Scienza e Farmaci

Il nuovo rapporto dell’Oms evidenzia un calo globale dei fumatori, da 1,38 miliardi nel 2000 a 1,2 miliardi nel 2024, ma il 20% degli adulti usa ancora tabacco. Cresce l’allarme per le sigarette elettroniche, con oltre 100 milioni di utenti, soprattutto giovani. Le donne guidano il calo, mentre l’Oms chiede azioni più decise dai governi.

I dispositivi alternativi e senza combustione possono rappresentare una valida strategia per ridurre i rischi legati al fumo per chi non riesce a smettere. È quanto emerso dal Summit on Tobacco Harm Reduction di Atene, dove esperti italiani hanno sottolineato la necessità di informare correttamente su queste opzioni di riduzione del danno.

“Obiettivo 12”: Novartis promuove consapevolezza e innovazione nell’Emoglobinuria Parossistica Notturna. Il 12 ottobre, Giornata Mondiale della Consapevolezza sull’Epn, sottolinea il valore simbolico del traguardo clinico di 12 g/dL di emoglobina, oggi raggiungibile grazie ai progressi terapeutici.

Ogni anno l’emorragia post-partum provoca quasi 45mila decessi nel mondo. L’Oms, insieme a Figo e Icm, pubblica su The Lancet, 51 nuove raccomandazioni per migliorare prevenzione, diagnosi e trattamento, introducendo criteri diagnostici più precoci e protocolli d’intervento standardizzati. L’obiettivo è porre fine alle morti evitabili e rafforzare l’assistenza ostetrica in tutti i contesti sanitari

Pubblicato sull’American Journal of Hematology, lo studio ha analizzato su oltre 500 pazienti s-AML la durata ottimale del trattamento col farmaco CPX-351 e la finestra temporale più favorevole per accedere al trapianto allogenico. Todisco: “I dati indicano che, una volta raggiunta la remissione completa, il trapianto allogenico deve essere eseguito senza ritardi. Nei pazienti non trapiantabili è cruciale completare la terapia con CPX-351”. LO STUDIO

Secondo i dati Passi 2023-2024, il 75% delle donne tra 50 e 69 anni si è sottoposto a mammografia preventiva, con coperture record al Nord e ritardi ancora marcati nel Mezzogiorno. L’Iss segnala progressi nella ricerca, dall’uso dell’Ia alla scoperta di nuovi bersagli terapeutici, e annuncia l’avvio delle attività del Registro Unico Nazionale delle Breast Unit

Dal 1° settembre 2024 al 31 agosto 2025 notificati anche 100 casi di rosolia, per la gran parte in Polonia. L’Ecdc sollecita una copertura vaccinale superiore al 95%, una sorveglianza più capillare e strategie mirate per raggiungere le popolazioni difficili da intercettare.

Nel Board di ottobre 2025, l’Ema ha annunciato una riduzione del 18% nei tempi di clock stop, il rafforzamento della cooperazione internazionale e l’ampliamento del framework Open. Approvata anche la prima strategia europea sui dati per decisioni regolatorie più efficienti. Crescono le richieste di autorizzazione per nuovi farmaci, sia umani che veterinari.

Un nuovo appuntamento di "Dovere di parola" ha dato voce a testimonianze e riflessioni sulle fibrosi polmonari, in occasione del mese ad esse dedicato, mettendo al centro il valore della diagnosi precoce per diffondere la conoscenza sulla patologia e l’importanza di un approccio integrato tra centri specialistici e territorio. Continua l’impegno di Boehringer Ingelheim con pazienti e clinici nel costruire consapevolezza per affrontare la malattia

A rivelarlodue recenti studi pubblicati su Annals of Allergy, Asthma & Immunology e Gut Microbes, che evidenziano come anomalie nella funzione del microbiota durante i primi anni di vita, sono associate al rischio futuro di sviluppare asma o allergie anche da adulti o anziani. Aperta la strada a nuove prospettive di prevenzione e cura basate su dieta, probiotici e prebiotici, già nei primi mesi di vita o, addirittura, prima ancora della nascita

Pubblicati due nuovi rapporti, sugli agenti antibatterici in fase di sviluppo clinico e preclinico e sui dispositivi diagnostici. La pipeline di farmaci antibatterici è in calo, con solo 90 candidati di cui solo 5 efficaci contro batteri “critici”. Persistono gravi lacune diagnostiche, soprattutto nei Paesi a basso e medio reddito. L’Oms chiede maggiori investimenti per accelerare ricerca, sviluppo e accesso a cure e test.

L’amministrazione Trump ha sospeso l’entrata in vigore dei dazi del 100% sui farmaci importati, puntando invece a pressioni dirette sulle aziende. Pfizer ha siglato un accordo storico con la Casa Bianca: esenzione triennale dai dazi in cambio di sconti fino all’85% sui farmaci e nuovi investimenti negli Usa. L’intesa fa volare i titoli Big Pharma e inaugura una nuova strategia americana nel settore farmaceutico.

L’Oms lancia l’allarme su una crescente crisi di fiducia nei vaccini e sulla riduzione dei finanziamenti alla sanità, che mettono a rischio la copertura globale contro malattie prevenibili. Gli esperti chiedono lo sviluppo di vaccini combinati e maggiore leadership politica. Sottolineata l’importanza del MPR, sicuro ed essenziale, soprattutto per donne in gravidanza.

Dalle malattie infettive alla neoplasia prostatica, l’evento che si è svolto il primo ottobre al Policlinico Tor Vergata, grazie al contributo non condizionante di Beckman Coulter, ha messo in dialogo professionisti della medicina di laboratorio, clinici e ricercatori. Bernardini: “Solo attraverso il confronto e l’integrazione dei saperi arriveremo davvero alla medicina personalizzata”

Al 30 settembre 2025 in Italia registrati 364 casi di Chikungunya, con 323 autoctoni e primi focolai in Emilia-Romagna e Veneto. Segnalati anche 166 casi di Dengue, 4 di Zika, 39 di TBE e 96 di Toscana virus. Due i decessi totali, legati a TBE e Toscana virus. I dati dell’Iss

In Italia solo metà dei pazienti candidabili accede alla TAVI, con oltre 10mila esclusi e marcate disparità regionali. Il GISE lancia lo studio internazionale Tracs per valutare la procedura anche in centri senza cardiochirurgia. L’obiettivo è ridurre le liste d’attesa e ampliare l’accesso dopo le nuove linee guida europee.

Lo studio dell’Università di Pisa e dell’Aoup pubblicato su Nature, apre nuove prospettive di prevenzione e cura delle infezioni da Klebsiella pneumoniae NDM, tra le più pericolose minacce alla salute pubblica secondo l’Oms

L’Ema ha pubblicato le scadenze consigliate per la presentazione delle variazioni di tipo I entro fine 2025, per evitare ritardi dovuti alla chiusura natalizia e all’entrata in vigore delle nuove linee guida il 15 gennaio 2026. Le aziende sono invitate a presentare le variazioni IA entro il 21 novembre e le IB entro il 30 novembre.

In occasione Congresso Nazionale della Società Italiana dell’Obesità a Trieste, Lilly presenta The Impossible Gym, installazione immersiva che simboleggia la resistenza biologica del corpo nelle persone con obesità. L’iniziativa è stata sviluppata con l’Associazione Amici Obesi. Ieri il Parlamento italiano, primo nel mondo, ha approvato a legge che riconosce l’obesità come patologia cronica e recidivante.

Il ROME Trial, pubblicato su Nature Medicine, dimostra l’efficacia superiore delle terapie oncologiche personalizzate basate su profilazione genomica completa rispetto alle cure standard. L’Italia guida la rivoluzione con 40 centri, 1.794 pazienti e un impegno corale senza precedenti

Una revisione Cochrane conferma che i vaccini contro il virus respiratorio sinciziale (RSV) sono sicuri ed efficaci negli anziani e nei neonati. Riduzioni significative di infezioni gravi e ospedalizzazioni sono state osservate, soprattutto nei bambini grazie alla vaccinazione materna. I dati derivano da trial clinici; studi real-world sono in corso.

Aifa ha aggiornato l’elenco degli apteni autorizzati per patch test, introducendo una nuova miscela “Dispersi Mix” al 5,6% in vaselina, priva del Disperso Arancio 3. La modifica risponde alla necessità di evitare reazioni crociate con la parafenilendiammina. La nuova formulazione affianca quella tradizionale al 6,6%, offrendo maggiore precisione diagnostica. La decisione si basa su pareri tecnici e dati scientifici europei. LA DETERMINA

Lo studio italiano CHOROS ORION conferma l’efficacia della triplice terapia budesonide/glicopirronio/formoterolo nella Bpco, che migliora i sintomi, la qualità di vita e riduce le riacutizzazioni. I dati sono stati presentati al Congresso ERS 2025, che si conclude oggi ad Amsterdam.

Tezepelumab, primo inibitore della TSLP approvato in Italia per l’asma grave, mostra efficacia anche nella rinosinusite cronica con poliposi nasale, riducendo polipi, infiammazione e necessità di corticosteroidi

Le malattie cardiovascolari restano la prima causa di morte in Italia ma, secondo l’Iss, la maggior parte può essere evitata con stili di vita sani e controlli periodici. I dati preliminari del Progetto Cuore, presentati in occasione della Giornata Mondiale del cuore mostrano in generale un calo della mortalità ma molto si può ancora fare. Dall’Iss arriva un decalogo pratico per proteggere la salute del cuore e ridurre l’impatto dei fattori di rischio

L’Ue si aspetta che gli Stati Uniti mantengano l’impegno sui dazi ai farmaci, fissato al massimo al 15% nella dichiarazione congiunta dello scorso anno. Lo ha ribadito il Commissario europeo sottolineando il rispetto finora reciproco degli accordi. Attesa ora la conferma da parte americana per i prodotti farmaceutici.

Il paper sottolinea le criticità legate a qualità, rappresentatività e validazione degli strumenti, nonché il rischio di sovraccarico per i partecipanti, e richiama la necessità di armonizzazione internazionale. L’Agenzia invita industria, ricercatori e gruppi di pazienti a un dialogo precoce con i regolatori, così da valorizzare i PED come evidenza scientifica nelle decisioni sui farmaci. Il documento sarà in consultazione pubblica fino al 31 gennaio.

Nel 2024 i nuovi farmaci biotech autorizzati in Ue e Usa sono stati 36 su 84; hanno rappresentato, in media negli ultimi 3 anni, il 46% della pipeline di ricerca globale. In Italia, nel 2023, autorizzati 241 studi clinici su farmaci biotech su 611 totali. Cattani: “La nuova legislazione farmaceutica europea sia orientata a favorire ricerca, investimenti e competitività industriale. Le scelte strategiche di oggi confermeranno o meno la leadership Ue di domani”.

La Commissione Europea ha approvato donanemab, terapia sviluppata da Lilly per le fasi iniziali della malattia di Alzheimer con patologia amiloide confermata. Il farmaco, somministrato per via endovenosa una volta al mese, rimuove le placche amiloidi e rallenta il declino cognitivo e funzionale.

L’accordo triennale prevede lo sviluppo congiunto di programmi scientifici sulla mappatura del rischio di malattie infettive emergenti e riemergenti, la caratterizzazione molecolare e strutturale dei microrganismi e delle multiresistenze e lo sviluppo di immunoterapie, vaccini e trial clinici in ambito pediatrico