HIV. Efavirenz efficace già a 400 milligrammi

HIV. Efavirenz efficace già a 400 milligrammi

HIV. Efavirenz efficace già a 400 milligrammi
A 48 settimane dall’inizio della terapia, la somministrazione di 400 mg di efavirenz si è dimostrata non inferiore a quella di 600mg.

(Reuters Health) – Cominciare un trattamento giornaliero per l’HIV con una dose di 400 mg di efavirenz rispetto a 600 mg può offrire dei vantaggi terapeutici. È quanto emerge da una vasta analisi di non inferiorità elaborata dal trial ENCORE 1. “Questo studio internazionale ha confermato l’efficacia antivirale di una dose ridotta di efavirenz quando è prescritta come parte del trattamento iniziale dell’HIV dopo 96 settimane”, ha commentato Dianne Carey, del Kirby Institute di Sydney (Australia), che con il suo team ha condotto lo studio. A 48 settimane dall’inizio della terapia, la somministrazione di 400 mg di efavirenz si è dimostrata non inferiore a quella di 600mg. Entrambe le posologie erano somministrate in combinazione con tenofovir ed emtricitabina come terapia di prima linea per l’HIV.

Alla 96 settimana, fra coloro che avevano completato il follow up, la carica virale dell’HIV-1 nel plasma era più bassa di 200 copie per ml per 289 dei 321 pazienti che assumevano 400 mg di efavirenz (90%), mentre lo stesso valore, nel gruppo che assumeva 600 mg di efavirenz, era registrato in 280 pazienti su 309 (90,6%).

Per quanto riguarda gli eventi avversi, sono stati segnalati nel 91% dei pazienti che assumevano 400 mg di efavirenz e nel 92% del gruppo con 600 mg (p=0.48). Tuttavia, la proporzione dei pazienti che avevano un evento avverso probabilmente o completamente legato all’efavirenz era del 38% nel gruppo dei 400 mg e del 48% nel gruppo dei 600 mg (p=0,.01).Non sono state registrati eventi avversi gravi in ambedue i gruppi.

Fonte: Lancet Infectious Diseases

David Douglas
(Versione italiana Quotidiano Sanità/Popular Science)

David Douglas

06 Maggio 2015

© Riproduzione riservata

Ema. Via libera a 12 nuovi farmaci, tra cui impianto oculare rivoluzionario e primo orale per la psoriasi
Ema. Via libera a 12 nuovi farmaci, tra cui impianto oculare rivoluzionario e primo orale per la psoriasi

Il Comitato per i medicinali per uso umano (Chmp) dell'Agenzia europea per i medicinali (Ema), riunito dal 20 al 23 luglio 2026, ha raccomandato l'approvazione di dodici nuovi farmaci e...

Prontuario farmaceutico, il Governo verso il cambio di rotta. Stop alla revisione per classi terapeutiche: si punta a una “pulizia” mirata e a rinegoziazione dei prezzi
Prontuario farmaceutico, il Governo verso il cambio di rotta. Stop alla revisione per classi terapeutiche: si punta a una “pulizia” mirata e a rinegoziazione dei prezzi

Una significativa correzione di rotta sulla revisione del Prontuario farmaceutico nazionale. È quanto sarebbe emerso, secondo quanto apprende Quotidiano Sanità, nel corso di un incontro che si è tenuto nei...

Disforia di genere, SIP e ACP rispondono al Garante Infanzia sulla guida contestata: “Strumento informativo e formativo, non una linea guida clinico-terapeutica”
Disforia di genere, SIP e ACP rispondono al Garante Infanzia sulla guida contestata: “Strumento informativo e formativo, non una linea guida clinico-terapeutica”

La Società Italiana di Pediatria e l’Associazione Culturale Pediatri intervengono nel dibattito sviluppatosi intorno alla guida “Oltre lo sguardo. Guida pratica su varianza di genere, orientamenti sessuali e omogenitorialità per...

Cieca, torna a vedere grazie ad un trapianto di una parte della retina e del segmento anteriore da un occhio all’altro. Prima volta al mondo, presso le Molinette di Torino
Cieca, torna a vedere grazie ad un trapianto di una parte della retina e del segmento anteriore da un occhio all’altro. Prima volta al mondo, presso le Molinette di Torino

Primato mondiale per la sanità italiana presso la Città della Salute e della Scienza di Torino. Per la prima volta nella storia della medicina, l'équipe della Clinica Oculistica universitaria dell'ospedale...