Scienza e Farmaci

Fda approva il vaccino Janssen monodose. Ok dell’Ema entro metà marzo. In Italia attesi oltre 7 milioni di dosi a partire dal 2° trimestre
Fda approva il vaccino Janssen monodose. Ok dell’Ema entro metà marzo. In Italia attesi oltre 7 milioni di dosi a partire dal 2° trimestre
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Fda approva il vaccino Janssen monodose. Ok dell’Ema entro metà marzo. In Italia attesi oltre 7 milioni di dosi a partire dal 2° trimestre
L'autorità regolatoria statunitense ha dato il via libera al vaccino prodotto dall'azienda del gruppo Johnson & Johnson. Efficacia media del 67%, con punte dell'85% nella prevenzione della malattia in forme gravi. A differenza di quelli già in commercio basta una singola dose. In Italia, secondo gli ultimi dati diffusi dal ministero della Salute, ne dovrebbero arrivare 26,5 milioni di dosi entro la fine dell'anno con una prima fornitura di oltre 7 milioni di dosi entro il secondo trimestre.
Influenza. Quest’anno meno di un terzo dei casi: a metà febbraio 2020 erano 5,6 milioni gli italiani colpiti, oggi sono poco più di 1milione e 600mila
Influenza. Quest’anno meno di un terzo dei casi: a metà febbraio 2020 erano 5,6 milioni gli italiani colpiti, oggi sono poco più di 1milione e 600mila
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Influenza. Quest’anno meno di un terzo dei casi: a metà febbraio 2020 erano 5,6 milioni gli italiani colpiti, oggi sono poco più di 1milione e 600mila
Il dato nel bollettino settimanale dell’Iss che registra al 14 febbraio un totale di un milione e 682 mila casi di influenza a partire dall’ottobre scorso. Più di tre volte di meno di quelli registrati nello stesso periodo del 2020. IL BOLLETTINO INFLUNET
Covid. Da Ema via ibera a uso anticorpi monoclonali casirivimab e imdevimab
Covid. Da Ema via ibera a uso anticorpi monoclonali casirivimab e imdevimab
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Covid. Da Ema via ibera a uso anticorpi monoclonali casirivimab e imdevimab
La revisione dell'agenzia  ha concluso che l’associazione nota anche come Regn-Cov2 può essere utilizzata per il trattamento di Covid-19 confermata in pazienti che non necessitano di ossigenoterapia supplementare e che sono ad alto rischio di progredire verso la forma severa della malattia. Le raccomandazioni dell’Ema possono ora essere utilizzate come base dei pareri nazionali sul possibile uso degli anticorpi prima del rilascio di un'Aic.
Malattie rare. Mandelli (Fofi): “È un’emergenza nell’emergenza”
Malattie rare. Mandelli (Fofi): “È un’emergenza nell’emergenza”
Scienza e Farmaci
Malattie rare. Mandelli (Fofi): “È un’emergenza nell’emergenza”
“È fondamentale non dimenticare i 300 milioni di persone affette nel mondo dalle 6.000 malattie rare oggi conosciute, per le quali ricevere le cure necessarie è sempre difficile”.
Ema. Sei nuovi farmaci approvati nel meeting di febbraio
Ema. Sei nuovi farmaci approvati nel meeting di febbraio
Scienza e Farmaci
Ema. Sei nuovi farmaci approvati nel meeting di febbraio
Tra gli approvati un farmaco per la Sma, uno per il trattamento di alcuni tipi di cancro dell'endometrio ed uno per la prevenzione degli attacchi ricorrenti di angioedema ereditario. E ancora, via libera a due farmaci biosimilari per  il trattamento di diverse tipologie di carcinomi.
Insonnia adolescenti. Un programma cognitivo-comportamentale può prevenirla
Insonnia adolescenti. Un programma cognitivo-comportamentale può prevenirla
Scienza e Farmaci
Insonnia adolescenti. Un programma cognitivo-comportamentale può prevenirla
Un nuovo studio che ha coinvolto 218 adolescenti ha osservato che con una adeguata terapia cognitivo-comportamentale, i ragazzi ad alto rischio di insonnia potrebbero non sviluppare la condizione.
Lisa Rapaport
Malattie rare. Indagine Iqvia-Farmindustria: ‘Con il Covid calo significativo diagnosi e trattamenti’
Malattie rare. Indagine Iqvia-Farmindustria: ‘Con il Covid calo significativo diagnosi e trattamenti’
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Malattie rare. Indagine Iqvia-Farmindustria: ‘Con il Covid calo significativo diagnosi e trattamenti’
Per quanto riguarda la leucemia mieloide acuta, nel 2020 si è osservato un calo significativo delle nuove diagnosi (-9%) dei nuovi trattamenti (-6%) ,e dei trapianti (-16%). Anche nell’area delle malattie rare di natura metabolica, neurologica e oftalmica si è rilevata una contrazione delle cure particolarmente significativa nei mesi del lockdown primaverile (-12%). Ancora più significativa la contrazione dei trattamenti in area emofilia. Ritardi solo parzialmente recuperati nella seconda parte dell'anno.
Ricerca. Nasce l’Intergruppo parlamentare sulla sperimentazione clinica
Ricerca. Nasce l’Intergruppo parlamentare sulla sperimentazione clinica
Scienza e Farmaci
Ricerca. Nasce l’Intergruppo parlamentare sulla sperimentazione clinica
Presieduto dall’ex ministro Beatrice Lorenzin  ha ufficializzato ieri la sua costituzione. A fare il punto sull’importanza della sperimentazione clinica in Italia un incontro organizzato dalla Fondazione The Bridge. Iardino (Fond. The Bridge): “Creare condizioni per maggiore competitività”. Lorenzin: “Senza sperimentazione non si fa scienza”
Covid. Gsk: “Buoni risultati per otilimab nei pazienti ospedalizzati”
Covid. Gsk: “Buoni risultati per otilimab nei pazienti ospedalizzati”
Scienza e Farmaci
Covid. Gsk: “Buoni risultati per otilimab nei pazienti ospedalizzati”
Lo studio Oscar ha mostrato che l’anticorpo monoclonale otilimab, nei pazienti over 70 ospedalizzati con Covid, in combinazione con lo standard di cura, è in grado di ridurre sensibilmente l’insufficienza respiratoria dopo 28 giorni di terapia, abbassando il tasso di mortalità. Queste evidenze hanno spinto Gsk a modificare lo studio Oscar per espandere questa coorte e confermare i risultati potenzialmente significativi.
Sma. Da Ema via libera a Evrysdi
Sma. Da Ema via libera a Evrysdi
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Sma. Da Ema via libera a Evrysdi
Luce verde dal Comitato per i Medicinali per uso umano dell’agenzia regolatoria europea a Evrysdi (risdiplam), farmaco liquidos di Roche indicato per il trattamento dell’atrofia muscolare spinale 5q (Sma) in pazienti di età pari o superiore a 2 mesi. Si tratta della prima e unica terapia domiciliare per questa patologia. L’indicazione del Chmp si è basata sulle evidenze degli studi Firefish e Sunfish.
Covid. Trovate tracce delle varianti inglese e brasiliana nelle acque di scarico. La ricerca dell’Iss
Covid. Trovate tracce delle varianti inglese e brasiliana nelle acque di scarico. La ricerca dell’Iss
Scienza e Farmaci
Covid. Trovate tracce delle varianti inglese e brasiliana nelle acque di scarico. La ricerca dell’Iss
In particolare sono state individuate sequenze con mutazioni tipiche di variante brasiliana e inglese in reflui raccolti a Perugia dal 5 all’8 febbraio e mutazioni tipiche della variante spagnola in campioni raccolti da impianti di depurazione a Guardiagrele, in Abruzzo dal 21 al 26 gennaio 2021. Lucentini: "Risultati importanti per esplorare la variabilità genetica del virus". Bonadonna: "Le potenzialità della sorveglianza sui reflui riconosciute nel Piano europeo contro le varianti".
Vaccini Covid. Moderna annuncia nuovi vaccini per variante Sudafricana e la possibilità di estrarre fino a 15 dosi da una fiala del vaccino già in commercio
Vaccini Covid. Moderna annuncia nuovi vaccini per variante Sudafricana e la possibilità di estrarre fino a 15 dosi da una fiala del vaccino già in commercio
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Vaccini Covid. Moderna annuncia nuovi vaccini per variante Sudafricana e la possibilità di estrarre fino a 15 dosi da una fiala del vaccino già in commercio
L’azienda americana ha inviato il dossier al National Institutes of Helath per avviare lo studio clinico su un nuovo vaccino specifico per la variante sudafricana. Nello stesso tempo la produzione del vaccino già a disposizione aumenterà fino ad arrivare a un miliardo di dosi nel 2021
Bullismo. Un software in aiuto alle vittime, a Cagliari parte il progetto
Bullismo. Un software in aiuto alle vittime, a Cagliari parte il progetto
Sardegna
Bullismo. Un software in aiuto alle vittime, a Cagliari parte il progetto
Si chiama “BullyBuster” il progetto seguito dal team di ricerca dell’Università di Cagliari guidato dal Professore di ingegneria Gian Luca Marcialis, che concorre alla formulazione di soluzioni concrete contro il fenomeno del bullismo e del cyberbullismo. L’obiettivo è realizzare uno o più software che, identificando i diversi scenari di bullismo sia di natura fisica che virtuale, sia in grado di emettere segnali di allerta e aiutare la vittima ad uscire dalla situazione a rischio.
Elisabetta Caredda
Covid. AstraZeneca smentisce nuovi tagli nel secondo trimestre e conferma l’impegno ad aumentare le forniture. Per l’Italia previste 10 mln di dosi in più entro fine giugno
Covid. AstraZeneca smentisce nuovi tagli nel secondo trimestre e conferma l’impegno ad aumentare le forniture. Per l’Italia previste 10 mln di dosi in più entro fine giugno
Scienza e Farmaci
Covid. AstraZeneca smentisce nuovi tagli nel secondo trimestre e conferma l’impegno ad aumentare le forniture. Per l’Italia previste 10 mln di dosi in più entro fine giugno
Rispetto al dimezzamento delle forniture annunciato da Reuters ieri, l'azienda questa mattina ha non solo confermato le forniture di oltre 5 milioni di vaccini per l’Italia previste per il primo trimestre, ma anche l’impegno a consegnare all’Italia più di 20 milioni di dosi nel secondo trimestre. Rispetto all’ultima tabella del piano vaccini, entro il prossimo 30 giugno, potremmo quindi avere addirittura circa 10 milioni di dosi in più del previsto. 
Giovanni Rodriquez
Vaccini Covid. Fda verso approvazione di quello Janssen. Efficacia al 66% nel prevenire il virus, al 100% evita ricovero
Vaccini Covid. Fda verso approvazione di quello Janssen. Efficacia al 66% nel prevenire il virus, al 100% evita ricovero
Scienza e Farmaci
Vaccini Covid. Fda verso approvazione di quello Janssen. Efficacia al 66% nel prevenire il virus, al 100% evita ricovero
L’Autorità americana si riunirà venerdì per esaminare l’autorizzazione in emergenza del prodotto dell’azienda statunitense che al contrario degli altri sieri richiede solo una somministrazione. Nel complesso, il vaccino è stato efficace al 100% nell'arresto del ricovero in ospedale 28 giorni dopo la vaccinazione, rispetto all'85% a 14 giorni, e non ci sono stati decessi per COVID-19 tra coloro che hanno ricevuto l'iniezione. Ok da Ema atteso invece per metà marzo. IL REPORT FDA
Ema. Rolling review per anticorpo monoclonale regdanvimab
Ema. Rolling review per anticorpo monoclonale regdanvimab
Scienza e Farmaci
Ema. Rolling review per anticorpo monoclonale regdanvimab
La decisione si basa sui risultati preliminari di uno studio in corso che esamina la capacità del medicinale di trattare Covid-19. Tuttavia, l'Ema non ha ancora valutato l'intero set di dati ed è troppo presto per trarre conclusioni sul rapporto rischi/benefici del medicinale. La revisione progressiva continuerà fino a quando non saranno disponibili prove sufficienti per supportare una domanda formale di autorizzazione all'immissione in commercio.
Covid. “Innovazione unica via di uscita dall’emergenza”. Intervista a Fabio Landazabal (Gsk Italia)
Covid. “Innovazione unica via di uscita dall’emergenza”. Intervista a Fabio Landazabal (Gsk Italia)
Scienza e Farmaci
Covid. “Innovazione unica via di uscita dall’emergenza”. Intervista a Fabio Landazabal (Gsk Italia)
“L’Italia ha sempre avuto un ruolo importante per Gsk nel costruire innovazione. Il nostro stabilimento di Parma è un centro di eccellenza nel network aziendale per l’introduzione di nuovi prodotti". Così in questa intervista il Presidente e amministratore delegato di Gsk Italia.
Francesco Maria Avitto
Cancro prostata. Persa una diagnosi su due. L’appello ai pazienti in terapia: “Non abbandonate i trattamenti”
Cancro prostata. Persa una diagnosi su due. L’appello ai pazienti in terapia: “Non abbandonate i trattamenti”
Scienza e Farmaci
Cancro prostata. Persa una diagnosi su due. L’appello ai pazienti in terapia: “Non abbandonate i trattamenti”
A lanciare l’allarme la Fondazione Pro che ha promosso una campagna d’informazione “Per il cancro non c’è lockdown” per non perdere i risultati ottenuti in anni di attività di prevenzione. Mirone: “Ad oggi è il tumore con il maggiore incremento annuo per gli uomini, dopo il melanoma”. Procopio “occorre puntare su Telemedicina e terapie a lungo termine, trimestrali e semestrali”.
La medicina di precisione per sconfiggere il cancro. Ecco le strategie comuni in un documento congiunto di medici, pazienti e aziende farmaceutiche europee
La medicina di precisione per sconfiggere il cancro. Ecco le strategie comuni in un documento congiunto di medici, pazienti e aziende farmaceutiche europee
Scienza e Farmaci
La medicina di precisione per sconfiggere il cancro. Ecco le strategie comuni in un documento congiunto di medici, pazienti e aziende farmaceutiche europee
I progressi nei test sui biomarcatori stanno trasformando la cura del cancro, ma l'Europa dovrà superare barriere significative nell'accesso equo e nella qualità di questi test per realizzare il loro pieno potenziale secondo uno studio pubblicato dall'International Quality Network for Pathology (IQN Path), la European Cancer Patient Coalition (ECPC) e la European Federation of Pharmaceutical Industries and Associations (EFPIA)
C.d.F.
Covid. Novartis: “Sito di Torre Annnunziata non sarà coinvolto nella produzione vaccino Pfizer”
Covid. Novartis: “Sito di Torre Annnunziata non sarà coinvolto nella produzione vaccino Pfizer”
Campania
Covid. Novartis: “Sito di Torre Annnunziata non sarà coinvolto nella produzione vaccino Pfizer”
Novartis conferma l'accordo con Pfizer/BioNtech nella realizzazione del vaccino Covid ma smentisce il coinvolgimento nell'operazione dello stabilimento di Torre Annunziata. Sarà invece lo stabilimento svizzero di Stein ad essere coinvolto in questo accordo
Farmaci. Afi: “Ecco la via italiana alla digitalizzazione del foglio illustrativo”
Farmaci. Afi: “Ecco la via italiana alla digitalizzazione del foglio illustrativo”
Scienza e Farmaci
Farmaci. Afi: “Ecco la via italiana alla digitalizzazione del foglio illustrativo”
Dopo aver partecipato alla consultazione pubblica di Ema dedicata alla definizione dei “principi chiave” che dovrebbero guidare questa piccola, grande rivoluzione, Afi ha concretizzato questo impegno con il progetto “My e-Leaflet - l’evoluzione del Foglio Illustrativo a misura di paziente”, con l’elaborazione di un Documento di Consensus pubblicato anche in forma sintetica in una “Short Version”.
Vaccini Covid. In campo anche le aziende dei generici. Häusermann (Egualia): “Impossibile improvvisare. Serve una riflessione per rispondere alle esigenze nel medio-lungo periodo”
Vaccini Covid. In campo anche le aziende dei generici. Häusermann (Egualia): “Impossibile improvvisare. Serve una riflessione per rispondere alle esigenze nel medio-lungo periodo”
Scienza e Farmaci
Vaccini Covid. In campo anche le aziende dei generici. Häusermann (Egualia): “Impossibile improvvisare. Serve una riflessione per rispondere alle esigenze nel medio-lungo periodo”
“Abbiamo individuato delle potenziali aree di supporto alla produzione di vaccini Covid-19 della nostra industria. Siamo pronti ad approfondire i dettagli, non dimenticando però i tempi tecnici necessari e gli investimenti da sostenere”,  ha detto il presidente di Egualia. In corso in Europa il censimento dei siti produttivi idonei
Trapianti. Scambio di reni tra Roma e Malaga: è la prima donazione internazionale incrociata da inizio pandemia
Trapianti. Scambio di reni tra Roma e Malaga: è la prima donazione internazionale incrociata da inizio pandemia
Lazio
Trapianti. Scambio di reni tra Roma e Malaga: è la prima donazione internazionale incrociata da inizio pandemia
Coordinata dal Centro nazionale trapianti e dalla Organización nacional de trasplantes ha visto protagoniste due donatrici viventi, a ricevere l’organo il figlio dell’una e il marito dell’altra. Gli interventi sulla coppia italiana sono stati eseguiti al Policlinico Gemelli di Roma. Cardillo (Cnt): “Incentivare l’attività di donazione di rene da vivente. Restano ancora in lista circa 6.500 pazienti con insufficienza renale”
L’impegno di Takeda Italia per le malattie rare
L’impegno di Takeda Italia per le malattie rare
Scienza e Farmaci
L’impegno di Takeda Italia per le malattie rare
In occasione della Giornata Mondiale delle Malattie Rare Takeda Italia rinnova il suo impegno a fianco della comunità dei pazienti. “L’aspirazione di Takeda – dice Rita Cataldo, Amministratore Delegato Takeda Italia – è quella di trasformare il trattamento delle malattie rare, sia in termini clinici, sia nell’ottica di offrire ai pazienti una qualità di vita migliore. Complessivamente la nostra pipeline vanta 40 nuove molecole in fase di avanzamento – di cui ben 14 dedicate al trattamento di patologie rare – con investimenti di circa 4,5 miliardi di dollari all’anno in Ricerca & Sviluppo”.
Diabete. “Rivedere e armonizzare i criteri per l’accesso dei diabetici alle professioni del volo”
Diabete. “Rivedere e armonizzare i criteri per l’accesso dei diabetici alle professioni del volo”
Scienza e Farmaci
Diabete. “Rivedere e armonizzare i criteri per l’accesso dei diabetici alle professioni del volo”
Questo l'invito degli esperti contenuto in un documento di consenso, pubblicato su Diabetes Research and Clinical Practic. Lavori come pilota di aereo, controllore di volo, hostess e steward, ma anche semplicemente il volo sportivo sono vietati o fortemente limitati alle persone con diabete. Ma dai sensori di monitoraggio della glicemia arriva una nuova chance per migliorare le direttive sull’accesso alle professioni del volo
Covid. AstraZeneca dimezza le forniture di vaccini all’Ue previste per il secondo trimestre
Covid. AstraZeneca dimezza le forniture di vaccini all’Ue previste per il secondo trimestre
Scienza e Farmaci
Covid. AstraZeneca dimezza le forniture di vaccini all’Ue previste per il secondo trimestre
Lo rende noto la Reuters che cita fonti Ue. Secondo il contratto reso pubblico nei giorni scorsi, AstraZeneca avrebbe dovuto fornire all'Unione 180 milioni di dosi entro giugno, ne arriveranno invece meno di 90 milioni. Una fonte dell'azienda farmaceutica contattata dall'Agi ha commentato: "Stiamo continuamente rivedendo il nostro programma di consegna e informando la Commissione Europea su base settimanale. Stiamo lavorando duramente, speriamo di avvicinare le nostre consegne con quelle dell'accordo di acquisto anticipato".
Covid. Ema sta valutando uso di Remdesivir in pazienti che non necessitano di ossigenoterapia supplementare
Covid. Ema sta valutando uso di Remdesivir in pazienti che non necessitano di ossigenoterapia supplementare
Scienza e Farmaci
Covid. Ema sta valutando uso di Remdesivir in pazienti che non necessitano di ossigenoterapia supplementare
Il principio attivo è attualmente autorizzato per essere usato negli adulti e negli adolescenti (di età pari o superiore a 12 anni e di peso pari ad almeno 40 kg) con polmonite che richiede ossigenoterapia supplementare
Malattie rare. Sindrome di Angelman: nasce la prima biobanca in Europa
Malattie rare. Sindrome di Angelman: nasce la prima biobanca in Europa
Lombardia
Malattie rare. Sindrome di Angelman: nasce la prima biobanca in Europa
Raccoglierà i campioni biologici dei pazienti e dei loro genitori per supportare la ricerca medico-scientifica presente e futura in merito a questa malattia rara che colpisce una persona su 15mila, circa 500mila persone in tutto il mondo e che si manifesta nella prima infanzia. La direzione scientifica sarà affidata alla Fondazione Irccs Istituto Neurologico “Carlo Besta”
Gsk Italia, i progetti per i pazienti a un anno dalla pandemia 
Gsk Italia, i progetti per i pazienti a un anno dalla pandemia 
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Gsk Italia, i progetti per i pazienti a un anno dalla pandemia 
GSK Italia, a un anno dall’inizio della pandemia, rinnova il proprio impegno a fianco dei pazienti, dai malati cronici a quelli più fragili. E lo fa con tre Patient Support Program e un Expanded access program, quest’ultimo dedicato ai pazienti oncologici.
Covid. Iss aggiorna linee guida per gravidanza, parto, allattamento e cura dei piccolissimi di 0-2 anni
Covid. Iss aggiorna linee guida per gravidanza, parto, allattamento e cura dei piccolissimi di 0-2 anni
Scienza e Farmaci
Covid. Iss aggiorna linee guida per gravidanza, parto, allattamento e cura dei piccolissimi di 0-2 anni
L’Istituto superiore di sanità ha aggiornato il suo documento contenente il suo documento contenente le Indicazioni ad interim per gravidanza, parto, allattamento e cura dei piccolissimi di 0-2 anni in risposta all’emergenza COVID-19. IL NUOVO DOCUMENTO