Scienza e Farmaci

In italia ogni anno si registrano 5.800 nuovi casi. Ma grazie agli immunomodulanti, utilizzati in combinazione con altre terapie, è possibile prolungare significativamente gli intervalli di tempo liberi da recidiva arrivando in molti casi a cronicizzare la malattia. Con le CAR T migliora le aspettative di vita . Cavo: “Terapie innovative consentono un miglior controllo della patologia, con una buona qualità di vita”

A parlarne è stato il responsabile vaccini di Ema Marco Cavaleri. Ma la riunione del Prac è in corso e non è stata ancora diramata alcuna conferma ufficiale. Come non è ancora chiaro se l'Agenzia europea deciderà, se il nesso causale sarà confermato, di inserire limiti di età o altre limitazioni all'uso del vaccino anglo-svedese o se si provvederà unicamente a rivedere il bugiardino. La nostra Aifa attende il verdetto europeo ma i rumors fanno pensare che se il nesso fosse confermato da Ema anche l'Italia potrebbe mettere lo stop per gli under 55

Per l’Organizzazione mondiale per la sanità “in questa fase, non vorremmo vedere i passaporti per le vaccinazioni come un requisito per l'ingresso o l'uscita perché non siamo sicuri in questa fase che il vaccino prevenga le trasmissioni”

Una diagnosi di demenza aumenta il rischio di suicidio del paziente, soprattutto se la patologia è stata diagnosticata di recente. L’evidenza emerge dall’ampia coorte di uno studio sui veterani USA di età pari o superiore ai 50 anni.

Alla 20ª settimana di gravidanza, l'ecografia sulla mamma fa riscontrare nel feto la presenza di un'ernia diaframmatica congenita, una rara malformazione in cui, a causa di un vero e proprio “buco" nel diaframma, l'intestino può spostarsi nel torace e compromettere il normale sviluppo dei polmoni. La bimba nasce al Sant’Anna di Torino nel novembre 2019. Un anno dopo arriva il fegato ideale e il trapianto, e ora, tra pochi giorni, finalmente, le dimissioni dall'ospedale.

La Food and Drug Administration statunitense ha anche autorizzato la conservazione del vaccino di Moderna a temperatura ambiente fino a 24 ore, una volta tolto dal frigorifero per la somministrazione. In precedenza si prevedeva un mantenimento fuori dal frigorifero per non più di 12 ore. Inoltre, una volta perforata, la fiala è ora utilizzabile per un massimo di 12 ore. In precedenza era stato previsto un limite di 6 ore. 

La sospensione temporanea, in attesa del pronunciamento dell'Ema della prossima settimana, è stata annunciata dal ministro della Salute olandese. La causa immediata della decisione, spiega il servizio sanitario pubblico Ggd, sono le segnalazioni di 5 casi sospetti di trombosi estesa in combinazione con un basso numero di piastrine a seguito della vaccinazione con AstraZeneca. Sono 400 mila le dosi di AstraZeneca somministrate.

Il consigliere medico capo della Casa Bianca, ha affermato che gli Stati Uniti hanno contratti sufficienti con altri produttori per vaccinare l'intera popolazione, e forse abbastanza dosi anche per i richiami in autunno. Nonostante l'attuale inutilizzo di AstraZeneca negli Usa per mancata approvazione, e le dichiarazioni dubitative su un possibile ricorso a questo vaccino nel prossimo futuro, gli Stati Uniti mantengono ancora il blocco dell'export facendo ridurre gli approviggionamenti previsti per l'Europa.

E’ quanto rileva uno studio coordinato da IRCCS Galeazzi e IRCCS San Donato che ha evidenziato una correlazione tra sarcopenia e possibile decorso severo del Covid.

È quanto è stato stabilito dal meccanismo di ripartizione solidale delle dieci milioni di dosi Pfizer in arrivo nel secondo trimestre anziché nel terzo. Il meccanismo, approvato oggi dai Governi Ue, prevede una riserva di solidarietà che i Paesi membri hanno scelto di destinare agli Stati più in ritardo nella campagna vaccinale: Bulgaria, Croazia, Estonia, Lettonia e Slovacchia. Senza questa riserve di solidarietà all'Italia sarebbero arrivati 1,3 milioni di dosi.

Non si placano le polemiche sulla missione dell’Oms in Cina per risalire all’origine del Covid. Ad alzare la voce è ora lo stesso direttore dell’Organizzazione Mondiale della Sanità, Tedros Adhanom Ghebreyesus, secondo il quale gli esperti cinesi avrebbero ostacolato l’accesso ai dati grezzi da parte dei colleghi dell’Oms.

La prevalenza del disturbo è stimata essere attualmente di circa 1 su 54 tra i bambini di 8 anni negli Stati Uniti, 1 su 160 in Danimarca e in Svezia, 1 su 86 in Gran Bretagna. In età adulta pochi studi sono stati effettuati e segnalano una prevalenza di 1 su 100 in Inghilterra.

A dichiararlo le stesse aziende che hanno divulgato i numeri di uno studio che includevano i 12 mila vaccinati con due dosi negli ultimi 6 mesi. Il dato è leggermente inferiore al 95% originariamente riportato a novembre. Ma il vaccino si è dimostrato efficace contro le varianti.

La ‘via italiana’ al “casco”, inventato e prodotto in Italia e utilizzato quasi solo dai rianimatori italiani sui pazienti Covid, sembrerebbe essere quella vincente rispetto all’ossigenoterapia ad alti flussi, che è considerata il supporto respiratorio ottimale in caso di ipossiemia. Lo studio Henviot è stato coordinato dal Policlinico Universitario Agostino Gemelli Irccs con la partecipazione dell'Ospedale degli Infermi di Rimini e delle Università di Ferrara, Chieti e Bologna

Si chiama Alessandro Esposito, ha 26 anni, fa l’informatico ed è di Napoli, il primo volontario che ha ricevuto, presso l’Istituto dei tumori di Napoli, la dose iniziale del vaccino della società biotech di Castel Romano. Il vaccino made in Italy vede uniti tre ospedali, il San Gerardo di Monza, lo Spallanzani di Roma e il Pascale di Napoli

Sulla base dello studio FIGHT-202, approvata la prima target therapy in Europa per pazienti adulti con colangiocarcinoma localmente avanzato o metastatico. A gennaio 2021 si era già espresso positivamente il Comitato per i medicinali per uso umano dell’EMA

Via libera dalla Commissione Europea a Evrysdi (risdiplam), farmaco di Roche per il trattamento Sma 5, la forma più comune della malattia, che rappresenta circa il 95% di tutti i casi di Sma 2. L’approvazione di Evrysdi, prima e unica terapia domiciliare per l’atrofia muscolare spinale di comprovata efficacia, costituisce una potenziale trasformazione nella modalità di trattamento in una vasta popolazione di persone che convivono con la Sma nell’Unione europea “, dice Levi Garraway, Direttore Medico e Capo del Product Development di Roche.

Lo studio RELATIVITY-047, che ha valutato l’anticorpo anti-LAG-3 relatlimab e nivolumab in pazienti con melanoma metastatico o non resecabile non trattato precedentemente, ha raggiunto l’endpoint primario di sopravvivenza libera da progressione 

Dopo lo stop agli under 60 deciso ieri in Germania e le limitazioni poste da altri stati Ue, l’Agenzia europea ribadisce oggi che in ogni caso “non ci sono prove che sostengano le restrizioni sull'uso del vaccino”

Le due aziende hanno divulgato i primi esiti di uno studio su 2.260 adolescenti di età compresa tra 12 e 15 anni. Ci sono stati 18 casi di Covid nel gruppo che ha ricevuto un'iniezione di placebo e nessuno nel gruppo che ha ricevuto il vaccino, con un'efficacia del 100% nella prevenzione del Covid. “Pronti a chiedere autorizzazioni a Fda e altre agenzie regolatorie”.

Nella giornata di ieri l'Oms e 23 Paesi hanno firmato una mozione di intenti relativa alla redazione di un trattato internazionale che consenta alla comunità internazionale di rispondere prontamente ed efficacemente a future emergenze sanitarie. Una prima bozza del progetto potrebbe essere presentata ai 194 Stati membri dell’Oms nel corso della riunione annuale che si terrà nel prossimo mese di maggio.

Una revisione sistematica della letteratura condotta in Canada indica che le donne obese che si sottopongono a chirurgia bariatrica presentano un minor rischio di carcinoma mammario e hanno maggiori probabilità di ricevere la diagnosi in stadi precoci.

Obiettivo dello progetto è dimostrare che grazie allo strumento-guida della biopsia liquida è possibile rendere più preciso il percorso terapeutico post-chirurgico per i pazienti affetti da tumore al colon. Nel corso dello studio dovrebbero essere reclutati 140 pazienti affetti da tumore al colon in 8 istituti clinici europei

Un nuovo studio congiunto Oms-Cina ricostruisce l’origine del virus Sars-CoV-2 escludendo l’errore umano e confermando così le conclusioni cui era giunta una ricerca condotta dagli ispettori OMS che si erano recati a Wuhan tra gennaio e febbraio. Il team ha proposto un approfondimento degli studi su pipistrelli, pangolini e altri animali selvatici, accreditati di essere “incubatori” del virus.

Il cambio di denominazione è stato all'approvato dall'Ema il 25 marzo a seguito di una richiesta da parte del gruppo farmaceutico anglo-svedese, si legge nel sito dell'agenzia europea del farmaco, in cui è stato pubblicato anche il nuovo riassunto delle caratteristiche del farmaco. 

Solo due le categorie considerate vulnerabili nel piano vaccinale ma i malati a rischio sono molti di più e l’età non può essere l’unico fattore discriminante. Anche i pazienti giovani con i forme dovrebbero avere accesso prioritario al piano vaccinale. L’allarme della Società Italiana di Cardiologia in un documento appena pubblicato sul Giornale Italiano di Cardiologia

Lo Spallanzani”, attraverso le Uscar, monitorerà gli effetti di Interferone beta in 60 pazienti paucisintomatici over 65 curati a casa propria. I risultati della sperimentazione saranno analizzati dall’Iss per valutare l’efficacia del trattamento nel ridurre la progressione a forme più severe e nell’accelerare la negativizzazione. Lo studio è promosso dall’Istituto di Farmacologia Traslazionale (IFT) del CNR, disegnato in collaborazione con l’Iss e approvato dall’Aifa.

L’Agenzia Italiana del Farmaco ha presentato il primo Rapporto OsMed sull’importazione parallela ed esportazione dei medicinali per uso umano. La pubblicazione esamina in maniera organica un tema che ha registrato una crescita importante nel triennio 2016-2018, periodo in cui la spesa dei prodotti importati tramite importazione parallela è stata di 450 milioni di euro. Il 41,4% ha riguardato la spesa convenzionata, e il 58.5% la spesa privata, per un totale di 51 milioni di confezioni. IL RAPPORTO

La probabilità di sviluppare epilessia post-traumatica aumenta con la gravità della lesione cerebrale traumatica. L’evidenza emerge da uno studio condotto in Svezia che, tra il 2000 e il 2010, ha analizzato i dati relativi a tutti gli adulti ricoverati per trauma cerebrale nel Paese scandinavo.