Scienza e Farmaci
Epatite B e C. Oms pubblica il primo manuale operativo globale per accelerarne l’eliminazione entro il 2030
Epatite B e C. Oms pubblica il primo manuale operativo globale per accelerarne l’eliminazione entro il 2030
Il documento riunisce oltre dieci anni di raccomandazioni basate sull’evidenza e offre indicazioni operative per prevenzione, test, trattamento e monitoraggio dei programmi. L’epatite virale causa ancora 1,3 milioni di morti l’anno: 254 milioni di persone convivono con la B e 50 milioni con la C
Diabete 1. La nuova sfida è la libertà dall’insulina
Diabete 1. La nuova sfida è la libertà dall’insulina
Un editoriale su Lancet racconta cosa c’è dietro l’angolo per le persone con diabete 1. L’obiettivo, per la Sid, adesso è restituire loro la normalità, intesa come l’affrancamento dall’insulina e le terapie del prossimo futuro potrebbero consentirlo. Ma prima, è necessario fissare il prezzo, il valore di questa libertà ritrovata
Cervello. Scoperto il meccanismo che ci permette di “vedere” gli oggetti anche quando scompaiono
Cervello. Scoperto il meccanismo che ci permette di “vedere” gli oggetti anche quando scompaiono
Uno studio del Cnr e dell’Università di Firenze mostra come il cervello mantenga attiva la rappresentazione degli oggetti anche quando non sono più visibili, permettendoci di continuare a percepirli lungo la loro traiettoria. I risultati sono pubblicati su Current Biology.
Sindrome di Leigh. Identificata una possibile terapia efficace
Sindrome di Leigh. Identificata una possibile terapia efficace
Uno studio internazionale coordinato da Università di Düsseldorf, Università di Verona, Università Statale di Milano e Istituto Neurologico Carlo Besta ha individuato in un farmaco già approvato, una possibile terapia per la sindrome di Leigh. Il risultato arriva da uno screening di oltre 5.600 farmaci riposizionabili condotto su cellule staminali di pazienti
Tubercolosi. L’Oms raccomanda test molecolari vicino al punto di cura e tamponi linguali per ampliare la diagnosi
Tubercolosi. L’Oms raccomanda test molecolari vicino al punto di cura e tamponi linguali per ampliare la diagnosi
Le nuove linee guida aggiornate puntano a ridurre le lacune diagnostiche con strumenti più semplici e accessibili. Previsti test utilizzabili anche nei servizi sanitari periferici, nuovi tipi di campioni e strategie per migliorare efficienza e costi nei programmi di screening
Steatosi epatica, una sfida emergente per la sanità pubblica. Istituzioni, clinici e pazienti: “Diagnosi precoce e percorsi uniformi per ridurre mortalità e costi”
Steatosi epatica, una sfida emergente per la sanità pubblica. Istituzioni, clinici e pazienti: “Diagnosi precoce e percorsi uniformi per ridurre mortalità e costi”
La steatosi epatica, soprattutto nelle sue forme più aggressive, rappresenta una sfida crescente per la sanità pubblica italiana. Diagnosi tardive e gestione non strutturata della malattia comportano costi sanitari e sociali elevati. Al Senato un confronto tra istituzioni, comunità scientifica e associazioni di pazienti rilancia la necessità di rafforzare la diagnosi precoce, uniformare i percorsi di cura e riconoscere il ruolo centrale dell’epatologo nella presa in carico.
Egualia. Riccardo Zagaria (Doc Pharma) eletto alla presidenza
Egualia. Riccardo Zagaria (Doc Pharma) eletto alla presidenza
L’associazione italiana dei produttori di farmaci equivalenti, biosimilari e Value Added Medicines ha rinnovato i propri organi istituzionali per il biennio 2026-2027. Zagaria subentra a Stefano Collatina. A coordinare il gruppo Ibg sarà Francesca Romana Ramundo (AD Sandoz),
Colangite Biliare Primitiva, da AIFA ok a rimborsabilità di seladelpar
Colangite Biliare Primitiva, da AIFA ok a rimborsabilità di seladelpar
Nuova opportunità di cura per la Colangite Biliare Primitiva. E' ora rimborsabile seladelpar, farmaco che agisce sia sui parametri biochimici, sia sui sintomi invalidanti della malattia
LES, dallo studio ALLEGORY evidenze positive per l’efficacia di obinutuzumab. I dati pubblicati da NEJM
LES, dallo studio ALLEGORY evidenze positive per l’efficacia di obinutuzumab. I dati pubblicati da NEJM
Lo studio di fase III ALLEGORY, pubblicato su NEJM, ha mostrato che obinutuzumab è efficace nel lupus eritematoso sistemico, raddoppiando i tassi di remissione e riducendo le recidive, con un profilo di sicurezza favorevole
Farmaci. Morra (Ami): “Con importazione parallela possibili risparmi per 239 mln di euro”
Farmaci. Morra (Ami): “Con importazione parallela possibili risparmi per 239 mln di euro”
Per il presidente dell’Affordable Medicines Italia, la distribuzione indipendente può essere “una possibile soluzione alle crisi di carenza di farmaci” e “un’importante opportunità di ampliamento dell’offerta”. Ma l’Italia deve garantire “incentivi” e “celerità e semplificazione della regolamentazione”.
Ecco come l’Intelligenza artificiale rivoluziona il farmaco, tra sviluppo record e medicina su misura
Ecco come l’Intelligenza artificiale rivoluziona il farmaco, tra sviluppo record e medicina su misura
L'intelligenza artificiale sta rivoluzionando la ricerca farmaceutica. Algoritmi di deep learning analizzano milioni di composti in ore, con farmaci "AI-discovered" già in sperimentazione clinica e prospettive di medicina sempre più personalizzata e predittiva. IL DOSSIER
Stati Uniti. Boom di farmaci “dimagranti” galenici illegali. Fda intensifica le diffide contro aziende produttrici
Stati Uniti. Boom di farmaci “dimagranti” galenici illegali. Fda intensifica le diffide contro aziende produttrici
Molte aziende negli Usa preparano farmaci GLP-1 galenici e aggirano l'approvazione di Fda, vendendoli poi online direttamente al consumatore. Da Fda oltre un migliaio di diffide dallo scorso settembre.
Virus respiratorio sinciziale negli adulti. L’Ecdc lancia un invito a presentare candidature per un nuovo gruppo di esperti scientifici
Virus respiratorio sinciziale negli adulti. L’Ecdc lancia un invito a presentare candidature per un nuovo gruppo di esperti scientifici
L’obiettivo è supportare le linee guida, la cui pubblicazione è prevista per il 2027, che forniranno raccomandazioni non vincolanti basate sull'evidenza scientifica per orientare le strategie nazionali di immunizzazione. Il panel sarà composto da 10 membri con competenze in cinque ambiti
Riclassificazione delle gliflozine. L’analisi tecnica di Aifa: “Impatto economico non può essere ricondotto a una mera semplificazione aritmetica”
Riclassificazione delle gliflozine. L’analisi tecnica di Aifa: “Impatto economico non può essere ricondotto a una mera semplificazione aritmetica”
L’Agenzia del farmaco fornisce chiarimenti sull’analisi fatta dal Dataroom del Corriere della Sera che riportava un aggravio di spesa dallo spostamento dall’ospedaliera alla territoriale delle gliflozine.
Aifa. Pubblicato il regolamento della Cse: così cambierà la valutazione dei farmaci
Aifa. Pubblicato il regolamento della Cse: così cambierà la valutazione dei farmaci
Il documento, adottato dal CdA il 15 dicembre 2025 e approvato dai tre ministeri competenti, ridisegna la governance della valutazione farmaceutica. Dieci componenti, riunioni mensili, soglia anti-conflitti di interessi e indennità annua da 25mila euro per i membri non di diritto.
Farmaci. In Gazzetta Ufficiale la determina Aifa per gli inibitori di pompa protonica
Farmaci. In Gazzetta Ufficiale la determina Aifa per gli inibitori di pompa protonica
La Determina 238/2026 ha abrogato le Note 1 e 48, unificando la disciplina per i farmaci a base di esomeprazolo, lansoprazolo, omeprazolo, pantoprazolo, e rabeprazolo a carico Ssn. Il testo in Gazzetta Ufficiale.
Farmaceutica. Il Gruppo Menarini alza l’asticella: 4,887 mld di fatturato nel 2025 (+6,2%). Aleotti: “Spesa farmaceutica fuori controllo? Un falso storico”. Sulla direttiva acque reflue: “Una tassa sulla pipì”
Farmaceutica. Il Gruppo Menarini alza l’asticella: 4,887 mld di fatturato nel 2025 (+6,2%). Aleotti: “Spesa farmaceutica fuori controllo? Un falso storico”. Sulla direttiva acque reflue: “Una tassa sulla pipì”
La crescita del gruppo è sostenuta soprattutto dai mercati internazionali e da un ampio portafoglio di prodotti, con circa 905 milioni di unità vendute in 140 Paesi. In espansione anche l’oncologia. Nel dibattito sulla sostenibilità del sistema sanitario, Aleotti contesta la narrazione della spesa farmaceutica “fuori controllo” e critica la direttiva europea sulle acque reflue, mentre l’azienda punta sull’intelligenza artificiale per accelerare la scoperta di nuovi farmaci
Sicurezza sanitaria globale. Ecdc e Africa Cdc siglano protocollo d’intesa
Sicurezza sanitaria globale. Ecdc e Africa Cdc siglano protocollo d’intesa
Il memorandum stabilisce un quadro per una maggiore collaborazione nei settori della sorveglianza delle malattie, della valutazione del rischio e della preparazione e risposta alle emergenze, includerà inoltre azioni congiunte in settori quali la resistenza antimicrobica, le malattie prevenibili con vaccino e le minacce sanitarie emergenti e riemergenti
Tumore al seno in fase iniziale: AIFA approva approva ribociclib per ridurre il rischio di recidiva
Tumore al seno in fase iniziale: AIFA approva approva ribociclib per ridurre il rischio di recidiva
L’AIFA ha autorizzato ribociclib in associazione alla terapia endocrina adiuvante n associazione alla terapia endocrina adiuvante per pazienti con tumore al seno in fase iniziale. Lo studio NATALEE ha mostrato una riduzione marcata del rischio di recidiva e di sviluppo di metastasi a distanza, con un profilo di tollerabilità favorevole, aprendo nuove prospettive per le pazienti e la sostenibilità del sistema sanitario
Colangite biliare primitiva, GSK cede i diritti di linerixibat ad Alfasigma
Colangite biliare primitiva, GSK cede i diritti di linerixibat ad Alfasigma
GSK cede ad Alfasigma i diritti globali di linerixibat, farmaco sperimentale per il prurito colestatico nella colangite biliare primitiva. Linerixibat è in fase di valutazione finale presso tutte le principali agenzie regolatorie mondiali
CompuGroup Medical acquisisce New Line Ricerche di Mercato e rafforza le soluzioni data-driven per la sanità
CompuGroup Medical acquisisce New Line Ricerche di Mercato e rafforza le soluzioni data-driven per la sanità
CompuGroup Medical completa l’acquisizione del 100% di New Line Ricerche di Mercato, integrando competenze avanzate nell’analisi dei dati sanitari. L’operazione rafforza le soluzioni data-driven di CGM, migliorando la capacità di elaborazione dei dati provenienti da farmacie, medici, poliambulatori e piattaforme di telemedicina.
Excellence Show 6 – Verba volant, acta manent: l’innovazione aperta che arriva fino al paziente
Excellence Show 6 – Verba volant, acta manent: l’innovazione aperta che arriva fino al paziente
Nel talk conclusivo del Festival dell’Innovazione la ricetta è concreta: coinvolgimento precoce, mentorship vera e metriche di impatto
Excellence Show/5. Sostenibilità competitiva: quando l’ESG smette di essere marketing
Excellence Show/5. Sostenibilità competitiva: quando l’ESG smette di essere marketing
Governance, KPI scientifici e progetti di filiera: nel quinto Talk del Festival dell’Innovazione dei Life Science Excellence Awards l’ESG viene approfondito come strategia industriale
Life Science Excellence Show/4. Dai silos al team: la cura cambia quando cambia l’organizzazione
Life Science Excellence Show/4. Dai silos al team: la cura cambia quando cambia l’organizzazione
Multidisciplinarietà, territorio e digitale: l’innovazione che non è solo terapeutica al centro del quarto talk dei Life Science Excellence Show
Sperimentazioni cliniche. Dall’Ema nuove linee guida per le emergenze di salute pubblica in Ue
Sperimentazioni cliniche. Dall’Ema nuove linee guida per le emergenze di salute pubblica in Ue
Il documento in bozza aperto alla consultazione degli stakeholder. L’obiettivo è semplificare le autorizzazioni per l’avvio di nuove sperimentazioni cliniche e per le modifiche di quelle in corso, in modo da adattarle alla situazione di emergenza garantendo l’efficienza e la generazione di evidenze cliniche.
Farmaci e rimborsi. L’Aifa aggiorna il portale per le valutazioni di Hta: scadenza al 31 marzo per le aziende
Farmaci e rimborsi. L’Aifa aggiorna il portale per le valutazioni di Hta: scadenza al 31 marzo per le aziende
Dal 1° aprile cambia la piattaforma per la presentazione dei dossier a supporto della rimborsabilità dei medicinali. Le imprese farmaceutiche sono chiamate a completare le pratiche in corso entro fine mese.
Tumore della prostata, documento Fondazione AIOM: la qualità di vita deve diventare un endpoint primario
Tumore della prostata, documento Fondazione AIOM: la qualità di vita deve diventare un endpoint primario
La qualità di vita deve diventare un endpoint primario nella gestione del tumore della prostata. È questo il principale messaggio che emerge da un documento sulla patologia oncologica realizzato dalla Fondazione AIOM, con il contributo non condizionante di Bayer
8 marzo. Nell’industria farmaceutica il 45% degli addetti è donna, aumento del 15% dal 2019
8 marzo. Nell’industria farmaceutica il 45% degli addetti è donna, aumento del 15% dal 2019
Il settore si caratterizza infatti per un welfare aziendale tra i più avanzati nel panorama industriale: conciliazione tra vita privata e lavoro, flessibilità organizzativa, sostegno alla genitorialità, percorsi professionali basati sul merito, formazione continua.
Life science excellence show. AI in sanità: il rischio non è l’algoritmo che sbaglia, è il sistema che non lo governa
Life science excellence show. AI in sanità: il rischio non è l’algoritmo che sbaglia, è il sistema che non lo governa
Dal monitoraggio continuo alla trasparenza dei modelli, fino alla formazione: il terzo talk del Festival dell’Innovazione mette in fila i “guard rail” per scalare senza frenare
Life science excellence show. Dati o opinioni? La sanità alla prova della vita reale
Life science excellence show. Dati o opinioni? La sanità alla prova della vita reale
Algoritmi predittivi, percorsi del paziente, dataset clinici: il secondo confronto del Festival dell’Innovazione dei Life Science Excellence Awards racconta la sfida di trasformare la vita reale in evidenza affidabile.







