Scienza e Farmaci

Alle varie voci favorevoli o contrarie alla fuoriuscita dalla farmacie dei medicinali di Fascia C con ricetta medica, si aggiunge oggi anche quella del Conasfa, il Coordinamento delle associazioni dei farmacisti non titolari che ribadisce la propria contrarietà a questa ipotesi. E intanto il Senato respinge un emendamento alla manovra di stabilità che puntava proprio a consentire la vendita di quei farmaci fuori canale

Anche se efficace nel prevenire l’infezione da Tbc in pazienti sieropositivi, la terapia con isoniazide è somministrata soltanto a 85 mila pazienti nel mondo, lo 0,25% delle 34 milioni di persone con Hiv/Aids.
Alla luce delle nuove evidenze scientifiche il nuovo documento invita a un impiego del farmaco in tutte le persone sieropositive.

Secondo la Società italiani di psichiatria (Sip), il suicidio del regista Mario Monicelli solleva un importante problema, quello della depressione tra gli anziani. “Serve più attenzione”. Ai medici di medicina generale spetta un ruolo chiave.
 

L’impiego precoce di un defibrillatore con terapia di resincronizzazione cardiaca riduce del 29 per cento la mortalità anche in pazienti con scompenso cardiaco di classe Nyha II.
 

L’Associazione italiana per lo Sviluppo delle Biotecnologie si oppone al meccanismo di “cooperazione rafforzata” proposta da alcuni Paesi europei in materia di lingua per i brevetti, perché “discriminerebbe le tante imprese di ricerca italiane” ma, in mancanza di un accordo su una lingua unica, sarebbe favorevole ad un accordo necessario per non lasciare il nostro Paese emarginato e svantaggiato.

Tavoli di lavoro e riunioni tecniche trimestrali per avviare un piano strategico di coordinamento e programmazione sui temi di maggiore importanza per il settore del farmaco. Lo hanno deciso l’Aifa e Farmindustria nel corso di un incontro svolto venerdì scorso.

Cittadinanzattiva e Anifa, l’associazione dei produttori di medicinali da automedicazione, in occasione dell’VIII Giornata nazionale della Sicurezza nelle Scuole, distribuiranno 100 mila copie di un opuscolo dedicato al fenomeno della vendita via internet di farmaci contraffati, in 5 mila istituti scolastici di primo e secondo grado

Meno pubblicità, più qualità. Questo lo scopo delle due risoluzioni legislative sull'informazione sui farmaci sotto prescrizioni medica approvate ieri dal Parlamento Europeo. “La cosa più importante – ha detto Christofer Fjellner , relatore in materia - è stata di cambiare lo scopo della legislazione dai diritti delle aziende farmaceutiche di dissiminare le informazioni a quelli dei pazienti di ricevere le informazioni di cui hanno bisogno". Le due proposte passano ora all’esame del Consiglio Ue.

Ecco perché gli inibitori dell’angiogenesi non hanno ottenuto i risultati sperati. Il tumore è in grado di costruire in proprio i vasi sanguigni attraverso cui si nutre.
Uno studio coordinato dall’Istituto superiore di sanità e un altro condotto dal Memorial Sloan-Kettering Cancer Center di New York, pubblicati in contemporanea su Nature, puntano il dito sulle cellule staminali tumorali.

Un milione 700 mila le persone affette da epatite C in Italia. Un’epidemia silenziosa che potrebbe presto subire un brusco freno con l’arrivo di una nuova classe di farmaci il cui meccanismo di funzionamento è mutuato dalla lotta all’Aids.
L’Istituto superiore di sanità, nel frattempo, studia la messa a punto di una piattaforma per studiarne il migliore impiego. 

L’accordo proposto dal ministro Ferruccio Fazio, prevede che i farmaci innovativi autorizzati dall’Aifa siano immediatamente disponibili per i cittadini indipendentemente dal loro inserimento nei prontuari regionali.

La proposta è stata lanciata da Alessandra Graziottin, direttore del Centro di ginecologia e sessuologia del San Raffaele Resnati di Milano e presidente della omonima Fondazione Graziottin, nell’ambito dell’86° Congresso di Ginecologia e Ostetricia chiuso ieri a Milano.

L’Italia è tra i Paesi europei con il più alto consumo di antibiotici e il più alto tasso di antibiotico-resistenza. Campania, Puglia e Sicilia insieme determinano quasi il 60% di tutto l’eccesso di consumi in Italia. I dati arrivano dall’Aifa e sono stati diffusi in occasione della presentazione della terza edizione della campagna per l’uso appropriato di antibiotici. Se usati solo quando necessari il Ssn risparmierebbe oltre 413 milioni di euro.

Assicurare la tutela dei brevetti farmaceutici per sostenere l'innovazione e stimolare gli investimenti. E' quanto chiede il presidente della Regione Toscana, Enrico Rossi, in una lettera inviata al ministro della Salute Ferruccio Fazio e al ministro dello Sviluppo economico Paolo Romani.

Il vaccino TAT, sviluppato dal gruppo coordinato da Barbara Ensoli all’Istituto superiore di sanità, è in grado di rafforzare la terapia HAART migliorando il recupero del sistema immunitario.

L'intervento. Per Carlo Roccio, biologo e amministratore delegato della Clonit, un'azienda biotech italiana molto vivace e innovativa, occorre un New Deal per le biotecnologie. Con investimenti pubblici intelligenti a sostegno di un settore dove l'Italia ha molto da dire.

Siglato da otto diversi Paesi tra i quali anche l’Italia un protocollo per la cura e la terapia della leucemia linfoblastica acuta. Come sottolinea Fulvio Porta, presidente dell’ AIEOP: “Permetterà una diagnosi centralizzata. Oltre l’80% dei casi guarisce, ma la malattia è in aumento”

Il presidente di Farmindustria sostiene la linea del ministro per le Politiche comunitarie, Andrea Ronchi, che ha affermato che l’Italia non accetterà l’ipotesi di “cooperazione rafforzata” avanzata da alcuni Paesi europei che chiedono, in caso di mancata intesa del Consiglio Competitività sul regime linguistico per il brevetto Ue, di optare per tre lingue: inglese, francese e tedesco. “Urgente risolvere anche la questione della protezione dei brevetti high tech”

L’Italian Network Health Research, la piattaforma informatica collaborativa presentata a Cernobbio nel corso della Prima Conferenza Nazionale sulla Ricerca Sanitaria, metterà in relazione cervelli italiani, quelli italiani all’estero e le aziende.  Ecco come funzionerà.
Vai allo Speciale di QS sulla Conferenza

Rispondendo alle indicazioni della manovra economica, l’Agenzia del farmaco predispone la lista dei farmaci prima dispensati solo in ospedale e che ora potranno essere ritirati anche nelle farmacie. Una misura accolta con estremo favore dalla Federazione degli Ordini dei farmacisti

Il presidente di AssoGenerici, Giorgio Foresti, interviene sullo scenario prospettato nel corso del Congresso dell’Aiom, e cioè che i 50 nuovi farmaci biotech che saranno introdotti nel 2011 potrebbero far crescere di un miliardo di euro la spesa farmaceutica ospedaliera. “Si punti su biosimilari e generici, impedendo però che i risparmi ottenuti vadano a colmare il deficit di altri capitoli di spesa”.

“Biosimilari non è sinonimo di bioequivalente” Per questo, pur ritenendo questi farmaci “un’opportunità di razionalizzare la spesa”, occorre usare cautela per garantire la sicurezza del paziente. Così il vice presidente di Assobiotec, Riccardo Palmisano, commenta l’audizione in Commissione Igiene e Sanità del Senato dei disegni di legge in materia di farmaci.

Appropriatezza clinica e prescrittiva devono coincidere. No a percorsi terapeutici più brevi solo per  esigenze di economicità. La denuncia arriva dall’Associazione italiana di oncologia medica che invita a favorire l’uso dei generici e biosimilari per risparmiare e favorire l’accesso ai trattamenti innovativi.

È un problema sottovalutato, ma la celiachia e l’intolleranza al lattosio possono compromettere l’efficacia dell’anticoncezionale e quindi esporre al rischio di gravidanze indesiderate.

Il commento del presidente del Consiglio di Amministrazione dell’Agenzia Italiana del Farmaco alla ricerca di un team internazionale che ha identificato gli otto ceppi di Papillomavirus responsabili del 90% dei casi di tumore del collo dell’utero.

Il “caso Zamboni” ha richiamato alla mente di alcuni commentatori quello del fisiologo che, sul finire degli anni ’90, con il suo trattamento anticancro illuse i pazienti affetti da tumore. Ma sono veramente così simili i due casi? QS lo ha chiesto a Daniela Minerva, vicecaporedattore e responsabile delle pagine di medicina e salute de l’Espresso, che nel biennio ’97-’98 seguì da vicino il caso Di Bella. "Per ora non vedo alcuna affinità".

Il presidente di Farmindustria, Sergio Dompé, condivide le preoccupazioni di Lechleiter, il CEO della Eli Lilly, che chiede maggiori garanzie per la tutela dei brevetti farmaceutici in modo da  permettere alle aziende di investire ancora in Italia.

I risultati positivi ottenuti da boceprevir in due trial presentati nel corso dell’American Association for the Study of Liver Diseases aprono la strada alla sua immissione in commercio. 

L’associazione dei produttori dei farmaci unbranded si dice favorevole al fatto che la non sostituibilità venga esplicitata per legge, purché ciò non si traduca nella negazione delll’equivalenza terapeutica.

Intervista ad Antonio Federico, presidente della Società Italiana di Neurologia che commenta l'annunciato avvio della sperimentazione in Emilia Romagna: “se ci sono dei soldi pubblici da investire, siccome la coperta è stretta, bisogna procedere con ordine". "E invece si è talmente presi dalla voglia di risolvere il problema che si salta un passaggio cruciale”.