Scienza e Farmaci
Covid. Aggiornamento studio abbassa al 30% l’efficacia della pillola Merck
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Covid. Aggiornamento studio abbassa al 30% l’efficacia della pillola Merck
A comunicarlo è la stessa azienda che con il partner Ridgeback Botherapeutics, ha fornito aggiornamenti sui risultati dello studio MOVe-OUT. Una doccia fredda dato che gli studi preliminari di fase 3 indicavano invece una riduzione del rischio del 50%.
Apnee ostruttive del sonno. Con stimolazione del nervo ipoglosso, miglioramenti simili alla cPAP
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Apnee ostruttive del sonno. Con stimolazione del nervo ipoglosso, miglioramenti simili alla cPAP
Per chi soffre di apnee ostruttive del sonno, la stimolazione chirurgica del nervo ipoglosso costituisce una valida alternativa alla ventilazione meccanica a pressione positiva continua (cPAP). E’ quanto emerge da una ricerca USA, che ha confrontato le due metodiche utilizzando alcune scale di misurazione della patologia e degli obiettivi funzionali.
Marilynn Larkin
Vaccino Covid. Ema autorizza Pfizer anche per la fascia 5-11 anni. L’efficacia sfiora il 91%
Scienza e Farmaci
Vaccino Covid. Ema autorizza Pfizer anche per la fascia 5-11 anni. L’efficacia sfiora il 91%
Nei bambini di età compresa tra 5 e 11 anni, la dose di Comirnaty sarà inferiore a quella utilizzata nelle persone di età pari o superiore a 12 anni (10 µg rispetto a 30 µg). Come nel gruppo di età più avanzata, viene somministrato con due iniezioni nei muscoli della parte superiore del braccio, a distanza di tre settimane. Il Chmp dell'Ema ha concluso che i benefici del vaccino nei bambini superano i rischi, in particolare in quelli con condizioni che aumentano il rischio di Covid grave.
Influenza in crescita ma in realtà nella maggior parte dei casi si tratta di sindromi simil-influenzali relative ad altri virus respiratori
Scienza e Farmaci
Influenza in crescita ma in realtà nella maggior parte dei casi si tratta di sindromi simil-influenzali relative ad altri virus respiratori
Pubblicato l’ultimo bollettino della rete Influnet dell’Iss che conferma il trend in aumento soprattutto nei bambini al di sotto dei 5 anni con una incidenza di 21,2 casi su mille. Tra i campioni clinici analizzati dalla rete, però, solo il 2% appartiene a virus propriamente influenzali, il 3,9% sono casi di Covid e per il resto (94%) si tratta di altri virus respiratori diversi da quelli influenzali. IL BOLLETTINO.
Psoriasi. Le tre T per gestirla
Scienza e Farmaci
Psoriasi. Le tre T per gestirla
Si è concluso con l’evento “Psoriasi on-air. La parola a dermatologi e associazioni pazienti” il percorso di “Dimensione T”, un progetto di sensibilizzazione sulla psoriasi voluto da Janssen, partito nel 2019 e realizzato con la collaborazione di medici specialisti e le Associazioni Pazienti. Questo progetto ha promosso le tre T per gestire la psoriasi : Time, il tempo libero dalla malattia e dai suoi sintomi; Trust, inteso come fiducia nel proprio dermatologo, e Terapia
Aterosclerosi. Cuore a rischio con la ‘malattia delle vetrine’. Boom di casi (+23%) nell’ultimo decennio
Campania
Aterosclerosi. Cuore a rischio con la ‘malattia delle vetrine’. Boom di casi (+23%) nell’ultimo decennio
Si chiama anche PAD (Peripheral Artery Disease, ossia arteriopatia obliterante periferica), è una forma di aterosclerosi localizzata alle arterie delle gambe che può avere conseguenze serie come l’invalidità permanente e può preludere infarto e ictus. La diagnosi precoce è fondamentale cosi come la presenza di una rete specialistica. La pandemia ha aggravato la situazione come dimostra uno studio appena pubblicato su Vascular Medicine
Vaccini Covid. Dose di richiamo aumenta risposta immunitaria nei pazienti oncologici
Scienza e Farmaci
Vaccini Covid. Dose di richiamo aumenta risposta immunitaria nei pazienti oncologici
La dose di richiamo del vaccino Covid permette ai pazienti oncologici di sviluppare una buona risposta immunitaria, apprezzabile anche quelli che soffrono di neoplasie ematologiche. E’ quanto emerge da uno studio USA pubblicato da Cancer Cell.
Megan Brooks
Regole UE sugli aiuti di Stato: le associazioni di settore chiedono interventi urgenti per la farmaceutica
Scienza e Farmaci
Regole UE sugli aiuti di Stato: le associazioni di settore chiedono interventi urgenti per la farmaceutica
Questa la richiesta dei produttori di farmaci equivalenti e biosimilari, Medicines for Europe, e l’associazione europea della chimica fine, European Fine Chemicals Group alla viglia della riunione del Consiglio Ue per la Competitività in programma domani a Bruxelles con i Ministri dell’Industria e dello Sviluppo Economico
Terapie avanzate. Da Iss e Assobiotec un nuovo modello di gestione per arrivare velocemente al letto del paziente
Scienza e Farmaci
Terapie avanzate. Da Iss e Assobiotec un nuovo modello di gestione per arrivare velocemente al letto del paziente
Più di 2.600 studi clinici in corso nel mondo, di cui 240 in fase 3 (158 portati avanti dall’industria bio-farmaceutica, 85 da accademia, governi o altre istituzioni). Brusaferro: “Sostenere l’innovazione significa favorire un trasferimento clinico equo ed efficace”. Palmisano: “E’ indispensabile un tavolo di confronto permanente fra tutti gli attori del Sistema Salute”. L’Associazione presenta anche il suo nuovo position paper Cell&Gene
Terza dose. Da oggi è possibile il richiamo anche dopo cinque mesi. In Gazzetta la determina Aifa
Scienza e Farmaci
Terza dose. Da oggi è possibile il richiamo anche dopo cinque mesi. In Gazzetta la determina Aifa
Da oggi, 24 novembre, sarà possibile effettuare il richiamo (booster) del vaccino anti Covid dopo cinque mesi dalla somministrazione della seconda dose o della dose unica in caso di vaccino monodose Janssen. E' stato infatti pubblicato sulla Gazzetta Ufficiale il provvedimento dell’Agenzia del farmaco che autorizza l'anticipazione della terza dose rispetto ai sei mesi finora previsti. Ricordiamo che al momento la dose di richiamo è prevista solo per gli over 40. LA DETERMINA
Covid. L’Ema riceve la domanda di Aic per Lagervio (molnupiravir), la pillola anti virale della Merck
Scienza e Farmaci
Covid. L’Ema riceve la domanda di Aic per Lagervio (molnupiravir), la pillola anti virale della Merck
L'Ema valuterà i benefici e i rischi di Lagevrio secondo tempistiche ridotte e potrebbe formulare un parere entro alcune settimane, se i dati presentati sono sufficientemente solidi e completi da dimostrare l’efficacia, la sicurezza e la qualità del medicinale. Ricordiamo che nei giorni scorsi la stessa agenzia europea aveva rilasciato un parere per quei Paesi che vorranno ricorrere al farmaco in attesa della sua autorizzazione.
Beta-talassemia e sindromi mielodisplastiche. Aifa approva la rimborsabilità per Luspatercept
Scienza e Farmaci
Beta-talassemia e sindromi mielodisplastiche. Aifa approva la rimborsabilità per Luspatercept
La vita di questi pazienti è condizionata dai frequenti accessi nei centri specialistici per le trasfusioni di sangue. Luspatercept è una molecola, capostipite di una nuova classe terapeutica, in grado di ridurre il fabbisogno di globuli rossi e le complicanze dell’accumulo di ferro a organi come cuore, fegato e pancreas.
Colangite biliare primitiva: in corso di studio nuovi farmaci per il controllo della malattia. Intervista a Pietro Invernizzi
Scienza e Farmaci
Colangite biliare primitiva: in corso di studio nuovi farmaci per il controllo della malattia. Intervista a Pietro Invernizzi
Da qualche mese è partito lo studio internazionale di fase 3 “Response”, rivolto ai pazienti affetti da colangite biliare primitiva che non rispondono adeguatamente alle terapie attualmente disponibili. L’Italia partecipa con diversi centri scelti su tutto il territorio nazionale. Ne parliamo con il Prof. Pietro Invernizzi, Ordinario in Gastroenterologia all’Università Milano-Bicocca
C.d.F.
Covid. Oms aggiorna le sue linee guida per il trattamento della sindrome infiammatoria multisistemica nei bambini
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Covid. Oms aggiorna le sue linee guida per il trattamento della sindrome infiammatoria multisistemica nei bambini
Raccomandato l'uso di corticosteroidi nei bambini ospedalizzati (di età compresa tra 0 e 18 anni) con questa condizione, oltre al trattamento e alle cure di supporto. Le più condizioni più comunemente riportate come fattore di rischio per la sindrome sono l'obesità, le malattie polmonari croniche (inclusa l'asma), le malattie cardiovascolari e l'immunosoppressione. LE NUOVE LINEE GUIDA.
Oms annuncia il primo accordo di licenza mondiale per tecnologia Covid. È un test diagnostico per anticorpi sierologici
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Oms annuncia il primo accordo di licenza mondiale per tecnologia Covid. È un test diagnostico per anticorpi sierologici
L'accordo copre tutti i relativi brevetti e il materiale biologico necessario per la fabbricazione del test. I test sono semplici da usare e adatti a tutti gli ambienti con un'infrastruttura di laboratorio di base, come quelli che si trovano nelle aree rurali dei paesi a basso e medio reddito. L’ACCORDO DI LICENZA.
Carenza farmaci. Accordo tra Aifa e Istituto militare per assicurare la disponibilità
Scienza e Farmaci
Carenza farmaci. Accordo tra Aifa e Istituto militare per assicurare la disponibilità
"Aifa sottoscriverà un accordo con l'Istituto Farmaceutico Militare e cercherà nuovi strumenti per assicurare una migliore capacità di importazioni centralizzate su alcuni farmaci che in maniera ricorrente hanno creato problemi”. Ad annunciarlo il direttore dell'Agenzia del farmaco, Nicola Magrini, ieri nel corso della presentazione del volume Aifa-Ipzs (Istituto poligrafico zecca dello stato) “Il Tavolo Tecnico Indisponibilità”.
Sindrome metabolica. Ne soffre 1 italiano su 5. Da un mix di alghe l’integratore contro l’iperglicemia
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Sindrome metabolica. Ne soffre 1 italiano su 5. Da un mix di alghe l’integratore contro l’iperglicemia
Pubblicati sulla rivista Journal of Diabetes Research i risultati di un importante studio in condizioni di “real life”. Il nutraceutico Gdue riduce il rischio cardiovascolare del 27% agendo sulla riduzione di: peso, circonferenza vita, ipertensione, livelli di glucosio e colesterolo nel sangue.
Vaccinazione anti-influenzale in età pediatrica: “Efficace e sicura”. Intervista a Paolo Bonanni e Giorgio Conforti
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Vaccinazione anti-influenzale in età pediatrica: “Efficace e sicura”. Intervista a Paolo Bonanni e Giorgio Conforti
La Circolare del Ministero della Salute per la stagione 2021-2022 che raccomanda la vaccinazione anti-influenzale nella fascia di età 6 mesi-6 anni ha messo in luce l’importanza della vaccinazione in età pediatrica. Qual è il ruolo della vaccinazione anti-influenzale tra i bambini? A che punto siamo in Italia? Come si possono migliorare i tassi di copertura? Ne abbiamo parlato con Paolo Bonanni (Università di Firenze) e Giorgio Conforti (FIMP Liguria)
Vaccino Covid. Ema valuta dose di richiamo con Janssen (J&J)
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Vaccino Covid. Ema valuta dose di richiamo con Janssen (J&J)
Il Comitato per i medicinali per uso umano (Chmp) dell’Ema condurrà una valutazione accelerata dei dati presentati dall’azienda che commercializza il vaccino. Questi dati includono i risultati relativi a oltre 14000 adulti che hanno ricevuto una seconda dose di vaccino J&J o placebo due mesi dopo la dose iniziale. La valutazione riguarda le persone di età pari o superiore a 18 anni.
Nutrizione parenterale domiciliare, terapia salvavita con grandi difformità territoriali
Scienza e Farmaci
Nutrizione parenterale domiciliare, terapia salvavita con grandi difformità territoriali
Chi ha un’insufficienza intestinale cronica benigna deve essere nutrito artificialmente per tutta la vita. Da quarant’anni è possibile farlo anche a casa propria, migliorando la qualità della vita delle persone. Mancano però linee guida nazionali che uniformino il trattamento e garantiscano una prescrizione e un’erogazione uguali per tutti.
“Italia spende troppo poco in ricerca. Basta burocrazia e pregiudizi”. Da Fondazione Roche e Fadoi un Libro Bianco con le indicazioni su come farla ripartire
Scienza e Farmaci
“Italia spende troppo poco in ricerca. Basta burocrazia e pregiudizi”. Da Fondazione Roche e Fadoi un Libro Bianco con le indicazioni su come farla ripartire
Per questo la collaborazione attiva e strutturata tra enti pubblici e organismi privati nella ricerca biomedica è una necessità che la pandemia da Covid-19 ha fatto emergere con chiarezza. E questo è il tema del Libro Bianco “La ricerca biomedica e il rapporto pubblico-privato”, presentato da Fondazione Roche e curato da Fondazione Fadoi e Fondazione Irccs Policlinico San Matteo di Pavia.
Terza dose. Speranza: “Sarà possibile farla dopo 5 mesi”
Scienza e Farmaci
Terza dose. Speranza: “Sarà possibile farla dopo 5 mesi”
Il Ministro della Salute ha comunicato come la Commissione tecnico scientifica dell’Agenzia del farmaco ha espresso il suo parere favorevole per la somministrazione della terza dose anche dopo 5 mesi.
Il long Covid interessa 100 milioni di persone nel mondo
Scienza e Farmaci
Il long Covid interessa 100 milioni di persone nel mondo
Secondo una stima dei ricercatori dell’Università del Michigan, basata sulla revisione di 40 studi condotti in 17 Paesi, sono100 milioni le persone che stanno facendo o hanno fatto i conti con il cosiddetto long Covid, con conseguenze a lungo termine sulla salute.
Covid. Parere Ema su anti virale Merck per Paesi che vorranno utilizzarlo prima dell’autorizzazione
Scienza e Farmaci
Covid. Parere Ema su anti virale Merck per Paesi che vorranno utilizzarlo prima dell’autorizzazione
Il può essere utilizzato per il trattamento di adulti con Covid che non necessitano di ossigenoterapia supplementare e che sono ad alto rischio di sviluppare la forma grave della malattia. Lagevrio deve essere somministrato il prima possibile dopo una diagnosi di Covid ed entro 5 giorni dall’insorgenza dei sintomi. Il medicinale, disponibile in capsule, deve essere assunto due volte al giorno per 5 giorni. Non è raccomandato durante la gravidanza.
Ipertensione non controllata: un intervento mininvasivo per migliorare la qualità di vita dei pazienti
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Ipertensione non controllata: un intervento mininvasivo per migliorare la qualità di vita dei pazienti
Argomento trattato nel corso di The Patient’s Voice, grazie all'esperienza diretta di un paziente e degli esperti che si occupano di ipertensione non controllata e di denervazione renale
Tumori esofagei. Alimentazione e attività fisica utili per prevenirli. Lo studio dello Iov
Scienza e Farmaci
Tumori esofagei. Alimentazione e attività fisica utili per prevenirli. Lo studio dello Iov
Coinvolti 46 pazienti con Esofago di Barrett che hanno seguito diete personalizzate, allenamenti con “coach”, lezioni di cucina, sessioni di Nordic Walking. Scopo dello studio, durato due anni, valutare l’effetto di un programma di moderata restrizione calorica e proteica sui fattori metabolico-ormonali modificabili, elemento di rischio per lo sviluppo di adenocarcinoma esofageo
Novartis. Con “REimagine” un progetto formativo per i ragazzi delle scuole superiori
Scienza e Farmaci
Novartis. Con “REimagine” un progetto formativo per i ragazzi delle scuole superiori
Conoscere gli obiettivi della ricerca farmaceutica, comprendere il ruolo dell’innovazione nella società, imparare a comunicare la scienza. Sono questi gli obiettivi di REimagine PCTO - Percorsi per le Competenze Trasversali e l'Orientamento - iniziativa formativa di Novartis rivolta agli studenti delle scuole superiori.
Governance farmaceutica: va rivisto il modello organizzativo
Scienza e Farmaci
Governance farmaceutica: va rivisto il modello organizzativo
Durante il primo di due Regional Summit, le esperte intervenute hanno tracciato le difficoltà incontrate durante la pandemia, le lezioni apprese e le sfide future. Tra le parole d’ordine: fare rete e digitalizzare in modo funzionale.
Michela Perrone
Tumore polmone non a piccole cellule. Via libera dalla Commissione europea a Pralsetinib
Scienza e Farmaci
Tumore polmone non a piccole cellule. Via libera dalla Commissione europea a Pralsetinib
Novità nella terapia del carcinoma polmonare non a piccole cellule in stadio avanzato positivo per la fusione del gene REarranged during Transfection: la Commissione Europea ha dato il via libera a pralsetinib di Roche. L’ok si basa sui risultati dello studio ARROW, in cui il farmaco ha mostrato una risposta duratura.
Origine del Covid. La paziente “zero” potrebbe essere stata una venditrice di frutti di mare del mercato di Wuhan
Scienza e Farmaci
Origine del Covid. La paziente “zero” potrebbe essere stata una venditrice di frutti di mare del mercato di Wuhan
Ad oggi la teoria approvata dall'Oms indicava come primo caso quello di un contabile che viveva a 30 chilometri di distanza da Wuhan. Ma su la ricostruzione della cronologia della diffusione del Sars-CoV-2 fatta in un articolo su Science ha portato l'autore a scoprire che il 16 dicembre l'uomo era stato male a causa di un problema ai denti. Risale invece all'11 dicembre l'infezione di una donna che lavorava nel Huanan Seafood Wholesale Marke.
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