Scienza e Farmaci
Terapia via Skype per chi ha perso l’uso della parola dopo un ictus
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Terapia via Skype per chi ha perso l’uso della parola dopo un ictus
Lo studio, condotto dalla City University London, e pubblicato sulla rivista Clinical Rehabilitation, ostra che applicazioni come Skype o Facetime possono potenziare la terapia della parola per coloro che hanno perso la capacità di parlare in seguito a un ictus, permettendo ai pazienti di essere trattati da terapisti esperti in qualsiasi parte del mondo.
Ictus. Efficace doppio trattamento clopidogrel e aspirina
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Ictus. Efficace doppio trattamento clopidogrel e aspirina
In uno studio cinese su oltre 5 mila pazienti, la combinazione clopidogrel e aspirina ha diminuito in modo sicuro il rischio di ictus fino a 90 giorni nel 32% dei pazienti rispetto alla sola aspirina.
Megan Brooks
Retinopatia proliferativa diabetica: scoperto un nuovo fattore causale
Scienza e Farmaci
Retinopatia proliferativa diabetica: scoperto un nuovo fattore causale
Un gruppo di ricercatori della Johns Hopkins University ha dimostrato che oltre al VEGF, un secondo fattore di crescita angiogenico, l’angiopoietin-like 4, è implicato nella formazione dei neo-vasi ‘difettosi’ alla base della retinopatia diabetica. La scoperta, pubblicata su PNAS, apre la strada a nuovi trattamenti, da affiancare ai potenti anti-VEGF già in uso nella pratica clinica.
Maria Rita Montebelli
Farmaceutiche tra tagli e record
Scienza e Farmaci
Farmaceutiche tra tagli e record
Ancora una volta sarà il farmaco il settore più tagliato, nonostante l’Italia registri il record mondiale di crescita per produzione ed export. Forse le farmaceutiche non comunicano adeguatamente il loro reale valore? Di sicuro non si riesce a capitalizzare quella preziosa dimensione di beneficio pubblico che non è dalle Istituzioni adeguatamente riconosciuta
Fabrizio Gianfrate
Tumore al colon. Percentuali di screening basse anche negli Usa. Più adesioni “se il testimonial fosse Obama o Denzel Washington”
Scienza e Farmaci
Tumore al colon. Percentuali di screening basse anche negli Usa. Più adesioni “se il testimonial fosse Obama o Denzel Washington”
Anche gli Usa fanno registrare basse percentuali di adesione ai test di screening del cancro colo-rettale. Tra gli afroamericani la più alta incidenza di questa patologia. “Perché non mettere qualcuno come Denzel Washington o il presidente Obama a sottoporsi a una colonscopia in TV”, hanno suggerito alcuni pazienti afroamericani.
Janice Neumann
Tumore al pene. La denuncia degli urologi: “Solo 1 su 10 ottiene protesi dopo il cancro. Intervento va inserito nei Lea”
Scienza e Farmaci
Tumore al pene. La denuncia degli urologi: “Solo 1 su 10 ottiene protesi dopo il cancro. Intervento va inserito nei Lea”
Dal 22° Congresso gli urologi Auro lanciano l’allarme. “Siamo costretti a selezionare i pazienti e di solito diamo precedenza a chi ha dovuto affrontare un intervento chirurgico dopo un tumore. L’operazione è interamente rimborsata dal Ssn, ma per limiti di budget solo poche strutture pubbliche la assicurano”. Focus anche su disfunzione erettile e incontinenza urinaria al femminile
Hiv. Test rapido dal medico di famiglia per ridurre l’infezione
Scienza e Farmaci
Hiv. Test rapido dal medico di famiglia per ridurre l’infezione
Uno studio britannico, condotto tra i medici di base di un sobborgo di Londra e pubblicato su Lancet, ha mostrato l’importanza dell’inserimento del test rapido dell’HIV nei livelli di assistenza primaria. Nel gruppo che ha effettuato i test, le diagnosi precoci sono state più del doppio rispetto al gruppo di controllo.
Linfoma di Hodgkin. Gravidanze sicure anche dopo il trattamento
Scienza e Farmaci
Linfoma di Hodgkin. Gravidanze sicure anche dopo il trattamento
A suggerirlo è una ricerca condotta dalla University Children's Hospital di Munster (Germania). Le donne trattate per il linfoma di Hodgkin prima dei 18 anni "possono essere rassicurate sul fatto che potranno avere una gravidanza con esiti positivi e che potranno dare alla luce un bambino sano”.
Pillola 5 giorni dopo. Parafarmacie: “Chiarimento ministero non basta. Ancora troppa confusione”
Scienza e Farmaci
Pillola 5 giorni dopo. Parafarmacie: “Chiarimento ministero non basta. Ancora troppa confusione”
Il presidente della Federazionale nazionale, Davide Gullotta, commenta l'ultima circolare del Ministero. “Chiarito un punto, ma non eliminate troppe anomalie. Paradossale che pillola giorno dopo o tachipirina da 1000 in compresse non siano disponibili senza ricetta”.
Amiloidosi localizzata. L’importanza del monitoraggio
Scienza e Farmaci
Amiloidosi localizzata. L’importanza del monitoraggio
Secondo uno studio inglese, i pazienti che soffrono di questa patologia devono essere monitorati, perché possono sviluppare una forma sistemica più pericolosa.
Larry Hand
Epilessia. Brivaracetam efficace nella forma refrattaria
Scienza e Farmaci
Epilessia. Brivaracetam efficace nella forma refrattaria
Il farmaco ha mostrato efficacia nella risposta e nella riduzione delle crisi, indipendentemente dal dosaggio. E' quanto si evince da uno studio condotti in Cina che ha verificato i dati di cinque trial controllati randomizzati che coinvolgevano un totale di 1639 pazienti con epilessia focale incontrollata.
Harry Land
Gravidanza e malattia infiammatoria intestinale. Anti-TNF sicuri per mamma e bambino
Scienza e Farmaci
Gravidanza e malattia infiammatoria intestinale. Anti-TNF sicuri per mamma e bambino
Uno studio olandese ha seguito 106 donne con malattia infiammatoria intestinale in terapia con anti-TNF. Sicurezza dimostrata sia fra i bambini che fra le mamme.
Will Boggs
Epatite C. Via libera dell’Aifa a un’altra terapia senza interferone
Scienza e Farmaci
Epatite C. Via libera dell’Aifa a un’altra terapia senza interferone
La terapia combinata con Viekirax ed Exviera prodotta da AbbVie consente di trattare i pazienti con Hcv di genotipo 1 e 4, compresi i pazienti con co-infezione Hcv-Hiv e i trapiantati di fegato. Negli studi di fase 3 il regime combinato ha ottenuto la guarigione nel 95-100% dei pazienti. DETERMINA AIFA SU EXVIERA E SU VIEKIRAX
Infusione di cellule T ingegnerizzate per il controllo delle infezioni post trapianto
Scienza e Farmaci
Infusione di cellule T ingegnerizzate per il controllo delle infezioni post trapianto
Cellule T di un donatore, ingegnerizzate con un gene “suicida”, permettono di controllare gli effetti indesiderati della terapia con cellule T, dopo un trapianto di cellule staminali ematopoietiche aploidentiche (aplo-HSCT). Questa è la conclusione a cui è giunto un gruppo di ricercatori del Baylor College of Medicine di Huston.
Coppie sierodiscordanti e concepimento. Uno studio sul sesso non protetto nei giorni fertili
Scienza e Farmaci
Coppie sierodiscordanti e concepimento. Uno studio sul sesso non protetto nei giorni fertili
Lo studio ha rivelato che per una donna HIV-negativa e un uomo sieropositivo con infezione sotto controllo, il sesso non protetto nei giorni fertili non determinerebbe un alto rischio di trasmissione virale e sarebbe più efficace in termini di costi rispetto alla profilassi pre-esposizione nei giorni fertili e alla Pma.
Trombosi venosa profonda ed embolia polmonare. Via libera Aifa alla rimborsabilità di apixaban
Scienza e Farmaci
Trombosi venosa profonda ed embolia polmonare. Via libera Aifa alla rimborsabilità di apixaban
Semaforo verde per l'anticoagulante orale di Bristol-Myers Squibb e Pfizer. Il farmaco è già approvato per la prevenzione dell’ictus cerebrale e dell’ embolia sistemica nei pazienti con Fibrillazione Atriale Non Valvolare e per la prevenzione del tromboembolismo venoso (TEV) nei pazienti sottoposti a chirurgia elettiva protesica dell’anca e del ginocchio.
Ibuprofene. Ema: confermate indicazioni della farmacovigilanza: ad alte dosi un piccolo aumento del rischio cardiovascolare
Scienza e Farmaci
Ibuprofene. Ema: confermate indicazioni della farmacovigilanza: ad alte dosi un piccolo aumento del rischio cardiovascolare
Il CMDh dell'Ema ha approvato l’aggiornamento delle informazioni sull’ibuprofene già suggerite dal comitato per la farmacovigilanza: ad alte dosi (pari o superiori a 2.400 mg al giorno) c'è un piccolo aumento del rischio cardiovascolare, tra cui infarto ed ictus. La raccomandazione estesa anche al dexibuprofene (dosi pari o superiori a 1.200 mg al giorno). Il parere verrà incluso tra le informazioni dei medicinali a base di questi principi
Diabete. Da Cuba un nuovo farmaco contro il piede diabetico
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Diabete. Da Cuba un nuovo farmaco contro il piede diabetico
La nuova molecola “heberprot-p” studiata a Cuba dal 2007, ha portato all’avvento di un nuovo farmaco che garantisce ottime possibilità di guarigione e riduzione del rischio di amputazione. La molecola è stata presentata al Settimo Simposio Internazionale sul tema, che si è chiuso ieri ad Amsterdam. Uccioli (Tor Vergata): "Una grande speranza per tutti i malati".
Primo farmaco contro la rara macrobulinemia di Waldenström: Ema raccomanda estensione di ibrutinib
Scienza e Farmaci
Primo farmaco contro la rara macrobulinemia di Waldenström: Ema raccomanda estensione di ibrutinib
Compiuto un passo avanti verso il trattamento di questo raro tumore, appartenente al gruppo dei linfomi non-Hodgkin. L’ok del Comitato Chmp dell’Ema si basa sui risultati positivi di uno studio su 63 pazienti, l’80% dei quali era vivo e libero da progressione di malattia a distanza di 18 mesi. Già approvato per altri due tumori del sangue, il farmaco blocca la migrazione dei linfociti B negli organi
Msd Italia. Nicoletta Luppi nuovo presidente e managing director
Scienza e Farmaci
Msd Italia. Nicoletta Luppi nuovo presidente e managing director
Pierluigi Antonelli, oggi alla guida di Msd Italia, è stato nominato a capo della Region Asia-Pacific di Msd. Le due nomine avranno decorrenza dal prossimo 1° luglio. Luppi negli ultimi 3 anni ha ricorperto l'incarico di presidente e amministratore delegato di Sanofi Pasteur Msd, la Joint Venture tra Sanofi Pasteur - la divisione vaccini di Sanofi - e la divisione vaccini di Msd.
Tumore polmone. Nivolumab riceve l’ok del Chmp. Aumenta la sopravvivenza globale
Scienza e Farmaci
Tumore polmone. Nivolumab riceve l’ok del Chmp. Aumenta la sopravvivenza globale
Il Comitato Chmp dell’Ema ha raccomandato l’approvazione di questo farmaco, il primo della sua categoria a ricevere un parere favorevole dal Comitato per il trattamento di una delle più diffuse forme di tumore al polmone. In base ai risultati di due studi, aumentano il tasso di sopravvivenza ad un anno e la sopravvivenza globale. Ora la raccomandazione passa al vaglio della Commissione Europea
Melanoma avanzato. Dal Chmp l’ok per pembrolizumab. Efficace e sicuro su più di 1.500 pazienti
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Melanoma avanzato. Dal Chmp l’ok per pembrolizumab. Efficace e sicuro su più di 1.500 pazienti
Il Comitato Chmp dell’Ema ha raccomandato l’approvazione di questo farmaco, un anticorpo anti-PD-1, sia come terapia di prima linea che in pazienti già sottoposti ad altro trattamento. Aumenta la sopravvivenza libera da progressione di malattia e la sopravvivenza globale rispetto ad altre terapie. Ora la ‘palla’ passa alla Commissione Europea
Il bypass gastrico aiuta a trattare il diabete, ma comporta altri rischi
Scienza e Farmaci
Il bypass gastrico aiuta a trattare il diabete, ma comporta altri rischi
A due anni dall'intervento chirurgico i pazienti hanno riscontrato un migliore controllo del loro diabete di tipo 2 rispetto alle persone che non avevano fatto l’intervento, ma il rischio di infezioni e fratture ossee è risultato essere più elevato. A dirlo è il Diabetes Surgery Study, uno studio internazionale condotto in due anni.
Kathryn Doyle
Epatite C. FederAnziani: “No a disparità territoriali”
Scienza e Farmaci
Epatite C. FederAnziani: “No a disparità territoriali”
La Federazione interviene sulla decisione della Giunta regionale Toscana di prevedere la somministrazione gratuita ai malati del farmaco contro l’Epatite C. Messina: “Evitare situazioni che rischiano di determinare notevoli disparità a livello territoriale”.
Fibrosi cistica: una persona su trenta è portatore sano. Arriva il test genetico
Scienza e Farmaci
Fibrosi cistica: una persona su trenta è portatore sano. Arriva il test genetico
Negli ultimi 10-15 anni, in Veneto e nel Trentino e in Alto Adige, è stato offerto il test genetico della fibrosi cistica a coloro che avevano un congiunto malato di fibrosi cistica. E da una decina d’anni l’Università di Padova ha avviato una campagna di offerta attiva del test anche alla popolazione generale.
Edoardo Stucchi
Prostatite cronica. Meno dolore con l’agopuntura
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Prostatite cronica. Meno dolore con l’agopuntura
Sebbene attualmente esistano diversi approcci alla CP/CPPS, tra cui antibiotici, alfa-bloccanti e agenti anti-infiammatori, un team di ricercatori turchi ha osservato che nessuno di questi si è dimostrato totalmente efficace.
Scott Baltic
Ipercolesterolemia. Dal Chmp l’ok per evolucumab. Più che dimezzati i valori del colesterolo LDL
Scienza e Farmaci
Ipercolesterolemia. Dal Chmp l’ok per evolucumab. Più che dimezzati i valori del colesterolo LDL
Il Comitato Chmp dell’Ema ha espresso parere favorevole per questo farmaco, messo a punto da Amgen, che è il primo anticorpo monoclonale completamente umano per il trattamento dell'ipercolesterolemia in un gruppo di pazienti. Il valore del colesterolo LDL viene più che dimezzato. E anche il tasso di eventi cardiovascolari, tra cui infarto ed ictus
Pillola cinque giorni dopo. Anche nelle parafarmacie, ma solo per le maggiorenni. No a vendita on line
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Pillola cinque giorni dopo. Anche nelle parafarmacie, ma solo per le maggiorenni. No a vendita on line
Lo precisa in una circolare il Ministero della Salute. Autorizzata la vendita del medicinale nelle parafarmacie e negli appositi spazi vendita senza ricetta e previa esibizione del documento. No invece alle vendite in rete. “Impossibile accertare la maggiore età della donna utilizzatrice”. LA CIRCOLARE DEL MINISTERO DELLA SALUTE
Cancro esofago. La terapia protonica ha meno effetti collaterali di altre radioterapie
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Cancro esofago. La terapia protonica ha meno effetti collaterali di altre radioterapie
Si tratta di effetti significativamente inferiori rispetto a quelli dovuti a radioterapie meno recenti. Lo afferma uno studio, condotto su circa 600 pazienti, presentato durante l’Annual Conference of the Particle Therapy Cooperative Group. Questa terapia funziona bene, oltre che nel cancro all’esofago, anche in altri tumori, quali quelli dell’apparato gastrointestinale, polmone, rene, midollo spinale ed altri
Viola Rita
EMA conferma sospensione commercializzazione farmaci sperimentati in CRO indiana
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EMA conferma sospensione commercializzazione farmaci sperimentati in CRO indiana
Il parere del CHMP dell’EMA sarà ora inviato alla Commissione Europea per una decisione giuridicamente vincolante che si applicherà a tutti gli Stati membri. L’Italia aveva già provveduto il 23 gennaio scorso a sospendere dalla commercializzazione i medicinali sperimentati presso la GVK Biosciences. Si tratta ad ogni modo di un numero molto limitato di farmaci che ricoprono una fetta marginale di mercato nel nostro Paese.








