Scienza e Farmaci
Rinosinusite cronica con poliposi nasale severa: ok CE a tezepelumab
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Rinosinusite cronica con poliposi nasale severa: ok CE a tezepelumab
La Commissione Europea approva tezepelumab per la rinosinusite cronica con poliposi nasale severa in pazienti non controllata da corticosteroidi intranasali o chirurgia.
Cns. Al via in Palestina al registro per pazienti affetti da malattie ematologiche
Scienza e Farmaci
Cns. Al via in Palestina al registro per pazienti affetti da malattie ematologiche
Servirà a migliorare diagnosi e gestione di emofilici e talassemici. Nasce nell’ambito del progetto Haemo-Pal, coordinato dal Centro nazionale sangue -Iss e finanziato dall’Agenzia Italiana per lo Sviluppo alla Cooperazione
Q3 2025: Sanofi cresce del 7% grazie a nuovi lanci e pipeline promettente
Scienza e Farmaci
Q3 2025: Sanofi cresce del 7% grazie a nuovi lanci e pipeline promettente
Sanofi chiude il terzo trimestre 2025 con vendite in crescita del 7%. Dupixent supera i 4 miliardi di euro. L’azienda conferma le previsioni 2025 e rafforza il portafoglio con l’acquisizione di Vigil Neuroscience.
Donazioni e trapianti. “Il Sud si risveglia. Cresce la rete e l’efficienza organizzativa, ma ora la sfida è culturale”. Intervista al Direttore del Cnt Giuseppe Feltrin
Scienza e Farmaci
Donazioni e trapianti. “Il Sud si risveglia. Cresce la rete e l’efficienza organizzativa, ma ora la sfida è culturale”. Intervista al Direttore del Cnt Giuseppe Feltrin
Nel 2025 le donazioni d’organo crescono in tutto il Paese, con un deciso recupero del Sud e un aumento del 45% delle donazioni a cuore fermo. Il Centro Nazionale Trapianti punta su organizzazione, ricerca e intelligenza artificiale per rafforzare la rete. Ma la vera sfida, spiega il direttore, resta quella culturale: capire perché molti giovani scelgono di non donare
Ester Maragò
Lilly sponsor ufficiale di Milano Cortina 2026: salute e benessere protagonisti dei Giochi Invernali
Scienza e Farmaci
Lilly sponsor ufficiale di Milano Cortina 2026: salute e benessere protagonisti dei Giochi Invernali
L’accordo tra la Fondazione Milano Cortina 2026 e l’azienda farmaceutica ha l’obiettivo di valorizzare lo sport come esempio di impegno, resilienza e benessere, promuovendo al tempo stesso la cultura della salute in occasione delle prossime Olimpiadi Invernali
Farmaci antidiabetici e per la perdita di peso. Ema lancia campagna social #HealthNotHype per promuovere uso corretto
Scienza e Farmaci
Farmaci antidiabetici e per la perdita di peso. Ema lancia campagna social #HealthNotHype per promuovere uso corretto
La campagna sarà in collaborazione con alcuni content creator di 7 paesi europei. “Collaborando con i creatori di contenuti, vogliamo garantire che informazioni scientifiche convalidate siano parte integrante delle conversazioni che le persone hanno sui social media su questi farmaci”
Ora legale e sonno. Una revisione sistematica evidenzia gli effetti sul nostro riposo
Scienza e Farmaci
Ora legale e sonno. Una revisione sistematica evidenzia gli effetti sul nostro riposo
Uno studio del Centro di Medicina del Sonno dell’Irccs Neuromed, in collaborazione con altri centri di ricerca italiani, mostra come il passaggio all’ora legale riduca la qualità e la durata del sonno, in particolare nei cronotipi serali. Ma se le conseguenze del passaggio primaverile all’ora legale appaiono più nette al contrario, il ritorno all’ora solare in autunno sembra avere conseguenze più contenute
Carenze farmaci in ospedale. Rocchi (Egualia): “Accordo quadro per un cambio di passo nel procurement pubblico”
Scienza e Farmaci
Carenze farmaci in ospedale. Rocchi (Egualia): “Accordo quadro per un cambio di passo nel procurement pubblico”
La proposta discussa oggi a Firenze in un Workshop organizzato nell’ambito dei lavori del 10° Forum Leopolda Salute con la partecipazione di rappresentanti delle centrali d’acquisto regionali, dell’associazione degli economi e provveditori sanitari e delle imprese
Dermatite atopica. “Venga riconosciuta come patologia cronica invalidante”. ANDeA lancia una raccolta firme
Scienza e Farmaci
Dermatite atopica. “Venga riconosciuta come patologia cronica invalidante”. ANDeA lancia una raccolta firme
L’Associazione dei pazienti insieme alle Società scientifiche di settore sollecitano le Istituzioni a porre in atto una serie di azioni strategiche e prioritarie, ancora oggi disattese. Presentato un Manifesto che in 6 punti segnala le principali urgenze
Cancro. Rompere l’ecosistema tumorale per superare la resistenza ai farmaci
Lazio
Cancro. Rompere l’ecosistema tumorale per superare la resistenza ai farmaci
Esperti di fama mondiale al 7° workshop di oncologia traslazionale promosso all’Istituto Nazionale Tumori Regina Elena (IRE). Dalla combinazione di farmaci alla biopsia liquida, dagli organoidi all’intelligenza artificiale, la ricerca apre nuove strade per anticipare le metastasi. Blandino (direttore scientifico Ire): “Il tumore è un ecosistema, va colpito nelle sue alleanze”.
Venti anni di legge 219. “Un modello pubblico e solidale che il mondo ci invidia”. Intervista a Luciana Teofili, Direttrice del Centro Nazionale Sangue
Scienza e Farmaci
Venti anni di legge 219. “Un modello pubblico e solidale che il mondo ci invidia”. Intervista a Luciana Teofili, Direttrice del Centro Nazionale Sangue
Il sistema trasfusionale italiano conferma la forza di un modello pubblico e solidale che garantisce sicurezza, qualità e universalità delle cure. La direttrice del Cns sottolinea i risultati raggiunti in questi decenni e le sfide aperte: più giovani donatori, autosufficienza nel plasma e innovazione tecnologica. Un esempio di eccellenza che continua a ispirare l’Europa
E.M.
Virus respiratori. “Vaccinarsi ora per proteggere anziani, bambini e fragili durante l’inverno”. L’allerta dell’Ecdc
Scienza e Farmaci
Virus respiratori. “Vaccinarsi ora per proteggere anziani, bambini e fragili durante l’inverno”. L’allerta dell’Ecdc
Con l’arrivo della stagione fredda, l’Ecdc invita i Paesi europei a rafforzare le campagne vaccinali contro influenza, RSV, Covid-19 e polmonite pneumococcica, ancora sotto i livelli raccomandati. L’appello è rivolto in particolare a operatori sanitari e gruppi vulnerabili, per ridurre ricoveri e decessi. Fondamentali anche igiene, isolamento e ventilazione degli ambienti per limitare la diffusione dei virus
Esmo 2025. Roche annuncia risultati positivi su alectinib nel tumore del polmone e giredestrant in quello del seno
Scienza e Farmaci
Esmo 2025. Roche annuncia risultati positivi su alectinib nel tumore del polmone e giredestrant in quello del seno
All’Esmo 2025 Roche ha presentato risultati di rilievo da tre studi di Fase III: alectinib consolida il suo ruolo nel trattamento del carcinoma polmonare ALK-positivo, mentre giredestrant mostra benefici significativi nel carcinoma mammario avanzato ER-positivo.
AstraZeneca. Durvalumab migliora la sopravvivenza nei tumori gastrici e della giunzione gastroesofagea
Scienza e Farmaci
AstraZeneca. Durvalumab migliora la sopravvivenza nei tumori gastrici e della giunzione gastroesofagea
AstraZeneca ha presentato a ESMO 2025 i dati dello studio MATTERHORN: durvalumab con chemioterapia FLOT migliora la sopravvivenza nei tumori gastrici e della giunzione gastroesofagea resecabili.
Tumore al seno triplo negativo metastatico: sacituzumab govitecan migliora la sopravvivenza in prima linea
Scienza e Farmaci
Tumore al seno triplo negativo metastatico: sacituzumab govitecan migliora la sopravvivenza in prima linea
Nello studio ASCENT-03, sacituzumab govitecan in prima linea ha migliorato la sopravvivenza libera da progressione nel tumore al seno triplo negativo metastatico non eleggibile a immunoterapia. Lo studio è stato presentato al Congresso ESMO e pubblicato dal The New England Journal of Medicine
Tumore al seno Her2+ in fase precoce. Trastuzumab deruxtecan conferma i benefici in due studi
Scienza e Farmaci
Tumore al seno Her2+ in fase precoce. Trastuzumab deruxtecan conferma i benefici in due studi
Trastuzumab deruxtecan migliora sopravvivenza e risposta patologica nei tumori al seno HER2+ in fase precoce. Le evidenze da due studi presentati a ESMO 2025.
Tumore della prostata metastatico. Nuovi dati positivi per la terapia con radioligandi
Scienza e Farmaci
Tumore della prostata metastatico. Nuovi dati positivi per la terapia con radioligandi
Lo studio di Fase III PSMAddition conferma che la terapia con radioligandi lutetium‑177 vipivotide tetraxetan, in combinazione con la cura standard, riduce il rischio di progressione nei pazienti PSMA-positivi, con un profilo di sicurezza favorevole.
Medicina di precisione in nutrizione clinica. Identificati 4 super-batteri per salvare il fegato
Scienza e Farmaci
Medicina di precisione in nutrizione clinica. Identificati 4 super-batteri per salvare il fegato
La Società Italiana di Nutrizione Clinica evidenzia il ruolo dell’asse intestino-fegato e del microbioma nella prevenzione e cura delle malattie epatiche. Le nuove scoperte aprono prospettive concrete per terapie personalizzate basate su ceppi batterici selezionati e interventi mirati sul microbiota. Un passo avanti decisivo nella medicina di precisione
Encefalopatie epilettiche e dello sviluppo: una presa in carico complessa che richiede rete, continuità e personalizzazione. Il modello dell’Emilia-Romagna –
Emilia-Romagna
Encefalopatie epilettiche e dello sviluppo: una presa in carico complessa che richiede rete, continuità e personalizzazione. Il modello dell’Emilia-Romagna –
Diagnosi precoce, transizione all’età adulta e rivalutazione diagnostica, supporto alla disabilità e alle comorbidità, necessità di figure di raccordo tra ospedale e territorio: il confronto in occasione dell’incontro “La persona con encefalopatia dello sviluppo ed epilettica”, patrocinato da Regione Emilia-Romagna, SIMG, AINAT e Associazione Famiglie LGS Italia
Trent’anni di autorizzazioni centralizzate dei farmaci in UE. La Commissione celebra un pilastro della salute europea e guarda al futuro dell’innovazione
Scienza e Farmaci
Trent’anni di autorizzazioni centralizzate dei farmaci in UE. La Commissione celebra un pilastro della salute europea e guarda al futuro dell’innovazione
La Commissione europea celebra i trent’anni del sistema centralizzato di autorizzazione dei farmaci, che ha permesso l’approvazione di quasi duemila medicinali in tutta l’UE, garantendo sicurezza, innovazione e accesso equo ai trattamenti. Il Commissario Várhelyi sottolinea l’importanza di aggiornare la legislazione farmaceutica e adottare nuove norme su biotecnologie e medicinali critici per mantenere l’Europa leader mondiale nella salute e nella ricerca.
Manovra. Egualia: “Segnali positivi, ma servono scelte strutturali per la sostenibilità delle imprese”
Scienza e Farmaci
Manovra. Egualia: “Segnali positivi, ma servono scelte strutturali per la sostenibilità delle imprese”
“Bene la riduzione del payback sulla convenzionata e la revisione dei tetti di spesa, ma per cambiare veramente rotta speriamo in una legge di riordino con regole eque” ha detto il presidente Stefano Collatina
Tumore della vescica. Studio KEYNOTE-905: combo pembrolizumab/enfortumab vedotin riduce del 50% il rischio di morte
Scienza e Farmaci
Tumore della vescica. Studio KEYNOTE-905: combo pembrolizumab/enfortumab vedotin riduce del 50% il rischio di morte
Lo studio KEYNOTE-905/EV-303 mostra come la combo pembrolizumab/enfortumab vedotin riduca del 60% il rischio di recidiva e del 50% il rischio di morte nei pazienti con tumore della vescica muscolo invasivo, non eleggibili alla terapia standard
Carcinoma della vescica non muscolo-invasivo ad alto rischio: durvalumab con BCG riduce il rischio di recidiva e morte
Scienza e Farmaci
Carcinoma della vescica non muscolo-invasivo ad alto rischio: durvalumab con BCG riduce il rischio di recidiva e morte
Durvalumab di AstraZeneca, in aggiunta a BCG, riduce significativamente il rischio di recidiva o di morte nel carcinoma della vescica non muscolo-invasivo ad alto rischio. È quanto emerge dallo studio POTOMAC presentato all’Esmo 2025 e pubblicato da The Lancet
Tumore al seno triplo negativo: datopotamab deruxtecan prolunga la sopravvivenza
Scienza e Farmaci
Tumore al seno triplo negativo: datopotamab deruxtecan prolunga la sopravvivenza
Lo studio di fase III TROPION-Breast02 ha mostrato che l’anticorpo farmaco-coniugato datopotamab deruxtecan migliora sopravvivenza globale e libera da progressione rispetto alla chemioterapia in pazienti con tumore al seno triplo negativo metastatico
Vaccino antinfluenzale ad alto dosaggio di Sanofi riduce le ospedalizzazioni negli anziani
Scienza e Farmaci
Vaccino antinfluenzale ad alto dosaggio di Sanofi riduce le ospedalizzazioni negli anziani
Lo studio FLUNITY-HD, pubblicato da The Lancet, mostra che il vaccino antinfluenzale ad alto dosaggio di Sanofi, Efluelda, riduce significativamente le ospedalizzazioni legate all'influenza negli adulti di età pari o superiore a 65 anni rispetto al vaccino standard.
Melanoma, vaccino a mRNA “fisso” raddoppia le speranze nei pazienti più gravi. Ascierto: “È il primo studio che lo dimostra”
Scienza e Farmaci
Melanoma, vaccino a mRNA “fisso” raddoppia le speranze nei pazienti più gravi. Ascierto: “È il primo studio che lo dimostra”
Lo studio ha coinvolto 184 pazienti e ha mostrato gli effetti del vaccino BNT11 nella cura contro il tumore. Il vaccino BNT11 è lo stesso per tutti i pazienti. Agisce istruendo il sistema immunitario a riconoscere e a distruggere le cellule cancerose che esprimo un set di quattro proteine presenti nella maggior parte dei tumori. Ascierto: “Risultato incoraggiante. Il prossimo passo sarà verificare l’efficacia in studi più ampi”.
Belumosudil. Sanofi annuncia richiesta riesame su parere negativo CHMP autorizzazione in Ue: “Restiamo impegnati per i pazienti con cGVHD”
Scienza e Farmaci
Belumosudil. Sanofi annuncia richiesta riesame su parere negativo CHMP autorizzazione in Ue: “Restiamo impegnati per i pazienti con cGVHD”
Sanofi, che sottolinea l’efficacia e la sicurezza del farmaco già approvato in 20 Paesi, presenterà domanda di riesame. “Continueremo a collaborare con l’Agenzia per rendere disponibile questa opzione terapeutica ai pazienti europei”
Due nuove terapie ottengono il via libera dal Chmp di Ema, tra cui il primo farmaco per la bronchiectasia non fibrocistica
Scienza e Farmaci
Due nuove terapie ottengono il via libera dal Chmp di Ema, tra cui il primo farmaco per la bronchiectasia non fibrocistica
L'Ema ha approvato due nuovi farmaci: Brinsupri, primo trattamento per la bronchiectasia non fibrocistica, e Wayrilz per la piastrinopenia immune. Ha invece sospeso Oxbryta per l'anemia falciforme e respinto Rezurock. Approvate anche estensioni d'uso per otto farmaci già in commercio.
Ema conferma la sospensione del farmaco per l’anemia falciforme Oxbryta: “Rischi superiori ai benefici”
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Ema conferma la sospensione del farmaco per l’anemia falciforme Oxbryta: “Rischi superiori ai benefici”
L'Ema ha confermato la sospensione definitiva del farmaco per l'anemia falciforme Oxbryta, dopo che due studi clinici hanno rilevato un aumento di decessi (17 casi totali) e crisi dolorose nei pazienti trattati. Il comitato scientifico ha stabilito che i rischi superano i benefici, non essendo stati identificati sottogruppi di pazienti o misure per mitigare i pericoli. Il farmaco rimarrà pertanto non prescrivibile nell'Unione Europea.
Influenza. Al via la sorveglianza virus respiratori. Cambia la definizione di caso
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Influenza. Al via la sorveglianza virus respiratori. Cambia la definizione di caso
Parte la sorveglianza della rete RespiVirNet, coordinata dall’Istituto superiore di sanità in collaborazione con il ministero della Salute. Non si parlerà più più sindromi simil-influenzali (Ili) ma infezioni respiratorie acute (Ari), da insorgenza improvvisa a giudizio medico







