Scienza e Farmaci

In Europa è ora disponibile una risorsa terapeutica specifica  per il trattamento dell’infezione/malattia da citomegalovirus (CMV) post trapianto refrattaria a una o più terapie precedenti. Maribavir – messa a punto da Takeda - è il primo e unico trattamento orale che inibisce la proteina chinasi UL97 specifica del CMV e i suoi substrati naturali.

Ecco tutti gli eventi in streaming e sui social dedicati a queste importanti manifestazioni internazionali. In Italia prevista la pubblicazione da parte dell’Iss dei rapporti aggiornati delle sorveglianze nazionali AR-ISS (sorveglianza nazionale dell’antibiotico-resistenza) e CRE (sorveglianza delle batteriemie da Enterobatteri resistenti ai carbapenemi) con i dati relativi al 2021.

Anche nella quarantaquattresima settimana del 2022 la curva epidemica delle sindromi simil-influenzali mostra valori sopra la soglia epidemica e superiori a quelli registrati nelle ultime stagioni e i casi stimati, rapportati all’intera popolazione italiana, sono circa 286.000, per un totale di circa 813.000 casi a partire dall’inizio della sorveglianza. IL BOLLETTINO.

Il virus dell’influenza torna a far paura agli anziani, dopo la “pausa” del Covid. Un team di ricercatori Usa ritiene che la maggiore vulnerabilità della terza età ai virus influenzali sia dovuta a un modulatore immunitario, la prostaglandina E2, che con gli anni limiterebbe lo stato complessivo di salute dei polmoni.

Nella maggior parte dei casi, spiega Aifa, tale sottodosaggio era dovuto a una confusione in merito alla dose, in quanto il volume della dose booster per il vaccino monovalente originario Spikevax impiegato agli inizi del 2022 era di 0,25 mL (equivalente a 50 µg). LA NOTA AIFA.

Deficit nell’attenzione, nelle funzioni esecutive, nel linguaggio, nella velocità di elaborazione del pensiero e nella memoria. Sono alcuni dei sintomi che definiscono la sindrome della “nebbia cerebrale” post Covid. Uno studio pubblicato dal dal New England Journal of Medicine avanza l’ipotesi di un processo neuro-infiammatorio del cervello che attiva le cellule della macrociglia, macrofagi residenti nel sistema nervoso centrale. L’attivazione delle cellule della microglia sembra essere mediata da livelli persistentemente di una molecola chiamata chemochina 11 (CCL11)

Lo rilevano due studi condotto mettendo a confronto questo vaccino, prodotto da Sanofi, con altri vaccini che prendono di mira la proteina spike e in ambedue gli studi ha dimostrato la capcità di una maggiore o quantomeno analoga produzione di anticorpi contro la sottovariante SARS-CoV-2 Omicron BA.1 rispetto a Comirnaty.

Il 15 novembre è la Giornata mondiale dedicata. I primi dati 2022 del Centro nazionale sangue segnano una lieve ripresa con un incremento del 2,3% della raccolta. Secondo le rilevazioni del 2021 sono stati 250.980 i parti avvenuti nelle strutture attrezzate per la raccolta a fornte di solo 6.277, ovvero il 2,5% del totale. Meglio del 2,1% registrato nel 2020 ma comunque ancora molto lontani dai livelli pre-Covid. Basti pensare che nel 2019 la percentuale di coppie che aveva scelto di donare il sangue cordonale era del 3,8%.

Lo studio, pubblicato su Environment International, ha stabilito la correlazione tra la proteina PCSK9, responsabile della regolazione del colesterolo LDL, con la riduzione dell’età gestazionale e l’aumento del rischio di ricorso al cesareo. La pubblicazione ha ricevuto anche il riconoscimento Prix Galien Italian 2022

Meno di 1 paziente su 3 ha controllato l’emoglobina glicata, parametro fondamentale per la gestione della patologi, negli ultimi quattro mesi, quasi il 62% ha effettuato l’esame nell’ultimo anno. soprattutto 1 persona su 5  non conosce affatto questo tipo di esame. Questi i risultati del della sorveglianza Passi dell’Iss, pubblicato in vista della Giornata mondiale del diabete

Bilancio dopo oltre 2 anni da parte dell’Aifa della determina che ha autorizzato anche i medici di famiglia alla prescrizione dei nuovi anticoagulanti orali ad azione diretta nei pazienti con Fibrillazione atriale non valvolare (Fanv). IL REPORT

Con la Nota 96 l'Agenzia ha ridefinito le condizioni per la prescrizione a carico del Servizio Sanitario Nazionale dei farmaci a base di vitamina D classificati in fascia A (rimborsabili dal Ssn) - colecalciferolo, colecalciferolo/sali di calcio e calcifediolo – esclusivamente per la prevenzione e il trattamento della carenza di Vitamina D nella popolazione adulta. IL REPORT

La tecnica è stata descritta su Scientific Report da un team Royal Melbourne Institute of Technology. Fornisce all’operatore informazioni sulla distribuzione spaziale del calore nella ferita e predice, con un’accuratezza del 78%, la possibilità o meno di guarigione in 12 settimane.

La possibilità della comparsa di una forma grave di preeclampsia può essere misurata dal rapporto tra due biomarker, la tirosin chinasi 1 fms-like solubile (sFlt-1) e il fattore di crescita placentale (PlGF). A questa conclusione è giunto uno studio del Cedars-Sinai Medical Center pubblicato dal New England Journal of Medicine Evidence.

Sarà possibile grazie al finanziamento del Premio Internazionale ‘Lombardia è Ricerca’, di cui è stata insignita la scienziata Rosalind Picard: sarà destinato ai centri di III livello LICE del Niguarda e del Buzzi di Milano, dove proseguirà le sue ricerche svolte al MIT di Boston utilizzando e validando in Italia importanti novità tecnologiche e scientifiche. Tassi (Lice): “Salutiamo con orgoglio la scelta della scienziata”

Anche nel nostro emisfero tutto fa pensare che la stagione influenzale sarà più intensa e precoce. Il richiamo alla vaccinazione è dunque più che mai urgente, soprattutto alla luce dei deludenti risultati dello scorso anno

Uno studio dell’Università di Montreal ha scoperto che l’espressione della proteina virale Vpu gioca un ruolo essenziale nel fare eludere all’HIV il sistema immunitario. In particolare, con questa proteina, le cellule infettate dal virus evadon il meccanismo di eliminazione noto come citotossicità cellulo-mediata anticorpo-dipendente.

La ricerca ha esaminato l’esperienza delle persone che convivono con una malattia vascolare: solo 4 pazienti su 10 sono soddisfatti di come è stata effettuata la diagnosi della loro malattia Il 50% riconosce di aver sottovalutato la sintomatologia e i campanelli di allarme. Secondo pazienti, medici e amministratori sanitari una maggiore innovazione tecnologica consentirebbe un'assistenza più incentrata sulla persona.

E così i pediatri sono spesso costretti a prescrivere farmaci basandosi su dati di sicurezza ed efficacia incompleti o assenti, come conseguenza della carenza di specifici studi in questa fascia di età. A puntare i riflettori sulle “carenze” dei farmaci in pediatria è la Società italiana di farmacologia, perché “i bambini non sono piccoli adulti”

È una delle forme più aggressive, che per un trentennio ha avuto come unico standard di trattamento la chemioterapia. Dimostrato il beneficio a lungo termine della molecola immunoterapica più etoposide associato a cisplatino o carboplatino. Quasi un paziente su 5 è vivo a 3 anni.

È quanto prevede la determina dell’Agenzia italiana del farmaco. Il provvedimento avrà validità il giorno seguetne la pubblicazione in Gazzetta ufficiale e a quel punto le imprese avranno 30 giorni di tempo per versare le cifre. Novartis è quella che dovrà saldar eil conto più elevato con 108,5 mln. LA DETERMINA

Giunta alla settima edizione (7-13 novembre 2022), la Med Safety Week coinvolge le autorità regolatorie di 82 Paesi e si concentra sul ruolo chiave che ciascuno può svolgere segnalando un sospetto effetto indesiderato e contribuendo così all’uso sicuro dei medicinali.

Le poche centinaia di bambini con Hiv in Italia vengono seguiti con competenza nei centri pediatrici specialistici, ciononostante restano ancora alcune sfide da superare per una presa in carico ottimale di questi pazienti, come ci racconta l’infettivologa e pediatra Vania Giacomet

Calabrese, Professore Associato di Neurologia dell’Università di Verona: “Rilevanti  benefici nel contrastarne la progressione ed il deterioramento cognitivo”. Cocco, Professoressa Associata di Neurologia presso l’Università di Cagliari: “Anche dopo 60 mesi di trattamento si mantiene un profilo di efficacia e sicurezza sostenuto e consistente. Non sono state riscontrate interferenze con l’infezione o il vaccino anti-Covid”.

Un team dell’University College di Londra ha messo a punto un nuovo trattamento per malattie neurologiche e psichiatriche, che riduce l’eccitabilità delle cellule iperattive del cervello. Si tratta di una terapia genica, descritta in un articolo pubblicato da Science.

A Milano oggi è stato presentato l’Expert Opinion “Equivalenza Terapeutica: Review normativa/legale, approcci strutturali & nuovi modelli procedurali alternativi”, un documento realizzato con il contributo di esperti del mondo legale, civico e scientifico che intende far luce sul tema dell’equivalenza terapeutica di farmaci con principi attivi diversi, fornendo proposte di revisione normativa e di modelli procedurali innovativi.

L’evento promosso a Milano da Gilead con la partecipazione di AIOM e delle Associazioni Pazienti rappresenta un momento istituzionale dedicato alle donne con mTNBC e alle opportunità terapeutiche specifiche

I livelli di infiammazione prima dell’inoculazione di un vaccino possono determinare la risposta dell’individuo all’immunizzazione. In uno studio alcuni ricercatori hanno separato i partecipanti sulla base dei livelli di risposta infiammatoria prima della vaccinazione. Il gruppo con i livelli di infiammazione più elevati prima del vaccino ha prodotto la maggiore risposta anticorpale.

Giuseppe Procopio, Responsabile Oncologia Medica Genitourinaria Fondazione IRCCS Istituto Nazionale dei Tumori di Milano: “Il 30% dei pazienti arriva alla diagnosi già in stadio avanzato e, in un terzo, la malattia può recidivare in forma metastatica dopo l’intervento chirurgico. Nello studio CheckMate -9ER, l’associazione ha ridotto il rischio di morte del 30% e ha raddoppiato la sopravvivenza libera da progressione e il tasso di risposta oggettiva”.

Al via la terza edizione del progetto di Sanofi “ Research to Care”, dedicato alla valorizzazione della ricerca italiana. Focus di quest’anno è il del tumore del polmone non a piccole cellule. Possono candidarsi Università, Ospedali, IRCCS, o altri enti di ricerca, pubblici o privati, con sede nel territorio italiano, entro il 14 febbraio 2023. Al progetto vincitore andrà un premio di 100 mila Euro.