Scienza e Farmaci

L’AIFA ha approvato la rimborsabilità di dupilumab in Italia per due nuove indicazioni: la BPCO e l’esofagite eosinofila nei bambini tra 1 e 11 anni. Si tratta della prima terapia biologica mirata per la BPCO e di un importante avanzamento terapeutico per i pazienti pediatrici con esofagite eosinofila

La paziente, 63 anni, è “la prima in Italia a essere trattata con Psilocibina” spiega la Asl. Il disegno dello studio è randomizzato e in doppio cieco: né i pazienti né i clinici sono a conoscenza del fatto che venga somministrato il composto attivo dei cosiddetti funghi psichedelici o un placebo.

Primo caso in Italia di massa polmonare con idrope fetale trattato con nascita mediante procedura EXIT TO ECMO e successivo intervento neonatale di toracotomia. Stefani: “Salvata una vita, giusto non arrendersi mai”.

Nella “Giornata Mondiale Contro il Cancro”, società scientifiche e associazioni dei pazienti lanciano un appello ad aderire alla campagna ‘5 euro contro il fumo’. Di Maio (Aiom): “Abbiamo raggiunto il 35% delle 50mila firme necessarie. Un risultato importante, ma non basta. Serve un ulteriore sforzo per poter presentare la proposta di legge di iniziativa popolare al Parlamento”.

La nutrizione medica specializzata e i supplementi nutrizionali orali migliorano esiti clinici e qualità di vita nei pazienti oncologici e contribuiscono alla sostenibilità del sistema sanitario. Un convegno promosso da Favo in Senato, in occasione della giornata mondiale contro il cancro, accende i riflettori sulle disuguaglianze territoriali e sulla necessità di un riconoscimento strutturale nei Lea.

Cattani: “La lotta contro il cancro sta vivendo una fase di straordinario progresso scientifico” ma “non possiamo ignorare il tema dell’accesso” che deve essere “equo e tempestivo”. Richiamo alla necessità di politiche che favoriscano l’innovazione farmaceutica anche alla luce dell’attuale contesto geopolitico.

Il direttore del Nih, in audizione al Senato, ha affermato che non esiste alcuno studio scientifico che provi un legame tra vaccini e autismo. L'audizione evidenzia una frattura netta tra l'evidenza scientifica e le posizioni politiche del segretario alla Salute.

Fino ad oggi l’80% dei nuovi medicinali approvati dall’Ema nel 2025 è diventato rimborsabile in Italia. Nisticò (Aifa): “La strategia è quella di garantire anche il governo della spesa autorizzando la rimborsabilità di quei farmaci che dimostrino di apportate un reale vantaggio terapeutico rispetto a quelli già disponibili gratuitamente per i pazienti”

Con il raddoppio della fornitura globale di vaccini orali contro il colera, Gavi, Unicef e Oms annunciano la ripresa delle campagne preventive salvavita, a partire dal Mozambico. In arrivo dosi anche per Bangladesh e Repubblica Democratica del Congo, mentre resta alta l’allerta globale sulla malattia.

Lo studio LEAP2MONO conferma l’efficacia di Venglustat sui sintomi neurologici della malattia di Gaucher di tipo 3. I risultati saranno presentati al 22° WORLDSymposium a San Diego

Novartis ha chiuso il 2025 con vendite in crescita e margine operativo in espansione. I brand strategici hanno trainato i risultati, mentre la pipeline si è distinta con approvazioni e dati positivi da studi di Fase III.

Resistenze ai farmaci, terapie spesso incomplete e costi elevati rendono difficile il controllo della scabbia. L'allarme arriva dalla World Health Academy of Dermatology and Pediatrics (WHAD&P), che ha portato il tema in Senato.

Nel 2025 nei Paesi Ue/See sono stati segnalati oltre 7.600 casi, soprattutto tra bambini piccoli e soggetti non vaccinati, con otto decessi complessivi. L’Ecdc sollecita azioni urgenti per colmare le lacune immunitarie, rafforzare la sorveglianza e ridurre le disuguaglianze nell’accesso alla vaccinazione.

L’Oms riconosce progressi significativi nella preparazione globale, dall’Accordo Pandemico ai nuovi strumenti di sorveglianza. Ma avverte: i risultati sono fragili, i finanziamenti calano e senza cooperazione internazionale la sicurezza sanitaria resta a rischio

Dal 2028 entreranno in vigore 38 nuovi codici del Sistema Armonizzato per vaccini e prodotti medici essenziali, frutto della collaborazione tra Oms, Omc e Organizzazione Mondiale delle Dogane. L’obiettivo è migliorare il monitoraggio delle spedizioni, velocizzare le procedure doganali e rafforzare l’accesso equo ai vaccini nelle future emergenze

La nota N01 disciplina la prescrivibilità degli inibitori di pompa protonica a carico del Ssn e, più in generale, le limitazioni legate ad una prescrizione cronica.

Onoreficienza del Quirinale a Teresa Giordano e Chiara Ruaro, protagoniste del docufilm “Due di Noi”, per aver trasformato l’esperienza del tumore al seno metastatico in un messaggio di resilienza, consapevolezza e impegno civile. Il progetto è sostenuto da Gilead Italia ed Europa Donna Italia

“Per contrastare queste forme di cancro bisogna incentivare il più possibile gli stili di vita sani e le diagnosi precoci. Fondamentale è anche lo screening genetico per individuare la predisposizione individuale a sviluppare neoplasie spesso molto aggressive” spiega D’Angelillo, Presidente della Società Italiana di Uro-Oncologia

Uno studio, pubblicato sulla rivista Child Development, dimostra come i bambini che più spesso mangiano da soli sono in grado, già ad un anno, di sviluppare competenze comunicative più avanzate. La ricerca è frutto della collaborazione tra l’Università di Roma Tor Vergata, Sapienza Università di Roma e l’Istituto di scienze e tecnologie della cognizione del Cnr

Con “SIT with Expert: ogni farmaco ha una storia da raccontare” SIT Pharma sceglie la strada della narrazione diretta per far conoscere la propria identità aziendale. Silvia Lunati, General Manager di SIT Pharma racconta da cosa nasce l’idea di questa scelta comunicativa, mentre l’azienda si prepara a festeggiare il suo centenario di attività nel 2027

Il direttore generale traccia il bilancio 2025: storico Accordo sulle Pandemie e Regolamenti Sanitari rafforzati, ma anche riduzione del personale per i tagli ai fondi. L’appello: "Approvate gli aumenti dei contributi obbligatori per una Oms indipendente".

Il programma punta a riportare la produzione di farmaci negli Stati Uniti, accrescendo la prevedibilità normativa e semplificando le valutazioni degli impianti.

È quanto ribadito al secondo vertice globale delle autorità di regolamentazione sull’AMR da oltre 200 esperti. Oms, Fao, Unep e Woah sottolineano il ruolo strategico delle autorità regolatorie e dell’approccio One Health, indicando nell’etichettatura un intervento a basso costo e ad alto impatto per la salute pubblica e la tutela ambientale

L'Ema ha raccomandato l'approvazione di sei nuovi farmaci, tra cui il primo trattamento GLP-1 per una grave malattia del fegato (MASH) e una terapia per una rarissima malattia genetica. Ha inoltre esteso l'uso di nove medicinali già in commercio e avviato una revisione sul farmaco Tavneos.

Il CHMP ha espresso parere positivo per l’autorizzazione condizionata di belumosudil in Europa, offrendo una nuova opzione terapeutica per pazienti con malattia cronica del trapianto contro l’ospite

In occasione della Giornata mondiale delle malattie tropicali neglette 2026, l’Aifa rilancia l’appello dell’Oms a un’azione coordinata globale. Per il presidente Robert Nisticò, la crescente mobilità rende queste infezioni una sfida condivisa, che richiede prevenzione, sorveglianza e investimenti continui in ricerca e sistemi sanitari

La BPCO resta sotto-diagnosticata e con alto impatto sulla vita dei pazienti. Dupilumab, nuovo anticorpo monoclonale, offre una terapia innovativa per controllare le riacutizzazioni. La disponibilità in Italia è prevista a breve

Nel 2024 quasi 5,8 milioni di persone senza accesso alle cure a causa di attese, costi o difficoltà logistiche. Nello stesso anno spesa farmaceutica a quota a 37,2 miliardi di euro. Big Data e IA possono fare la differenza, a patto che il cambiamento sia strutturato e culturale. 

È quanto emerge dal “Monitoraggio della spesa farmaceutica Nazionale e Regionale gennaio-settembre 2025” curato dall’Aifa. La convenzionata invece è in avanzo di 478 mln. Nisticò: “Al lavoro per clausola di salvaguardia per gestire l’accesso alla rimborsabilità di nuovi medicinali ad alto costo e innovativi”.IL REPORT

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