Scienza e Farmaci

All’Esmo 2025 Roche ha presentato risultati di rilievo da tre studi di Fase III: alectinib consolida il suo ruolo nel trattamento del carcinoma polmonare ALK-positivo, mentre giredestrant mostra benefici significativi nel carcinoma mammario avanzato ER-positivo.

AstraZeneca ha presentato a ESMO 2025 i dati dello studio MATTERHORN: durvalumab con chemioterapia FLOT migliora la sopravvivenza nei tumori gastrici e della giunzione gastroesofagea resecabili.

Nello studio ASCENT-03, sacituzumab govitecan in prima linea ha migliorato la sopravvivenza libera da progressione nel tumore al seno triplo negativo metastatico non eleggibile a immunoterapia. Lo studio è stato presentato al Congresso ESMO e pubblicato dal The New England Journal of Medicine

Trastuzumab deruxtecan migliora sopravvivenza e risposta patologica nei tumori al seno HER2+ in fase precoce. Le evidenze da due studi presentati a ESMO 2025.

Lo studio di Fase III PSMAddition conferma che la terapia con radioligandi lutetium‑177 vipivotide tetraxetan, in combinazione con la cura standard, riduce il rischio di progressione nei pazienti PSMA-positivi, con un profilo di sicurezza favorevole.

La Società Italiana di Nutrizione Clinica evidenzia il ruolo dell’asse intestino-fegato e del microbioma nella prevenzione e cura delle malattie epatiche. Le nuove scoperte aprono prospettive concrete per terapie personalizzate basate su ceppi batterici selezionati e interventi mirati sul microbiota. Un passo avanti decisivo nella medicina di precisione

La Commissione europea celebra i trent’anni del sistema centralizzato di autorizzazione dei farmaci, che ha permesso l’approvazione di quasi duemila medicinali in tutta l’UE, garantendo sicurezza, innovazione e accesso equo ai trattamenti. Il Commissario Várhelyi sottolinea l’importanza di aggiornare la legislazione farmaceutica e adottare nuove norme su biotecnologie e medicinali critici per mantenere l’Europa leader mondiale nella salute e nella ricerca.

“Bene la riduzione del payback sulla convenzionata e la revisione dei tetti di spesa, ma per cambiare veramente rotta speriamo in una legge di riordino con regole eque” ha detto il presidente Stefano Collatina

Lo studio KEYNOTE-905/EV-303 mostra come la combo pembrolizumab/enfortumab vedotin riduca del 60% il rischio di recidiva e del 50% il rischio di morte nei pazienti con tumore della vescica muscolo invasivo, non eleggibili alla terapia standard

Durvalumab di AstraZeneca, in aggiunta a BCG, riduce significativamente il rischio di recidiva o di morte nel carcinoma della vescica non muscolo-invasivo ad alto rischio. È quanto emerge dallo studio POTOMAC presentato all’Esmo 2025 e pubblicato da The Lancet

Lo studio di fase III TROPION-Breast02 ha mostrato che l’anticorpo farmaco-coniugato datopotamab deruxtecan migliora sopravvivenza globale e libera da progressione rispetto alla chemioterapia in pazienti con tumore al seno triplo negativo metastatico

Lo studio FLUNITY-HD, pubblicato da The Lancet, mostra che il vaccino antinfluenzale ad alto dosaggio di Sanofi, Efluelda, riduce significativamente le ospedalizzazioni legate all'influenza negli adulti di età pari o superiore a 65 anni rispetto al vaccino standard.

Lo studio ha coinvolto 184 pazienti e ha mostrato gli effetti del vaccino BNT11 nella cura contro il tumore. Il vaccino BNT11 è lo stesso per tutti i pazienti. Agisce istruendo il sistema immunitario a riconoscere e a distruggere le cellule cancerose che esprimo un set di quattro proteine presenti nella maggior parte dei tumori. Ascierto: “Risultato incoraggiante. Il prossimo passo sarà verificare l’efficacia in studi più ampi”.

Sanofi, che sottolinea l’efficacia e la sicurezza del farmaco già approvato in 20 Paesi, presenterà domanda di riesame. “Continueremo a collaborare con l’Agenzia per rendere disponibile questa opzione terapeutica ai pazienti europei”

L'Ema ha approvato due nuovi farmaci: Brinsupri, primo trattamento per la bronchiectasia non fibrocistica, e Wayrilz per la piastrinopenia immune. Ha invece sospeso Oxbryta per l'anemia falciforme e respinto Rezurock. Approvate anche estensioni d'uso per otto farmaci già in commercio.

L'Ema ha confermato la sospensione definitiva del farmaco per l'anemia falciforme Oxbryta, dopo che due studi clinici hanno rilevato un aumento di decessi (17 casi totali) e crisi dolorose nei pazienti trattati. Il comitato scientifico ha stabilito che i rischi superano i benefici, non essendo stati identificati sottogruppi di pazienti o misure per mitigare i pericoli. Il farmaco rimarrà pertanto non prescrivibile nell'Unione Europea.

Parte la sorveglianza della rete RespiVirNet, coordinata dall’Istituto superiore di sanità in collaborazione con il ministero della Salute. Non si parlerà più più sindromi simil-influenzali (Ili) ma infezioni respiratorie acute (Ari), da insorgenza improvvisa a giudizio medico

L’acufene è un disturbo spesso invalidante, difficile da trattare e ancora oggi complesso da misurare in modo oggettivo. L’audiologo Stefano Di Girolamo spiega perché la diagnosi è fondamentale e come i nuovi strumenti elettromedicali possano aiutare a gestirlo

La decisione è stata adottata visti i pareri della Commissione scientifica ed economica del farmaco, che, nelle sedute del 13-17 gennaio 2025 e del 16-18 giugno 2025, in accordo con il tavolo tecnico, ha stabilito di abrogare la Nota in questione in considerazione della prolungata carenza del principio attivo benzilpenicillina benzatinica.

C’è tempo fino alle 12 del prossimo 18 novembre per partecipare al secondo Bando 2025 di Ricerca Indipendente, promosso dall’Agenzia Italiana del Farmaco. Venti milioni di euro per finanziare studi sul contrasto all’antimicrobico-resistenza e sulla medicina di precisione, non a fini commerciali e in grado di generare nuove evidenze scientifiche con ricadute positive sulla salute dei cittadini e sull’intero Ssn.

Il corso è rivolto ai responsabili dei servizi di formazione delle Aziende Sanitarie Locali, Aziende Ospedaliero-Universitarie e IRCCS e mira a guidarli nella progettazione di percorsi innovativi che coniughino efficacia, centralità della relazione e impatto organizzativo. Bellantone: “Guardiamo alla medicina narrativa non solo come pratica clinica, ma come strumento trasversale per sviluppare cultura organizzativa”. IL PROGRAMMA

Con il progetto “MAGA” la SIU vuole riportare al centro il corretto impiego degli antibiotici nella gestione delle infezioni urinarie sviluppando, tra le altre cose, linee di indirizzo. Carrieri: “Auspichiamo progetti anche da altre società scientifiche”. Il sottosegretario: “Attenzione del Governo sempre stata alta. Quest’anno stanziati anche 100 milioni di euro per gli antibiotici reserve”. Anelli (Fnomceo) e Migliore (Fiaso) confermano impegno di medici e aziende sanitarie e ospedaliere.

Il presidente Cattani: “È possibile che la Spagna abbia superato l'Italia in ricerca clinica? Con tutto il rispetto no, serve una strategia”.

Uno studio dell’Università di Verona, nell’ambito del programma MNESYS, indaga le cause della stanchezza che colpisce un italiano su dieci. La fatica persistente sarebbe legata a un difetto del cervello nel valutare correttamente lo sforzo necessario per compiere un’azione.

Obiettivo: promuovere un’innovazione al servizio di equità, sostenibilità e partecipazione. Sei le aree di competenza dedicate alla sanità del futuro. Bellantone: “Un’impostazione che si colloca nel solco della riflessione maturata dall’Istituto per orientare verso un uso giusto, trasparente e sicuro dell’IA.”

Il farmaco Nifedicor 20 mg/ml gocce orali (nifedipina) ha un nuovo contagocce che raddoppia il principio attivo per goccia: ora ogni goccia contiene 1 mg invece di 0,5 mg. Per somministrare la stessa dose, il numero di gocce si dimezza. Al farmaco è stato assegnato un nuovo codice AIC (024608061). Si raccomanda a medici e pazienti di prestare attenzione al nuovo dosaggio.

Gilead presenta alla 20ª Conferenza Europea sull’Aids (Eacs) i nuovi dati sui programmi di ricerca e sviluppo sull’HIV, con un focus su terapie innovative, PrEP , nell’ottica di un approccio centrato sulla persona. I risultati evidenziano sicurezza, efficacia e miglioramento della qualità della vita dei pazienti

Msd ha riunito a Roma esperti, istituzioni e società scientifiche per discutere strategie di invecchiamento in salute attraverso la prevenzione. Dall’evento “Investing for Healthy Ageing” è arrivato un appello condiviso: aumentare gli investimenti nella prevenzione e riconoscerla come un motore di sostenibilità per il Servizio Sanitario Nazionale.

L'Oms/Europa e l'Agenzia Internazionale per la Ricerca sul Cancro (Iarc) inviano un semplice messaggio ai governi: "Politiche forti sull'alcol sono tra gli investimenti più intelligenti che si possano fare". La tassazione dell'alcol, la disponibilità limitata e i forti divieti di commercializzazione riducono il consumo di alcol a livello di popolazione e, a loro volta, riducono il carico di cancro.