Scienza e Farmaci
Aifa. Istituiti 10 nuovi organismi per potenziare attività e valutazione scientifica
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Aifa. Istituiti 10 nuovi organismi per potenziare attività e valutazione scientifica
Si tratta di 6 Comitati Consultivi (Area Cardiologica, Neuroscienze, Endocrinologica, Pediatrica, Cure Primarie e Oncologica) e di 4 Segretariati di supporto (Ufficio Ricerca e sperimentazione clinica, Valutazione e autorizzazione, di Farmacovigilanza, Prezzi e rimborso).
Lombardia. Pazienti cronici assistiti a casa con la telemedicina
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Lombardia. Pazienti cronici assistiti a casa con la telemedicina
Nella regione è stato attivato il tele monitoraggio a domicilio per i malati cronici. “La piattaforma 2net, spiega in questa intervista Renato Botti, AD di Telbios, azienda che fornisce questo servizio, rende finalmente sostenibile sotto il profilo economico la diffusione della telemedicina”.
Problemi cardiovascolari. Attenti allo stress “elettorale”
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Problemi cardiovascolari. Attenti allo stress “elettorale”
Non bastava l'ansia pe la crisi economica e il posto di lavoro. Anche la politica sembra essere pericolosa per il cuore. In particolare, nei giorni prima e dopo le elezioni, triplica il rischio di aritmie ed eventi cardiovascolari come l'infarto, e non solo per i candidati. Se ne è parlato a Bologna a un convegno di cardiologia.
Melanoma. Arriva in Italia Ipilimumab
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Melanoma. Arriva in Italia Ipilimumab
Pubblicato in Gazzetta Ufficiale il provvedimento dell’Aifa che dà il via libera alla disponibilità e rimborsabilità nel nostro Paese del farmaco contro il melanoma avanzato (non operabile o metastatico) pretrattato.
Eli Lilly. Nominato nuovo direttore finanziario italiano
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Eli Lilly. Nominato nuovo direttore finanziario italiano
Sarà Joumana El-Cheikh, che lavora nell'azienda dal 1988 e ha già maturato esperienze nell'area finanziaria come finance manager e Human resorces manager, a guidare il settore finanziario della filiale italiana della multinazionale.
Chiusi i lavori dell’XI Conferenza Internazionale sulla distrofia di Duchenne
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Chiusi i lavori dell’XI Conferenza Internazionale sulla distrofia di Duchenne
Con la presentazione dell’accordo tra Bambino Gesù, Policlinico Gemelli e Parent Project Onlus si è chiusa la quattro giorni che ha visto la partecipazione di 400 tra ricercatori, genitori e pazienti. L'accordo consentirà di creare un modello d'assistenza per prevenire lo scompenso cardiaco. Manca solo la firma ma l’equipe congiunta di specialisti è già al lavoro.
Malattia di Gaucher. Il Lysosomial Disease Network premia velaglucerasi alfa
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Malattia di Gaucher. Il Lysosomial Disease Network premia velaglucerasi alfa
Il “Novel Treatment Award”, istituito solo quest’anno per riconoscimento a quei nuovi farmaci o terapie che contribuiscono in modo significativo al trattamento delle malattie lisosomiali, è stato consegnato a Shire Human Genetic Therapies e al suo farmaco, in occasione del Simposio mondiale del Network.
XI Conferenza Distrofia Duchenne. Medici, aziende, pazienti: “Fare squadra”. 3ª giornata
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XI Conferenza Distrofia Duchenne. Medici, aziende, pazienti: “Fare squadra”. 3ª giornata
Giornata conclusiva per la manifestazione di Parent Project. La collaborazione tra tutti gli attori interessati ha fatto della ricerca su questa malattia un modello da seguire. Con una visione a 360° che può derivare solo dal coinvolgimento delle associazioni. Ne parliamo con Eugenio Maccari del Gemelli di Roma. VAI ALLA DIRETTA VIDEO DEI LAVORI.
Distrofia di Duchenne. Anteprima alla Conferenza di Parent Project. Presto al via una nuova sperimentazione
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Distrofia di Duchenne. Anteprima alla Conferenza di Parent Project. Presto al via una nuova sperimentazione
Ottimismo tra i ricercatori per la prossima sperimentazione sull'uomo di questo nuovo approccio farmacologico che ha come bersaglio le cellule staminali endogene adulte. Potrebbe diventare un trattamento efficace dei disordini degenerativi muscolari. La ricerca presentata in anteprima alla Conferenza che si chiude oggi a Roma.
Trombosi venosa profonda ed embolia polmonare. Buoni risultati per dabigatran etexilato
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Trombosi venosa profonda ed embolia polmonare. Buoni risultati per dabigatran etexilato
Il farmaco ha dimostrato un buon profilo di sicurezza e una buona efficacia in uno studio pubblicato su New England Journal of Medicine: secondo i dati riduce del 92% il rischio di recidiva rispetto a placebo e del 46% del rischio di sanguinamenti clinicamente significativi.
XI Conferenza Distrofia di Duchenne: 2a giornata. A che punto siamo con la ricerca
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XI Conferenza Distrofia di Duchenne: 2a giornata. A che punto siamo con la ricerca
Prosegue la conferenza di Parent Project. Oggi si parla di ricerca e sperimentazioni. Diversi i trial in corso, da quelli di terapia genica a quelli farmacologici o di terapia cellulare, fino a quelli multifattoriali. Ma per avere una cura ci sarà bisogno di tempo. Ce lo racconta Adele D’Amico (Bambino Gesù). VAI ALLA DIRETTA VIDEO DELLA CONFERENZA.
Distrofia di Duchenne. Buccella: “Delusi dal Piano nazionale malattie rare. Nodi irrisolti”
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Distrofia di Duchenne. Buccella: “Delusi dal Piano nazionale malattie rare. Nodi irrisolti”
Non ci sono finanziamenti e i nodi dell'assistenza non vengono affrontati e le associazioni sono lasciate sole. Per questo, nonostante segnali positivi sul fronte della ricerca, questa XI Conferenza internazionale inizia con un forte segno negativo. Parla il presidente di Parent Project. VAI ALLA DIRETTA VIDEO DEI LAVORI.
Farmaci. Anifa: “Automedicazione in crisi: -2,8% di spesa per Otc e -5,6% per Sop”
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Farmaci. Anifa: “Automedicazione in crisi: -2,8% di spesa per Otc e -5,6% per Sop”
Per il presidente Brovelli è “necessario invertire il trend negativo con una strategia di sviluppo dell’automedicazione. Così si va incontro alle esigenze dei cittadini e del sistema sanitario”.
Epatite C. Cittadinanzattiva ed Epac denunciano: “Nuovi farmaci ancora non disponibili”
Scienza e Farmaci
Epatite C. Cittadinanzattiva ed Epac denunciano: “Nuovi farmaci ancora non disponibili”
Le due associazioni ricordano che dopo 2 mesi dal via libera dell'Aifa per esponsabilità di alcune Regioni si continuano a registyrare ostacoli per accedere alle nuove terapie. Situazione critica in Calabria, Emilia Romagna, Marche, Sardegna, Sicilia.
Farmaci. Mele (Fimp) nel Comitato consultivo Aifa per la pediatria
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Farmaci. Mele (Fimp) nel Comitato consultivo Aifa per la pediatria
La nomina è avvenuta il 20 febbraio. Oltre al comitato per la pediatria, istituiti altri cinque comitati consultivi che forniranno approfondimenti e valutazioni al Cts e al Cpr dell’Agenzia del farmaco. Come Mel entra la pediatria di famiglia entra per la prima volta in Aifa.
XI Conferenza di Parent Project sulla distrofia muscolare di Duchenne e Becker. La diretta video
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XI Conferenza di Parent Project sulla distrofia muscolare di Duchenne e Becker. La diretta video
Seguite in diretta lavori dell'evento scientifico, di cui Quotidiano Sanità è media partner, in programma a Roma dal 22 al 24 febbraio 2013. Riuniti i maggiori specialisti e ricercatori italiani ed internazionali per fare il punto sugli sviluppi della ricerca e dell’assistenza clinica. IL PROGRAMMA DELLA CONFERENZA.
Neuroscienze. Quella parte del cervello che “smaschera” i bugiardi
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Neuroscienze. Quella parte del cervello che “smaschera” i bugiardi
Il riconoscimento avviene nel sistema motorio, lo stesso che fa muovere il corpo. Secondo i ricercatori italiani che l’hanno scoperto la valutazione avverrebbe con una “simulazione” interna del gesto osservato. E serve non solo per scoprire un inganno ma anche ai calciatori per evitare un dribbling.
Dalla ricerca italiana la terapia genica per una rara malattia epatica
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Dalla ricerca italiana la terapia genica per una rara malattia epatica
Per i pazienti che hanno un grave danno al fegato a seguito di un deficit di alfa-1-antitripsina, patologia genetica autosomica recessiva, da oggi potrebbe esserci un’alternativa al trapianto di fegato: si tratta della terapia genica, pensata, sviluppata e oggi testata dal Tigem di Napoli.
Attenzione al caffè in gravidanza: può avere ripercussioni sulla salute del bimbo
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Attenzione al caffè in gravidanza: può avere ripercussioni sulla salute del bimbo
Gli effetti si ripercuotono sui bambini dopo il parto: bastano anche solo due caffè al giorno, senza contare le altre bevande che contengono la sostanza, per aumentare di molto la possibilità che il bambino pesi troppo poco al momento del parto, il che può avere conseguenze a breve e lungo termine.
Immunodeficiente ma anche autoimmune. Svelato il meccanismo
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Immunodeficiente ma anche autoimmune. Svelato il meccanismo
Si chiama sindrome di Wiskott-Aldrich ed è una rara forma di immunodeficienza che nel 70% dei casi è accompagnata da autoimmunità. Oggi uno studio italiano svela il meccanismo cellulare con cui si verifica fornendo nuove conoscenze utili alla pratica clinica.
Distrofia del cristallino di Schnyder. Una speranza di cura dalla ricerca italiana
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Distrofia del cristallino di Schnyder. Una speranza di cura dalla ricerca italiana
Per ora i ricercatori dell’Università di Torino, finanziati da Theleton, hanno solo scoperto come la malattia viene innescata, ma secondo gli esperti questo è il primo passo essenziale nel percorso verso la cura e lo sviluppo di strategie terapeutiche mirate. Lo studio su Cell.
Linfoma non-Hodgkin. Bendamustina più rituximab meglio della terapia standard
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Linfoma non-Hodgkin. Bendamustina più rituximab meglio della terapia standard
Con l’associazione dei due farmaci la sopravvivenza libera da progressione è più che raddoppiata, passando dai 31,2 mesi del regime chemioimmunoterapico CHOP-R più comunemente impiegato per queste patologie, addirittura a 69,5 mesi. I risultati sono valsi la pubblicazione su The Lancet.
Difetto di Cobalamina C. Parte al Bambino Gesù la sperimentazione del farmaco EPI 743
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Difetto di Cobalamina C. Parte al Bambino Gesù la sperimentazione del farmaco EPI 743
La terapia standard migliora le alterazioni metaboliche, ma non si è dimostrata efficace nell’arrestare i sintomi a carico dell’apparato visivo e del sistema nervoso. La nuova molecola dovrebbe essere capace di controllare lo stress ossidativo e dunque prevenire o rallentare i danni a carico della vista.
Tumori solidi di stadio avanzato. L’omotossicologia migliora la qualità della vita
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Tumori solidi di stadio avanzato. L’omotossicologia migliora la qualità della vita
Cinque farmaci omotossicologici – che combinano la medicina omeopatica a quella tradizionale - possono stimolare le cellule Natural Killer del sistema immunitario che svolgono un ruolo cruciale nella difesa contro le cellule tumorali. Lo dimostra uno studio greco pubblicato su Cell Biochemistry and Function.
Sindrome di Down. Dal tè verde una molecola che potrebbe ridurre il deficit cognitivo
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Sindrome di Down. Dal tè verde una molecola che potrebbe ridurre il deficit cognitivo
Uno studio italiano ha rilevato miglioramenti nella funzionalità bioenergetica mitocondriale, compromessa nella sindrome di Down, grazie ad una sostanza estratta dalla pianta. La molecola potrà essere utile nell'attenuare l'insorgenza di alcune gravi manifestazioni cliniche della sindrome.
Diagnostica e imaging. L’innovazione italiana sbarca negli Usa
Scienza e Farmaci
Diagnostica e imaging. L’innovazione italiana sbarca negli Usa
Un sensore d'avanguardia per diagnosi in ambito oncologico, cardiologico e neurologico e una telecamera 3D in grado di acquisire immagini tridimensionali di oggetti in rapido movimento. I prototipi realizzati dalla Fondazione Bruno Kessler verranno presentati nel corso della conferenza ISSCC a San Francisco.
Gender and Science: il punto su riproduzione, cuore e farmaci
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Gender and Science: il punto su riproduzione, cuore e farmaci
Le differenze di genere in medicina sono molte e si sta diffondendo una maggiore consapevolezza generale sul loro ruolo e l’importanza di considerarle nella pratica clinica. Oltre a quelle nella medicina riproduttiva e cardiovascolare, ora si considerano quelle in farmaceutica. Se ne è parlato a Roma, alla Sapienza.
Farmaceutica. Lombardia. Molteni (Lega): “Evitare delocalizzazione della produzione”
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Farmaceutica. Lombardia. Molteni (Lega): “Evitare delocalizzazione della produzione”
La deputata della Lega e candidata alle regionali lancia la proposta di una 'no-tax area' di almeno 3 anni per le imprese del comparto che operano sul territorio regionale. Soddisfazione di Farmindustria per le dichiarazioni a sostegno della farmaceutica dopo anni di politiche "fortemente penalizzanti".
Aifa. Terminerà il 22 febbraio prima fase digitalizzazione dei registri di monitoraggio
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Aifa. Terminerà il 22 febbraio prima fase digitalizzazione dei registri di monitoraggio
L'Agenzia italiana del farmaco comunica che "ha già avviato i meccanismi automatici per la riconciliazione con i dati storico del vecchio database". Entro il prossimo aprile sarà operativa "la piena funzionalità del nuovo sistema".
Farmaci. In Europa è scontro sulla trasparenza dei dossier clinici. E Aifa si schiera con Ema
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Farmaci. In Europa è scontro sulla trasparenza dei dossier clinici. E Aifa si schiera con Ema
Un'azienda farmaceutica ha fatto ricorso alla Corte generale della UE per far annullare la decisione dell'Agenzia europea dei medicinali di rendere pubblici i risultati degli studi clinici. Pani (Aifa): "Il principio di trasparenza costituisce per noi un valore fondante e una pietra miliare. Ed è un obbligo, non una facoltà".
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Faccio il medico di Medicina Generale e mi piace. Allora perché dico ai giovani di non farlo?
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