Scienza e Farmaci

Sono 4,3 milioni all’anno i pazienti che contraggono almeno un’infezione durante la degenza in ospedale, secondo i dati ECDC, un ricoverato al giorno su 14. Lavare correttamente le mani può salvare un milione di vite all'anno, una lezione che secondo Simit va chiarita sin da piccoli, per questo nasce il videogioco "Batterix".

AIFA ha approvato la formulazione sottocutanea di nivolumab e tre nuove indicazioni per il trattamento di diversi tumori solidi, tra cui carcinoma del colon-retto metastatico e il carcinoma uroteliale muscolo-invasivo ad alto rischio. La nuova formulazione consente una somministrazione più rapida e meno invasiva, mentre le evidenze cliniche confermano efficacia e beneficio in termini di sopravvivenza e riduzione del rischio di progressione o recidiva

C'è tempo fino al 14 maggio per partecipare. Dal 2020 ad oggi l'Iss ha selezionato e finanziato 8 progetti (circa il 10% delle proposte presentate). Le loro storie di questi giovani ricercatrici e ricercatori sono racchiuse nel nuovo portale dedicato al 5x1000 all'Iss, che contiene anche tutte le indicazioni per donare.

Da oggi fino al 7 settembre possono essere presentate le candidature per il Bando per la Ricerca Indipendente della Fondazione Roche, che in dieci anni ha finanziato oltre 70 progetti e coinvolto più di 5.000 ricercatori. Per l’edizione 2026 sono previsti 280 mila euro per sette progetti" under 40” in cinque aree di ricerca biomedica

La Commissione Europea ha approvato dupilumab per il trattamento dell’orticaria cronica spontanea da moderata a grave nei bambini dai 2 agli 11 anni con risposta inadeguata agli antistaminici H1. La decisione CE estende l’indicazione già autorizzata negli adulti e negli adolescenti

Nel terzo Position Paper l’Agenzia ribadisce il ruolo dei biosimilari per l’accesso alle cure e la sostenibilità del Ssn. Confermata la non sostituibilità automatica in farmacia, ma raccomandato lo switch informato con assenso del medico e adeguata informazione del paziente. IL DOCUMENTO

L’ente regolatorio statunitense ha analizzato oltre 300 campioni generando 120.000 dati. Avviati nuovi test e un tavolo con le aziende produttrici per ridurre ulteriormente i contaminanti. Kennedy Jr: “Anche esposizioni minime contano per i neonati”.

Il presidente di Farmindustria Marcello Cattani ha commentato: "In Italia non si registrano emergenze relative a carenze. Un dato che testimonia l’efficacia del lavoro congiunto tra istituzioni e filiera"

Hamlen Pharma dovrà comunicare il divieto entro 48 ore. I Nas di Milano verificheranno l'adempimento: in caso contrario scatta il sequestro.

Diagnosi più precoce e mirata, meno interventi inutili e liste d’attesa più snelle: la SIDeMaST chiede l’inserimento nei LEA di total body photography e microscopia confocale e percorsi dedicati per il sospetto melanoma. Benefici clinici ed economici per il Ssn, oggi frenati dalla mancata codifica delle prestazioni, spiega il presidente Pellacani

Il Tavolo ministeriale, che coinvolge AIFA, filiera produttiva e distributiva, ordini e professionisti del settore, ha fatto il punto sull’andamento della disponibilità dei medicinali, anche alla luce del contesto geopolitico attuale.

L’Agenzia europea istituisce un nuovo gruppo di esperti per contrastare l’esitazione vaccinale e rafforzare la fiducia dei cittadini nei vaccini. L’iniziativa rientra nella strategia europea di comunicazione scientifica per promuovere informazione corretta e decisioni sanitarie consapevoli.

L’iniziativa della Food and Drug Administration si articola in due azioni principali: l’avvio di studi sperimentali dimostrativi e la pubblicazione di una richiesta di contributi per un programma pilota che partirà nei prossimi mesi.

Con la rimborsabilità del palopegteriparatide, terapia sostitutiva dell’ormone paratiroideo, si apre una nuova fase nella gestione dell’ipoparatiroidismo: si va oltre i limiti delle cure tradizionali per puntare al ripristino della fisiologia e a un concreto miglioramento della qualità di vita dei pazienti

L’iniziativa Hope4Kids si fonda sulla cooperazione di oltre 50 partner e più di 70 organizzazioni provenienti da 23 Paesi europei, fra cui anche l'Istituto Superiore di Sanità. In Europa, infatti, l'accesso alle cure palliative pediatriche è ancora molto disomogeneo e dipende dal paese di nascita, spesso arrivano in maniera tardiva e non supportano davvero i piccoli pazienti. 

Personalizzazione delle cure, aderenza terapeutica e opzioni di “seconda linea”: ottimizzare il controllo dell’asma nei diversi profili di paziente è fondamentale. Che ruolo giocano in questo contesto i farmaci antileucotrieni e perché la Nota 82 Aifa resta fondamentale? Ne parliamo con Matteo Bonini, professore di Malattie dell’Apparato Respiratorio alla  Sapienza Università di Roma.

Avviato un programma pilota a tre fasi per favorire l’accesso dei pazienti a tecnologie altamente innovative. Prima fase aperta ai dispositivi ad alto rischio (classe III) e a quelli attivi di classe IIb.

L’MDW, parametro avanzato dell’emocromo, emerge come supporto utile nella gestione dei pazienti ematologici complessi. I dati presentati al Congresso ISLH 2026 evidenziano il suo legame con l’attivazione immunitaria e il ruolo nella valutazione integrata del profilo clinico

La Commissione europea ha approvato remibrutinib, terapia orale mirata sviluppata da Novartis, per il trattamento dell’orticaria cronica spontanea negli adulti non controllati dagli antistaminici H1. Il farmaco, un inibitore selettivo di BTK, ha dimostrato negli studi di fase III un miglioramento significativo dei sintomi, con un profilo di sicurezza favorevole e senza necessità di monitoraggio laboratoristico

La gara è suddivisa in 10 lotti e finalizzata alla stipula, per ciascun lotto, di un Accordo quadro per la fornitura di dispositivi medici per le Regioni e Provincie autonome, o Ente dalle stesse delegato, per la durata di 12 mesi. Data di chiusura: 28 maggio 2026.

FDA ed EMA concedono a efimosfermin, terapia mensile sviluppata da GSK per la MASH, le designazioni di Breakthrough Therapy e PRIME per accelerarne l'approvazione in USA ed Europa

Nel Lazio le stime indicano oltre mille persone che hanno interrotto il trattamento. L’efficacia dei farmaci iniettabili ogni due mesi, confermata da recenti evidenze scientifiche, unita all’impegno sociale per recuperare queste persone e mantenere alta l’aderenza sono al centro del progetto che prevede terapie long acting e interventi sul territorio per trattare le persone e ridurre le nuove infezioni.

L’iniziativa, coordinata da Amsterdam e New York, coinvolge 23 partner internazionali. Il Gemelli di Roma guida la parte italiana con un budget di oltre 1,8 milioni di euro. Saranno arruolati 10.000 parenti di pazienti per testare un nuovo sieromarcatore.

Il sottosegretario alla Salute Marcello Gemmato: “Lavoro condiviso per rafforzare sicurezza, trasparenza e corretta informazione ai cittadini”.

Questo nuovo trattamento è pensato specificamente per i neonati fino a 5 chilogrammi, finora curati con farmaci per bambini più grandi e quindi a rischio tossicità ed errori di dosaggio. In aggiunta, Oms ha prequalificato tre nuovi test diagnostici rapidi che puntano a risolvere le "diagnosi mancate" dai test precedentemente approvati.

L’Agenzia Italiana del Farmaco ha approvato la rimborsabilità della terapia Car-T cilta-cel per pazienti adulti con mieloma multiplo già trattati. I dati dello studio CARTITUDE-4 confermano una riduzione del rischio di progressione della malattia del 71%.

Il presidente ICoRS: “Il modello HTA è utile, ma non sempre adeguato a tecnologie complesse come la chirurgia robotica. Servono valutazioni che considerino curva di apprendimento, esiti nel tempo e intero percorso di cura”.

L'Ema ha raccomandato cinque nuovi farmaci, tra cui una terapia genica per l'atrofia muscolare spinale e un trattamento per la sclerosi multipla. Approvate anche nove estensioni di indicazione, mentre sono state ritirate due domande.

Via libera ad Agamree (vamorolone) per la Duchenne, all’anticorpo monoclonare Nemluvio (nemolizumab) per patologie dermatologiche e a due antineoplastici Trecondi (treosulfan) e Welireg (belzutifan). Nuove indicazioni per diversi oncologici, ok a 6 equivalenti per infezioni, fumo, Parkinson ed epilessia.

Gli esperti ricordano che in casa possono trovarsi oggetti radioattivi: tra anni ‘20 e ‘40 venivano venduti come rimedi “benefici”, sfruttando il radon. Cimeli oggi da riconoscere e maneggiare con cautela. Ascolta il podcast