trattamento di Covid-19 confermata in pazienti che non necessitano di ossigenoterapia supplementare e che sono ad alto rischio di progredire verso la forma severa della malattia. Le raccomandazioni dell’Ema possono ora essere utilizzate come base dei pareri nazionali sul possibile uso degli anticorpi prima del rilascio di un'Aic.
Malattie rare. Mandelli (Fofi): “È un’emergenza nell’emergenza”
Scienza e Farmaci
Malattie rare. Mandelli (Fofi): “È un’emergenza nell’emergenza”
“È fondamentale non dimenticare i 300 milioni di persone affette nel mondo dalle 6.000 malattie rare oggi conosciute, per le quali ricevere le cure necessarie è sempre difficile”.
Ema. Sei nuovi farmaci approvati nel meeting di febbraio
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Ema. Sei nuovi farmaci approvati nel meeting di febbraio
Tra gli approvati un farmaco per la Sma, uno per il trattamento di alcuni tipi di cancro dell'endometrio ed uno per la prevenzione degli attacchi ricorrenti di angioedema ereditario. E ancora, via libera a due farmaci biosimilari per il trattamento di diverse tipologie di carcinomi.
Insonnia adolescenti. Un programma cognitivo-comportamentale può prevenirla
Scienza e Farmaci
Insonnia adolescenti. Un programma cognitivo-comportamentale può prevenirla
Un nuovo studio che ha coinvolto 218 adolescenti ha osservato che con una adeguata terapia cognitivo-comportamentale, i ragazzi ad alto rischio di insonnia potrebbero non sviluppare la condizione.
Lisa Rapaport
Malattie rare. Indagine Iqvia-Farmindustria: ‘Con il Covid calo significativo diagnosi e trattamenti’
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Malattie rare. Indagine Iqvia-Farmindustria: ‘Con il Covid calo significativo diagnosi e trattamenti’
Per quanto riguarda la leucemia mieloide acuta, nel 2020 si è osservato un calo significativo delle nuove diagnosi (-9%) dei nuovi trattamenti (-6%) ,e dei trapianti (-16%). Anche nell’area delle malattie rare di natura metabolica, neurologica e oftalmica si è rilevata una contrazione delle cure particolarmente significativa nei mesi del lockdown primaverile (-12%). Ancora più significativa la contrazione dei trattamenti in area emofilia. Ritardi solo parzialmente recuperati nella seconda parte dell'anno.
Ricerca. Nasce l’Intergruppo parlamentare sulla sperimentazione clinica
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Ricerca. Nasce l’Intergruppo parlamentare sulla sperimentazione clinica
Presieduto dall’ex ministro Beatrice Lorenzin ha ufficializzato ieri la sua costituzione. A fare il punto sull’importanza della sperimentazione clinica in Italia un incontro organizzato dalla Fondazione The Bridge. Iardino (Fond. The Bridge): “Creare condizioni per maggiore competitività”. Lorenzin: “Senza sperimentazione non si fa scienza”
Covid. Gsk: “Buoni risultati per otilimab nei pazienti ospedalizzati”
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Covid. Gsk: “Buoni risultati per otilimab nei pazienti ospedalizzati”
Lo studio Oscar ha mostrato che l’anticorpo monoclonale otilimab, nei pazienti over 70 ospedalizzati con Covid, in combinazione con lo standard di cura, è in grado di ridurre sensibilmente l’insufficienza respiratoria dopo 28 giorni di terapia, abbassando il tasso di mortalità. Queste evidenze hanno spinto Gsk a modificare lo studio Oscar per espandere questa coorte e confermare i risultati potenzialmente significativi.
Sma. Da Ema via libera a Evrysdi
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Sma. Da Ema via libera a Evrysdi
Luce verde dal Comitato per i Medicinali per uso umano dell’agenzia regolatoria europea a Evrysdi (risdiplam), farmaco liquidos di Roche indicato per il trattamento dell’atrofia muscolare spinale 5q (Sma) in pazienti di età pari o superiore a 2 mesi. Si tratta della prima e unica terapia domiciliare per questa patologia. L’indicazione del Chmp si è basata sulle evidenze degli studi Firefish e Sunfish.
Covid. Trovate tracce delle varianti inglese e brasiliana nelle acque di scarico. La ricerca dell’Iss
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Covid. Trovate tracce delle varianti inglese e brasiliana nelle acque di scarico. La ricerca dell’Iss
In particolare sono state individuate sequenze con mutazioni tipiche di variante brasiliana e inglese in reflui raccolti a Perugia dal 5 all’8 febbraio e mutazioni tipiche della variante spagnola in campioni raccolti da impianti di depurazione a Guardiagrele, in Abruzzo dal 21 al 26 gennaio 2021. Lucentini: "Risultati importanti per esplorare la variabilità genetica del virus". Bonadonna: "Le potenzialità della sorveglianza sui reflui riconosciute nel Piano europeo contro le varianti".
Vaccini Covid. Moderna annuncia nuovi vaccini per variante Sudafricana e la possibilità di estrarre fino a 15 dosi da una fiala del vaccino già in commercio
Scienza e Farmaci
Vaccini Covid. Moderna annuncia nuovi vaccini per variante Sudafricana e la possibilità di estrarre fino a 15 dosi da una fiala del vaccino già in commercio
L’azienda americana ha inviato il dossier al National Institutes of Helath per avviare lo studio clinico su un nuovo vaccino specifico per la variante sudafricana. Nello stesso tempo la produzione del vaccino già a disposizione aumenterà fino ad arrivare a un miliardo di dosi nel 2021
Bullismo. Un software in aiuto alle vittime, a Cagliari parte il progetto
Sardegna
Bullismo. Un software in aiuto alle vittime, a Cagliari parte il progetto
Si chiama “BullyBuster” il progetto seguito dal team di ricerca dell’Università di Cagliari guidato dal Professore di ingegneria Gian Luca Marcialis, che concorre alla formulazione di soluzioni concrete contro il fenomeno del bullismo e del cyberbullismo. L’obiettivo è realizzare uno o più software che, identificando i diversi scenari di bullismo sia di natura fisica che virtuale, sia in grado di emettere segnali di allerta e aiutare la vittima ad uscire dalla situazione a rischio.
Elisabetta Caredda
Covid. AstraZeneca smentisce nuovi tagli nel secondo trimestre e conferma l’impegno ad aumentare le forniture. Per l’Italia previste 10 mln di dosi in più entro fine giugno
Scienza e Farmaci
Covid. AstraZeneca smentisce nuovi tagli nel secondo trimestre e conferma l’impegno ad aumentare le forniture. Per l’Italia previste 10 mln di dosi in più entro fine giugno
Rispetto al dimezzamento delle forniture annunciato da Reuters ieri, l'azienda questa mattina ha non solo confermato le forniture di oltre 5 milioni di vaccini per l’Italia previste per il primo trimestre, ma anche l’impegno a consegnare all’Italia più di 20 milioni di dosi nel secondo trimestre. Rispetto all’ultima tabella del piano vaccini, entro il prossimo 30 giugno, potremmo quindi avere addirittura circa 10 milioni di dosi in più del previsto.
Giovanni Rodriquez
Vaccini Covid. Fda verso approvazione di quello Janssen. Efficacia al 66% nel prevenire il virus, al 100% evita ricovero
Scienza e Farmaci
Vaccini Covid. Fda verso approvazione di quello Janssen. Efficacia al 66% nel prevenire il virus, al 100% evita ricovero
L’Autorità americana si riunirà venerdì per esaminare l’autorizzazione in emergenza del prodotto dell’azienda statunitense che al contrario degli altri sieri richiede solo una somministrazione. Nel complesso, il vaccino è stato efficace al 100% nell'arresto del ricovero in ospedale 28 giorni dopo la vaccinazione, rispetto all'85% a 14 giorni, e non ci sono stati decessi per COVID-19 tra coloro che hanno ricevuto l'iniezione. Ok da Ema atteso invece per metà marzo. IL REPORT FDA
Ema. Rolling review per anticorpo monoclonale regdanvimab
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Ema. Rolling review per anticorpo monoclonale regdanvimab
La decisione si basa sui risultati preliminari di uno studio in corso che esamina la capacità del medicinale di trattare Covid-19. Tuttavia, l'Ema non ha ancora valutato l'intero set di dati ed è troppo presto per trarre conclusioni sul rapporto rischi/benefici del medicinale. La revisione progressiva continuerà fino a quando non saranno disponibili prove sufficienti per supportare una domanda formale di autorizzazione all'immissione in commercio.
Covid. “Innovazione unica via di uscita dall’emergenza”. Intervista a Fabio Landazabal (Gsk Italia)
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Covid. “Innovazione unica via di uscita dall’emergenza”. Intervista a Fabio Landazabal (Gsk Italia)
“L’Italia ha sempre avuto un ruolo importante per Gsk nel costruire innovazione. Il nostro stabilimento di Parma è un centro di eccellenza nel network aziendale per l’introduzione di nuovi prodotti". Così in questa intervista il Presidente e amministratore delegato di Gsk Italia.
Francesco Maria Avitto
Cancro prostata. Persa una diagnosi su due. L’appello ai pazienti in terapia: “Non abbandonate i trattamenti”
Scienza e Farmaci
Cancro prostata. Persa una diagnosi su due. L’appello ai pazienti in terapia: “Non abbandonate i trattamenti”
A lanciare l’allarme la Fondazione Pro che ha promosso una campagna d’informazione “Per il cancro non c’è lockdown” per non perdere i risultati ottenuti in anni di attività di prevenzione. Mirone: “Ad oggi è il tumore con il maggiore incremento annuo per gli uomini, dopo il melanoma”. Procopio “occorre puntare su Telemedicina e terapie a lungo termine, trimestrali e semestrali”.
La medicina di precisione per sconfiggere il cancro. Ecco le strategie comuni in un documento congiunto di medici, pazienti e aziende farmaceutiche europee
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La medicina di precisione per sconfiggere il cancro. Ecco le strategie comuni in un documento congiunto di medici, pazienti e aziende farmaceutiche europee
I progressi nei test sui biomarcatori stanno trasformando la cura del cancro, ma l'Europa dovrà superare barriere significative nell'accesso equo e nella qualità di questi test per realizzare il loro pieno potenziale secondo uno studio pubblicato dall'International Quality Network for Pathology (IQN Path), la European Cancer Patient Coalition (ECPC) e la European Federation of Pharmaceutical Industries and Associations (EFPIA)
C.d.F.
Covid. Novartis: “Sito di Torre Annnunziata non sarà coinvolto nella produzione vaccino Pfizer”
Campania
Covid. Novartis: “Sito di Torre Annnunziata non sarà coinvolto nella produzione vaccino Pfizer”
Novartis conferma l'accordo con Pfizer/BioNtech nella realizzazione del vaccino Covid ma smentisce il coinvolgimento nell'operazione dello stabilimento di Torre Annunziata. Sarà invece lo stabilimento svizzero di Stein ad essere coinvolto in questo accordo
Farmaci. Afi: “Ecco la via italiana alla digitalizzazione del foglio illustrativo”
Scienza e Farmaci
Farmaci. Afi: “Ecco la via italiana alla digitalizzazione del foglio illustrativo”
Dopo aver partecipato alla consultazione pubblica di Ema dedicata alla definizione dei “principi chiave” che dovrebbero guidare questa piccola, grande rivoluzione, Afi ha concretizzato questo impegno con il progetto “My e-Leaflet - l’evoluzione del Foglio Illustrativo a misura di paziente”, con l’elaborazione di un Documento di Consensus pubblicato anche in forma sintetica in una “Short Version”.
Vaccini Covid. In campo anche le aziende dei generici. Häusermann (Egualia): “Impossibile improvvisare. Serve una riflessione per rispondere alle esigenze nel medio-lungo periodo”
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Vaccini Covid. In campo anche le aziende dei generici. Häusermann (Egualia): “Impossibile improvvisare. Serve una riflessione per rispondere alle esigenze nel medio-lungo periodo”
“Abbiamo individuato delle potenziali aree di supporto alla produzione di vaccini Covid-19 della nostra industria. Siamo pronti ad approfondire i dettagli, non dimenticando però i tempi tecnici necessari e gli investimenti da sostenere”, ha detto il presidente di Egualia. In corso in Europa il censimento dei siti produttivi idonei
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Riflessione di un Tecnico sanitario di radiologia medica
Lombardia. Le immagini diagnostiche sul Fascicolo Sanitario Elettronico
Cancro. Oms-Iarc: una persona su 5 svilupperà la malattia. Entro il 2050 attesi 35 mln di nuovi casi l’anno. Quasi il 40% è prevenibile, ma il vero divario è tra ciò che sappiamo e ciò che facciamo
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